<<
>>

Клинические особенности ВИЧ-инфекции, выявленной на фоне активного туберкулеза

Первую группу составили 38 (34,9%) человек, у которых до выявления ВИЧ-инфекции в анамнезе был активный туберкулёз. Мужчин было 33 (86,8%), женщин-5 (13,2%). Возраст наблюдаемых больных был от 20 до 55 лет (35,9±1,4); с максимальным числом больных (40%) в возрасте 30-40 лет.

В учреждениях системы управления исполнения наказаний находились 20 (52,6%) больных, из них у 13 (65%) туберкулез выявлен во время пребывания в УИН, у 7 (35%) - после освобождения. У двоих (5,3%) больных были больные туберкулезом в семье, остальные не смогли указать на возможный путь заражения туберкулезом. Основным путем инфицирования ВИЧ было парентеральное потребление наркотиков 92,1% (35 человек), и только 7,9% указали на половой путь инфицирования.

Наблюдение за больными проводилось в динамике в течение 3-6 лет. В зависимости от давности заболевания туберкулезом до ВИЧ-инфекции больные распределились следующим образом: ВИЧ-инфекция выявлена через 1-2 года заболевания туберкулезом у 8 (21,0%) больных, через 3-5 лет - у 15 (39,5%), через 6-10 лет-у 12 (31,6%), более чем через 10 лет-у 3 (7,9%) больных, т.е. более 70% больных инфицированы ВИЧ на 3-10 год заболевания туберкулезом.

Анализ клинических проявлений в первой группе выявил следующие особенности: наиболее частыми симптомами этой группы были

астеновегетативный синдром в виде слабости, недомогания, головокружения, повышенной утомляемости, нарушении сна у 78,9% больных (таблица 6).

Таблица 6

Клинические

проявления

Стадии ВИЧ-инфекции Итого

п=38

IIБ п=27 ИВ

п=4

III А п=5 III Б п=2
абс. абс. абс. абс. абс. %
Температура, озноб 6 1 3 1 11 28,9
Потливость 2 1 2 2 7 18,4
Слабость 19 4 5 2 30 78,9
Головная боль 3 - 2 1 6 15,8
Нарушение сна 2 - 1 - 3 7,9
Артралгия, миалгия 1 - - - 1 2,6
Бактериальное пора­жение кожи и слизистых 3 - 1 1 5 13,2
Вирусное поражение кожи, слизистых 2 - 2 - 4 10,5
Грибковое поражение кожи, слизистых 1 - 1 2 4 10,5
Потеря веса 7 4 2 2 15 39,4
Лимфоаденопатия 11 4 5 2 22 57,9
Увеличение печени 19 3 5 2 29 76,3
Нарушение стула 4 - 1 - 5 13,2
Жесткое дыхание 9 2 2 2 15 39,4
Ослабленное дыхание 7 1 1 1 10 26,3
Хрипы 7 3 2 2 14 36,8
Кашель, одышка 17 3 5 2 27 71,1
Кровохарканье 2 1 - 1 4 10,5
Боли в грудной клетке 2 1 1 - 4 10,5
Боли в эпигастрии, правом подреберье 6 - 1 - 7 18,4

Клинические проявления ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом в 1-й группе больных по стадиям ВИЧ-инфекции

Увеличение печени было зафиксировано в 76,3% случаях.

Бронхолегочный синдром выявлен у 71,1% пациентов в виде кашля, одышки, хрипов (кровохарканье было отмечено у 10,5% больных). Увеличение лимфатических узлов, различной выраженности: от 1-2 до 5 см в диаметре выявлено в 57,9% случаев. Чаще наблюдалось увеличение лимфоузлов заднешейных, затылочных и подмышечных групп. Лимфоузлы были

мягкими, тестоватой консистенции, подвижными, не спаянными с подлежащей тканью, безболезненные.

Снижение массы тела наблюдалось у 39,4% больных. Инфекционно­токсический синдром в виде повышения температуры, артралгии, озноба, головной боли - у 28,9%. Наиболее редкими симптомами болезни были кожные проявления в виде кожно-слизистого герпеса и грибкового поражения у 10,5% пациентов (таблица 6).

Частота этих симптомов зависела от стадии ВИЧ-инфекции. В бессимптомной стадии ВИЧ-инфекции (II Б) наиболее выраженными были: астеновегетативный синдром (у 70,3% больных), увеличение печени (у 70,3%), и бронхолегочный синдром (у 63%). В стадии генерализованной лимфоаденопатии (II В): астеновегетативный синдром, потеря веса и увеличение лимфоузлов наблюдалось у 100% больных. С прогрессированием ВИЧ-инфекции наблюдалось нарастание клиники туберкулеза. Так, в стадии вторичных заболеваний (ША, ШБ) у всех больных были выявлены астеновегетативный, бронхолегочный синдромы, увеличение лимфоузлов и увеличение печени. У всех больных в III Б и ШВ стадиях с бронхолегочным синдромом были жалобы на кашель, одышку, и максимально выраженными аускультативными изменениями. Чаще, чем в бессимптомной стадии отмечены вторичные заболевания при ВИЧ-инфекции в виде грибковых, вирусных и бактериальных поражений кожи, слизистых, с максимальной выраженностью в III Б стадии.

У одного больного в III Б стадии была диагностирована энцефалопатия смешенного генеза (ВИЧ+ алкогольная).

Анализ структуры клинических форм туберкулеза у больных первой группы показал, что чаще встречался инфильтративный туберкулез легких - 44,8%, из них 35,3% рецидивы, в 58,8% случаев МБТ высеяны из мокроты.

На втором месте по частоте, встречается фиброзно-кавернозный туберкулез (29%). Из них в 90,9% случаев МБТ обнаружены бактериоскопическим методом (таблица 7).

Клинические формы туберкулеза больных 1-й группы по стадиям ВИЧ-инфекции

Таблица 7

Формы

туберкулеза

IIБ стадия п-27 И В стадия п-4 III А стадия п=5 III Б стадия п=2 Всего

п=38

боль­

ных

в т.ч

МБТ

+

в т.ч.

с рас­па­дом

боль­

ных

в т.ч.

МБТ

+

в т.ч.

с рас­па­дом

боль­

ных

в т.ч.

МБТ

+

в т.ч.

с рас­па­дом

боль­

ных

в т.ч.

МБТ

+

в т.ч.

с рас­па­дом

больных в т.ч.

МБТ+

в т. ч.

с распа­дом

абс. абс. абс. абс. абс. абс. абс. абс. абс. абс. абс. абс. абс % абс % абс %
Инфильтра­

тивный

11 7 8 3 3 3 3 17 44,8 10 58,8 11 64,7
В т.ч. реци­дивы 3 2 3 1 1 1 2 6 15,8 3 50,0 4 66,6
Казеозная

пневмония

2 2 2 1 1 1 1 1 1 4 10,5 4 100 4 100
Фиброзно­

кавернозный

8 7 8 1 1 1 1 1 1 1 1 1 11 29 10 90,9 11 100
Диссемини­

рованный

туберкулез

легких

1 1 1 1 2,6 1 100 1 100
Плеврит 1 1 2,6 - - - -
Очаговый

туберкулез

4 1 4 10,5 1 2,6 - -
Итого 27 18 19 4 4 4 5 2 2 2 2 2 38 100 26 68,4 27 71

Казеозная пневмония и очаговый туберкулез встречались в 10,5% случаях.

Все случаи казеозной пневмонии сопровождались выделением МБТ. Выявлено, что выделение МБТ в латентной стадии ВИЧ-инфекции встречается чаще, чем в стадии вторичных заболеваний (71% и 57,1% соответственно). На поздних стадиях ВИЧ-инфекции уменьшилось число пациентов, имеющих фазу распада: с 74,2% на ранних стадиях, до 57,1% на поздних.

При исследовании периферической крови лабораторные признаки анемии (Нв 78-110 г/л, Ег- 2,8-4,0x1012/л) наблюдались у 58,1% больных, на всех стадиях данной группы с более низкими показателями в IIIБ стадии, что можно объяснить как хронической интоксикацией смешанного генеза (опийная наркомания, эпизоды бактериемии), так и повреждением гломерулярного аппарата почки, со снижением продукции эритропоэтина. Тромбоцитопения (96-120х109/л) была зарегистрирована у 4 больных в стадии вторичных заболеваний. У 88% больных наблюдалось увеличение скорости оседания эритроцитов (33,5±5,12 мм/час), с максимальной выраженностью в IIIБ стадии (40,б±6,29 мм/час).

При анализе биохимических показателей сыворотки крови больных первой группы было отмечено, увеличение активности ферментов цитолиза (АЛТ, ACT), тимоловой пробы, и щелочной фосфатазы. Повышение активности АЛТ и ACT было в 1,5 раза выше нормы и составило в среднем 38,06±4,58 МЕ/л и 52,98±4,53 МЕ/л соответственно. Тимоловая проба повышалась выше 2-х норм и составила в среднем 10,35±0,75 Ед. Достоверной разницы биохимических показателей при разных стадиях ВИЧ- инфекции не было выявлено (таблица 8).

Таблица 8

Биохимические

показатели

Стадии ВИЧ-инфекции итого Р
IIБ IIВ III А IIIБ
п=27 п=4 п=5 п=2 п=38
1 2 3 4
Билирубин общий (мкм/л) 9,3

±0,5

6,2

±0,6

7,3

±0,8

6,8

±0,1

8,6

±0,5

>0,05
АЛТ (МЕ/л) 48,6

±6,5

13,3

±1,9

39,8

±3,8

28,3

±4,9

38,1

±4,6

2-1,3,40,01
ACT (МЕ/л) 59,4

±7,9

18,4

±2,2

51,0

±5,5

118,7

±28,1

52,9

±4,5

2-1,3,4; 4-3,1 0,01
Тимоловая проба (Ед

SU)

11,7

±3,6

8,2

±0,1

7,1

±0,7

8,4

±0,6

10,4

±0,8

>0,05
Щелочная фосфатаза (ед/л) 226,4

±16,6

187,3

±4,0

212,7

±30,8

159,1

±2,9

208,3

±12,7

1-4;2-4 0,05
Общий белок (г/л) 72,8

±2,8

80,2

±5,8

79,1

±1,9

87,2

±0,5

77,6

±2,1

1-4;3-4 0,05

Биохимические показатели сыворотки крови больных 1-й группы в зависимости от стадии ВИЧ-инфекции

Таким образом, при выявлении ВИЧ-инфекции на фоне активного туберкулеза, чаще встречался инфильтративный туберкулез легких, с рецидивами в 35,3% случаев и фиброзно-кавернозный туберкулез.

Выделение микобактерий туберкулеза в 1,2 раза чаще встречается в бессимптомной стадии ВИЧ-инфекции, чем в стадии вторичных проявлений. С прогрессированием ВИЧ-инфекции уменьшается количество больных с туберкулезом в фазе распада. Ведущими клиническими синдромами были астено-вегетативный, бронхолегочной и гепатомегалия. Частота клинических симптомов зависела от стадии ВИЧ-инфекции, и с прогрессированием ВИЧ- инфекции наблюдалось нарастание клиники туберкулеза. Все больные в III Б и III В стадиях с бронхолегочным синдромом предъявляли жалобы на кашель, одышку, и выявлялись выраженные аускультативные изменения. В параклинических исследованиях крови больных преобладали анемия и повышение СОЭ. Наиболее частыми изменениями биохимических исследований сыворотки крови больных первой группы были повышение

активности цитолитических ферментов - АЛТ и ACT в 1,5 и тимоловой пробы в 2 раза выше нормы.

3.1.2.

<< | >>
Источник: ХАМЗИНА Рузалия Вагизовна. КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ, СОЧЕТАННОЙ С ТУБЕРКУЛЕЗОМ ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Санкт-Петербург - 2005. 2005

Скачать оригинал источника

Еще по теме Клинические особенности ВИЧ-инфекции, выявленной на фоне активного туберкулеза:

  1. Иммунологические особенности ВИЧ-инфекции, выявленной на фоне активного туберкулеза
  2. Клинические особенности ВИЧ-инфекции при выявлении активного туберкулеза (Ш группа)
  3. Иммунологические особенности ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом, в зависимости от времени выявления ВИЧ-инфекции и активного туберкулеза
  4. Иммунологические особенности ВИЧ-инфекции при выявлении активного туберкулеза (Ш группа)
  5. Клинические особенности ВИЧ-инфекции в сочетании с туберкулезом при одновременном их выявлении (П группа)
  6. Сравнительный анализ больных исследуемой группы в зависимости от времени выявления активного туберкулеза и ВИЧ- инфекции
  7. Иммунологические особенности ВИЧ-инфекции в сочетании с туберкулезом при одновременном их выявлении
  8. Особенности выявления и диагностики туберкулеза у детей с ВИЧ -инфекцией
  9. Клинические особенности ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом
  10. Обстоятельства и место выявления туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией
  11. Особенности течения туберкулеза, сочетанного с ВИЧ- инфекцией, на ранних и поздних стадиях ВИЧ-инфекции
  12. Пути передачи ВИЧ-инфекции и туберкулеза среди контингента больных туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией, в том числе заразившихся ВИЧ при введении наркотиков, в Российской Федерации
  13. 4.2.1. Методы выявления туберкулеза у детей с ВИЧ-инфекцией
  14. Глава 4 Сравнительная характеристика клинико-иммунологических показателей ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом и ВИЧ-инфекции без туберкулеза
  15. Уровень чувствительности к туберкулину у больных туберкулезом органов дыхания в зависимости от сроков выявления туберкулеза и ВИЧ-инфекции
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -