Клинические особенности ВИЧ-инфекции, выявленной на фоне активного туберкулеза
Первую группу составили 38 (34,9%) человек, у которых до выявления ВИЧ-инфекции в анамнезе был активный туберкулёз. Мужчин было 33 (86,8%), женщин-5 (13,2%). Возраст наблюдаемых больных был от 20 до 55 лет (35,9±1,4); с максимальным числом больных (40%) в возрасте 30-40 лет.
В учреждениях системы управления исполнения наказаний находились 20 (52,6%) больных, из них у 13 (65%) туберкулез выявлен во время пребывания в УИН, у 7 (35%) - после освобождения. У двоих (5,3%) больных были больные туберкулезом в семье, остальные не смогли указать на возможный путь заражения туберкулезом. Основным путем инфицирования ВИЧ было парентеральное потребление наркотиков 92,1% (35 человек), и только 7,9% указали на половой путь инфицирования.Наблюдение за больными проводилось в динамике в течение 3-6 лет. В зависимости от давности заболевания туберкулезом до ВИЧ-инфекции больные распределились следующим образом: ВИЧ-инфекция выявлена через 1-2 года заболевания туберкулезом у 8 (21,0%) больных, через 3-5 лет - у 15 (39,5%), через 6-10 лет-у 12 (31,6%), более чем через 10 лет-у 3 (7,9%) больных, т.е. более 70% больных инфицированы ВИЧ на 3-10 год заболевания туберкулезом.
Анализ клинических проявлений в первой группе выявил следующие особенности: наиболее частыми симптомами этой группы были
астеновегетативный синдром в виде слабости, недомогания, головокружения, повышенной утомляемости, нарушении сна у 78,9% больных (таблица 6).
Таблица 6
| Клинические проявления | Стадии ВИЧ-инфекции | Итого п=38 | ||||
| IIБ п=27 | ИВ п=4 | III А п=5 | III Б п=2 | |||
| абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | % | |
| Температура, озноб | 6 | 1 | 3 | 1 | 11 | 28,9 |
| Потливость | 2 | 1 | 2 | 2 | 7 | 18,4 |
| Слабость | 19 | 4 | 5 | 2 | 30 | 78,9 |
| Головная боль | 3 | - | 2 | 1 | 6 | 15,8 |
| Нарушение сна | 2 | - | 1 | - | 3 | 7,9 |
| Артралгия, миалгия | 1 | - | - | - | 1 | 2,6 |
| Бактериальное поражение кожи и слизистых | 3 | - | 1 | 1 | 5 | 13,2 |
| Вирусное поражение кожи, слизистых | 2 | - | 2 | - | 4 | 10,5 |
| Грибковое поражение кожи, слизистых | 1 | - | 1 | 2 | 4 | 10,5 |
| Потеря веса | 7 | 4 | 2 | 2 | 15 | 39,4 |
| Лимфоаденопатия | 11 | 4 | 5 | 2 | 22 | 57,9 |
| Увеличение печени | 19 | 3 | 5 | 2 | 29 | 76,3 |
| Нарушение стула | 4 | - | 1 | - | 5 | 13,2 |
| Жесткое дыхание | 9 | 2 | 2 | 2 | 15 | 39,4 |
| Ослабленное дыхание | 7 | 1 | 1 | 1 | 10 | 26,3 |
| Хрипы | 7 | 3 | 2 | 2 | 14 | 36,8 |
| Кашель, одышка | 17 | 3 | 5 | 2 | 27 | 71,1 |
| Кровохарканье | 2 | 1 | - | 1 | 4 | 10,5 |
| Боли в грудной клетке | 2 | 1 | 1 | - | 4 | 10,5 |
| Боли в эпигастрии, правом подреберье | 6 | - | 1 | - | 7 | 18,4 |
Клинические проявления ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом в 1-й группе больных по стадиям ВИЧ-инфекции
Увеличение печени было зафиксировано в 76,3% случаях.
Бронхолегочный синдром выявлен у 71,1% пациентов в виде кашля, одышки, хрипов (кровохарканье было отмечено у 10,5% больных). Увеличение лимфатических узлов, различной выраженности: от 1-2 до 5 см в диаметре выявлено в 57,9% случаев. Чаще наблюдалось увеличение лимфоузлов заднешейных, затылочных и подмышечных групп. Лимфоузлы былимягкими, тестоватой консистенции, подвижными, не спаянными с подлежащей тканью, безболезненные.
Снижение массы тела наблюдалось у 39,4% больных. Инфекционнотоксический синдром в виде повышения температуры, артралгии, озноба, головной боли - у 28,9%. Наиболее редкими симптомами болезни были кожные проявления в виде кожно-слизистого герпеса и грибкового поражения у 10,5% пациентов (таблица 6).
Частота этих симптомов зависела от стадии ВИЧ-инфекции. В бессимптомной стадии ВИЧ-инфекции (II Б) наиболее выраженными были: астеновегетативный синдром (у 70,3% больных), увеличение печени (у 70,3%), и бронхолегочный синдром (у 63%). В стадии генерализованной лимфоаденопатии (II В): астеновегетативный синдром, потеря веса и увеличение лимфоузлов наблюдалось у 100% больных. С прогрессированием ВИЧ-инфекции наблюдалось нарастание клиники туберкулеза. Так, в стадии вторичных заболеваний (ША, ШБ) у всех больных были выявлены астеновегетативный, бронхолегочный синдромы, увеличение лимфоузлов и увеличение печени. У всех больных в III Б и ШВ стадиях с бронхолегочным синдромом были жалобы на кашель, одышку, и максимально выраженными аускультативными изменениями. Чаще, чем в бессимптомной стадии отмечены вторичные заболевания при ВИЧ-инфекции в виде грибковых, вирусных и бактериальных поражений кожи, слизистых, с максимальной выраженностью в III Б стадии.
У одного больного в III Б стадии была диагностирована энцефалопатия смешенного генеза (ВИЧ+ алкогольная).
Анализ структуры клинических форм туберкулеза у больных первой группы показал, что чаще встречался инфильтративный туберкулез легких - 44,8%, из них 35,3% рецидивы, в 58,8% случаев МБТ высеяны из мокроты.
На втором месте по частоте, встречается фиброзно-кавернозный туберкулез (29%). Из них в 90,9% случаев МБТ обнаружены бактериоскопическим методом (таблица 7).Клинические формы туберкулеза больных 1-й группы по стадиям ВИЧ-инфекции
Таблица 7
| Формы туберкулеза | IIБ стадия п-27 | И В стадия п-4 | III А стадия п=5 | III Б стадия п=2 | Всего п=38 | |||||||||||||
| боль ных | в т.ч МБТ + | в т.ч. с распадом | боль ных | в т.ч. МБТ + | в т.ч. с распадом | боль ных | в т.ч. МБТ + | в т.ч. с распадом | боль ных | в т.ч. МБТ + | в т.ч. с распадом | больных | в т.ч. МБТ+ | в т. ч. с распадом | ||||
| абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | абс. | абс | % | абс | % | абс | % | |
| Инфильтра тивный | 11 | 7 | 8 | 3 | 3 | 3 | 3 | 17 | 44,8 | 10 | 58,8 | 11 | 64,7 | |||||
| В т.ч. рецидивы | 3 | 2 | 3 | 1 | 1 | 1 | 2 | 6 | 15,8 | 3 | 50,0 | 4 | 66,6 | |||||
| Казеозная пневмония | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 4 | 10,5 | 4 | 100 | 4 | 100 | |||
| Фиброзно кавернозный | 8 | 7 | 8 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 11 | 29 | 10 | 90,9 | 11 | 100 |
| Диссемини рованный туберкулез легких | 1 | 1 | 1 | 1 | 2,6 | 1 | 100 | 1 | 100 | |||||||||
| Плеврит | 1 | 1 | 2,6 | - | - | - | - | |||||||||||
| Очаговый туберкулез | 4 | 1 | 4 | 10,5 | 1 | 2,6 | - | - | ||||||||||
| Итого | 27 | 18 | 19 | 4 | 4 | 4 | 5 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 38 | 100 | 26 | 68,4 | 27 | 71 |
Казеозная пневмония и очаговый туберкулез встречались в 10,5% случаях.
Все случаи казеозной пневмонии сопровождались выделением МБТ. Выявлено, что выделение МБТ в латентной стадии ВИЧ-инфекции встречается чаще, чем в стадии вторичных заболеваний (71% и 57,1% соответственно). На поздних стадиях ВИЧ-инфекции уменьшилось число пациентов, имеющих фазу распада: с 74,2% на ранних стадиях, до 57,1% на поздних.При исследовании периферической крови лабораторные признаки анемии (Нв 78-110 г/л, Ег- 2,8-4,0x1012/л) наблюдались у 58,1% больных, на всех стадиях данной группы с более низкими показателями в IIIБ стадии, что можно объяснить как хронической интоксикацией смешанного генеза (опийная наркомания, эпизоды бактериемии), так и повреждением гломерулярного аппарата почки, со снижением продукции эритропоэтина. Тромбоцитопения (96-120х109/л) была зарегистрирована у 4 больных в стадии вторичных заболеваний. У 88% больных наблюдалось увеличение скорости оседания эритроцитов (33,5±5,12 мм/час), с максимальной выраженностью в IIIБ стадии (40,б±6,29 мм/час).
При анализе биохимических показателей сыворотки крови больных первой группы было отмечено, увеличение активности ферментов цитолиза (АЛТ, ACT), тимоловой пробы, и щелочной фосфатазы. Повышение активности АЛТ и ACT было в 1,5 раза выше нормы и составило в среднем 38,06±4,58 МЕ/л и 52,98±4,53 МЕ/л соответственно. Тимоловая проба повышалась выше 2-х норм и составила в среднем 10,35±0,75 Ед. Достоверной разницы биохимических показателей при разных стадиях ВИЧ- инфекции не было выявлено (таблица 8).
Таблица 8
| Биохимические показатели | Стадии ВИЧ-инфекции | итого | Р | |||
| IIБ | IIВ | III А | IIIБ | |||
| п=27 | п=4 | п=5 | п=2 | п=38 | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |||
| Билирубин общий (мкм/л) | 9,3 ±0,5 | 6,2 ±0,6 | 7,3 ±0,8 | 6,8 ±0,1 | 8,6 ±0,5 | >0,05 |
| АЛТ (МЕ/л) | 48,6 ±6,5 | 13,3 ±1,9 | 39,8 ±3,8 | 28,3 ±4,9 | 38,1 ±4,6 | 2-1,3,40,01 |
| ACT (МЕ/л) | 59,4 ±7,9 | 18,4 ±2,2 | 51,0 ±5,5 | 118,7 ±28,1 | 52,9 ±4,5 | 2-1,3,4; 4-3,1 0,01 |
| Тимоловая проба (Ед SU) | 11,7 ±3,6 | 8,2 ±0,1 | 7,1 ±0,7 | 8,4 ±0,6 | 10,4 ±0,8 | >0,05 |
| Щелочная фосфатаза (ед/л) | 226,4 ±16,6 | 187,3 ±4,0 | 212,7 ±30,8 | 159,1 ±2,9 | 208,3 ±12,7 | 1-4;2-4 0,05 |
| Общий белок (г/л) | 72,8 ±2,8 | 80,2 ±5,8 | 79,1 ±1,9 | 87,2 ±0,5 | 77,6 ±2,1 | 1-4;3-4 0,05 |
Биохимические показатели сыворотки крови больных 1-й группы в зависимости от стадии ВИЧ-инфекции
Таким образом, при выявлении ВИЧ-инфекции на фоне активного туберкулеза, чаще встречался инфильтративный туберкулез легких, с рецидивами в 35,3% случаев и фиброзно-кавернозный туберкулез.
Выделение микобактерий туберкулеза в 1,2 раза чаще встречается в бессимптомной стадии ВИЧ-инфекции, чем в стадии вторичных проявлений. С прогрессированием ВИЧ-инфекции уменьшается количество больных с туберкулезом в фазе распада. Ведущими клиническими синдромами были астено-вегетативный, бронхолегочной и гепатомегалия. Частота клинических симптомов зависела от стадии ВИЧ-инфекции, и с прогрессированием ВИЧ- инфекции наблюдалось нарастание клиники туберкулеза. Все больные в III Б и III В стадиях с бронхолегочным синдромом предъявляли жалобы на кашель, одышку, и выявлялись выраженные аускультативные изменения. В параклинических исследованиях крови больных преобладали анемия и повышение СОЭ. Наиболее частыми изменениями биохимических исследований сыворотки крови больных первой группы были повышениеактивности цитолитических ферментов - АЛТ и ACT в 1,5 и тимоловой пробы в 2 раза выше нормы.
3.1.2.
Еще по теме Клинические особенности ВИЧ-инфекции, выявленной на фоне активного туберкулеза:
- Иммунологические особенности ВИЧ-инфекции, выявленной на фоне активного туберкулеза
- Клинические особенности ВИЧ-инфекции при выявлении активного туберкулеза (Ш группа)
- Иммунологические особенности ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом, в зависимости от времени выявления ВИЧ-инфекции и активного туберкулеза
- Иммунологические особенности ВИЧ-инфекции при выявлении активного туберкулеза (Ш группа)
- Клинические особенности ВИЧ-инфекции в сочетании с туберкулезом при одновременном их выявлении (П группа)
- Сравнительный анализ больных исследуемой группы в зависимости от времени выявления активного туберкулеза и ВИЧ- инфекции
- Иммунологические особенности ВИЧ-инфекции в сочетании с туберкулезом при одновременном их выявлении
- Особенности выявления и диагностики туберкулеза у детей с ВИЧ -инфекцией
- Клинические особенности ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом
- Обстоятельства и место выявления туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией
- Особенности течения туберкулеза, сочетанного с ВИЧ- инфекцией, на ранних и поздних стадиях ВИЧ-инфекции
- Пути передачи ВИЧ-инфекции и туберкулеза среди контингента больных туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией, в том числе заразившихся ВИЧ при введении наркотиков, в Российской Федерации
- 4.2.1. Методы выявления туберкулеза у детей с ВИЧ-инфекцией
- Глава 4 Сравнительная характеристика клинико-иммунологических показателей ВИЧ-инфекции, сочетанной с туберкулезом и ВИЧ-инфекции без туберкулеза
- Уровень чувствительности к туберкулину у больных туберкулезом органов дыхания в зависимости от сроков выявления туберкулеза и ВИЧ-инфекции