3.4.1. Опыты с морфином и нерамексаном
Введение клеток лимфосаркомы Плисса в большеберцовую кость крысы приводило к изменению тактильной реактивности на оперированной лапе. Значения порогов тактильной реактивности для здоровой лапы не изменялись, несмотря на то, что, на этой лапе тоже выполняли манипуляции, но без введения опухолевых клеток (рис.
3.29).При оценке развития признаков болевого синдрома было обнаружено, что у большинства животных (17 из 22) максимального значения разница порогов тактильной реактивности достигала на 9-й день. Следует также отметить, что достоверные изменения разницы порогов тактильной реактивности были выявлены уже на 4-й день после проведения имплантации опухолевых клеток (рис. 3.29).
Для оценки результатов использовали многофакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями (табл. 3.21).
Результаты межгрупповых сравнений указывают, что наибольшим аналгетическим эффектом обладали морфин и комбинация морфина с нерамексаном. Морфин достоверно ослаблял проявления тактильной аллодинии в дозе 10 мг/кг (рис. 3.31) на всем протяжении теста, а в дозе 5 мг/кг (рис. 3.30) на протяжении 2 часов.
Ни одна из использованных доз нерамексана не оказывала влияния на значение порогов тактильной реактивности (рис. 3.30 и 3.31).
Рис. 3.29. Изменение значений порога тактильной реактивности для лапы с имплантированными клетками лимфосаркомы Плисса (темные кружки) и здоровой лапы (светлые кружки). N=22. Данные представлены как среднее значение порога отдергивания лапы (М±т). * - р < 0,01, достоверное отличие от значения порогов тактильной аллодинии до введения веществ (тест Даннетта).
Следует отметить, что в одной из групп животных, получавших растворитель, отмечали существенное эпизодическое увеличение порогов тактильной реактивности на протяжении теста (рис. 3.31).
Однако у второй контрольной группы подобная тенденция отсутствовала (F (4,64) = 4,12,/? = 0,006; F (4,44) - 0,69, Р=0,60, соответственно).
При комбинировании нерамексана с морфином отмечали достоверное подавление проявлений тактильной аллодинии. Аналгетический эффект был более выражен при использовании комбинации морфина с нерамексаном (рис. 3.29-3.30).
Еще по теме 3.4.1. Опыты с морфином и нерамексаном:
- 3.3.4.1. Опыты с нерамексаном и морфином
- Опыты с морфином.
- Развитие тактильной аллодинии. Опыты с мемантином и нерамексаном
- Проявление тактильной аллодинии. Опыты с мемантином и нерамексаном
- 3.3.2.6. Опыты с введением мемантина и нерамексана совместно с морфином
- Опыты с субхроническим сочетанным введением антагониста NMDA- рецепторов нерамексана и морфина
- Опыты с острым однократным введением морфина и клофелина
- Опыты с острым сочетанным введением антагонистов NMDA-рецепторов с клофелином или морфином
- Морфин и рецепторы опиатов
- Эквивалентность одной дозы морфина
- Опыты с камертонами.
- ЧАСТЬ II ОПЫТЫ
- Опыты с габапентином
- Опыты с клофелином
- Опыты с МТЕР и EMQMCM
- 3.3.3. Опыты с субхроническим введением веществ