Рабдомиосаркома

- опухоль высокого злокачественного потенциала, развивающаяся из элементов поперечно-полосатой мускулатуры. По частоте возникновения занимает 3-4 место среди злокачественных опухолей мягких тканей.

Морфология. Выделяется 4 типа рабдомиосарком:

1) э м б р и о н а л ь н а я - характеризуется миксоматозной стромой, в которой расположены округлые или веретенообразные клетки (атипичные саркобласты). Возникает, как правило, у детей и подростков , на голове и шее, чаще всего в мягких тканях орбиты;

2) а л ь в е о л я р н а я - характеризуется соединительно-тканными перегородками с опухолевыми клетками, примыкающими к этим перегородкам , и отсутствием в центре альвеол. Может возникнуть в любом участке тела у молодых людей. Ботроидный (гроздьевидный) вариант альвеолярной или эмбриональной рабдомиосаркомы отличается миксоматозом и выраженным отеком стромы. Как правило, наблюдается у детей с локализацией в тазу. Почти никогда не метастазирует, но может поражать жизненно важные органы и приводить больного к смерти.

3) п о л и м о р ф н о к л е т о ч н а я рабдомиосаркома встречается чаще других форм и развивается преимущественно на конечностях у людей старшего возраста. При микроскопии обнаруживаются веретенообразные, звездчатые, лентовидные, грушевидные с множественными ядрами клетки, что создает пестроту микроскопической картины.

4) с м е ш а н н а я - форма рабдомиосаркомы, в которой сочетаются элементы микроскопических признаков ранее описанных форм.