Влияние Ка20880-инозина на процессы перекисного окисления липидов у больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
Основной задачей настоящего раздела работы явилось изучение влияния химиолучевой терапии на интенсивность окислительновосстановительных процессов у больных раком ОФО, а также исследование возможности коррекции выявленных нарушений с помощью препарата,
содержащего в структуре дисульфид глутатиона - Na2GSSG-HH03HH.
Для решения поставленной задачи были проведены исследования по изучению состояния перекисного окисления липидов и активности ферментов антиоксидантной защиты в эритроцитах больных раком ОФО. Об интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ) судили по накоплению продуктов пероксидации липидов: малонового диальдегида (МДА) и диеновых конъюгатов (ДК). Состояние антиоксидантной защиты характеризовали по динамике основных антиоксидантных ферментов: каталазы и глутатионпероксидазы. Кроме того была изучена активность глутатион^-трансферазы.
Проведенные исследования показали, что химиолучевая терапия больных с раком орофарингеальной области сопровождалась активацией процессов ПОЛ в эритроцитах, а Na2GSSG-инозин существенно снижал выраженность пероксидации (табл. 36).
Так, при наборе суммарной очаговой дозы (СОД) в 20 Гр содержание одного из конечных продуктов ПОЛ малонового диальдегида увеличилось более чем на 35% по сравнению с исходным уровнем данного метаболита. Определенная дозовая зависимость прослеживалась и при СОД в 40 Гр: концентрация МДА возросла до 12,19 нмоль/г Hb, что превышало исходный уровень в среднем в 1,8 раза. При наборе СОД в 60 Гр количество МДА в эритроцитах продолжало расти и достигло величин, превышающих исходный уровень в 2,2 раза (табл. 36).
Применение Na2GSSG-инозина (препарата моликсан) в качестве средства сопровождения химиолучевой терапии вызывало ингибирование процессов ПОЛ. Так в эритроцитах больных раком ОФО основной группы уровень МДА на протяжении всего периода наблюдения был значительно ниже (в 1,5-2,2 раза по сравнению контролем) и не отличался от исходного уровня (табл.
36).Таблица 36 - Влияние Na^SSG-инозина на интенсивность процессов перекисного окисления липидов и активность ферментов антиоксидантной защиты в эритроцитах периферической крови больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
| Показатель | Группы пациентов | До ХЛТ | Величина показателя при суммарной очаговой дозе облучения, Гр | ||
| 20 | 40 | 60 | |||
| МДА, нмоль/г Hb | Контрольная | 6,84±0,47 | 9,21±0, 21* | 12,19±0, 81* | 14,80±0,51* |
| Основная | 6,48±0,29 | 5,74±0, 28# | 6,71±0, 39# | 7,09±0,35# | |
| ДК, нмоль/г Hb | Контрольная | 0,74±0, 05 | 0,96±0,05* | 1,42±0,13* | 0,94±0,04* |
| Основная | 0,70±0,04 | 0,62±0,03# | 0,87±0,04# | 0,74±0,03# | |
| Каталаза, нмоль/мин • г Hb | Контрольная | 0,79±0, 05 | 0,69 ±0,06 | 1,07±0,09* | 1,14±0,13 |
| Основная | 0,70±0,04 | 0,96±0,05# | 1,42±0,13# | 1,94±0,14# | |
| Г лутатион- пероксидаза, нмоль/мин • г Hb | Контрольная | 1,67±0, 06 | 1,72±0,03 | 1,68±0,02 | 1,74±0,03 |
| Основная | 1,78±0,07 | 2,01±0,03# | 2,48±0,03# | 2,69±0,18# | |
| Глутатион- S- трансфераза, нмоль/мин • г Hb | Контрольная | 305,7±18, 5 | 298,3±23,0 | 369,9±39,8 | 421,9±43,5* |
| Основная | 309,7±34,4 | 410,9±35,6# | 586,4±50,6# | 659,9±70,3# | |
------------------------ *------------------------------------------------------------------------------- ------------------------ #--------
Примечание: р
Еще по теме Влияние Ка20880-инозина на процессы перекисного окисления липидов у больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию:
- Влияние Ка2О88О-инозина на состояние гемопоэза больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние Na^SSG-инозина на качество жизни больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние Na2GS SG-инозина на стоматологический статус больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- 5.10 Влияние Na^SSG-инозина на содержание иммуноглобулина А в слюнной жидкости и периферической крови больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- 5.8 Влияние Na^SSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние Na^SSG-инозина на процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность процессов перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Влияние дисульфидов глутатиона на непосредственные результаты химиолучевой терапии больных раком орофарингеальной области
- 5.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого и лучевого орального мукозита у больных раком орофарингеальной области
- Патофизиологическое обоснование применения дисульфидов глутатиона в качестве средств профилактики и лечения оральных химиолучевых мукозитов у больных раком орофарингеальной области
- 1.1 Современные подходы к химиолучевой терапии злокачественных новообразований орофарингеальной области
- Перекисное окисление липидов.