330. Фолликулярная лимфома.
Степень злокачественности фолликулярной лимфомы определяется подсчетом числа бластов в 10 полях зрения при большом увеличении микроскопа (объектив х40).
Grade 1. 0-5 центробластов в поле зрения.
Grade 2. 6-15 центробластов в поле зрения.
Grade 3. более 15 центробластов в поле зрения:
3а. имеются центроциты;
3b. нет центроцитов, имеются поля центробластов.
Фолликулярная лимфома Grade 3 рассматривается как агрессивная лимфома и лечится по протоколу диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
330.1. Международный прогностический индекс для фолликулярной лимфомы (FLIPI-1) (таблица 156).
Таблица 156
| Фактор риска | Значение |
| Возраст | > 60 лет |
| Стадия (Ann Arbor) | III или IV |
| Уровень гемоглобина | < 120 г/л |
| Уровень ЛДГ Кол-во пораженных лимфатических областей | повышение уровня (любое значение выше нормы); > 4-х |
Каждый параметр оценивается в 1 балл: низкий риск – 0-1 балл, промежуточный риск – 2 балла, высокий риск – 3-5 баллов.
330.2. Стадия I-II (Grade I и Grade II).
Для небольшого числа больных с ограниченными I–II стадиями заболевания потенциально излечивающей может быть лучевая терапия, которую следует проводить расширенными полями. Режим облучения: разовая доза 1,8 Гр 5 раз в неделю, суммарная доза – 30-40 Гр.
При наличии большого объема опухоли (размер отдельных лимфатических узлов более 10 см) лечение начинают с химиотерапии, используя режимы, применяемые при распространенных формах заболевания. После 4–6 курсов химиотерапии проводится облучение зон поражений и смежных областей в суммарной очаговой дозе 36 Гр.
330.3. III–IV стадии (Grade I и Grade II).
Для большей части пациентов с распространенными III и IV стадиями излечивающей терапии в настоящее время не существует.
Поскольку естественное течение болезни характеризуется спонтанными регрессиями до 25% случаев, химиотерапию следует начинать только при появлении В-симптомов, поражении костного мозга, наличии большого объема опухоли, компрессии жизненно важных органов, появлении плеврита/асцита.В 4-х рандомизированных исследованиях показано, что раннее начало лечения у асимптоматических больных не приводит к повышению выживаемости.
Если целью терапии являются полная ремиссия или длительная безрецидивная выживаемость терапией выбора служат ритуксимаб в комбинации с химиотерапевтическими режимами: СHОР, СVР, FC или FM. Химиотерапия проводится до достижения максимального эффекта, и затем проводятся два дополнительных курса.
Монотерапия моноклональными антителами (ритуксимаб) или монотерапия алкилирующими препаратами (хлорамбуцил) является альтернативой для пациентов низкого риска или при наличии противопоказаний к проведению более интенсивной химиоиммунотерапии.
При наличии противопоказаний к проведению комбинированной химиотерапии может использоваться монохимиотерапия хлорамбуцилом.
330.4. Рецидив заболевания.
Для исключения вторичной трансформации в агрессивную лимфому рекомендовано выполнение повторных биопсий.
Выбор терапии второй линии зависит от эффективности предшествующего режима. При ранних рецидивах (
Еще по теме 330. Фолликулярная лимфома.:
- 330. Особенности облучения отдельных нозологических форм и локализаций.
- 330. ТИРАГИЙУН1 — ТРАГИЙ
- Фолликулярный рак.
- 102. Конъюнктивит фолликулярный
- Определение симптома Бенье — Мещерского фолликулярного гиперкератоза
- 336. Лимфомы из клеток маргинальной зоны.
- Острый тонзиллит (ангина) Ангина катаральная, фолликулярная и лакунарная
- Неходжкинские лимфомы
- Лимфомы
- Диагностика лимфом у детей
- 2.Лимфома селезенки.
- 6.Лимфома яичка.
- 344. Первичная кожная центрофолликулярная лимфома.
- Лимфома Ходжкина
- Лимфомы кожи
- Морфологическая и иммуногистохимическая диагностика неходжкинских лимфом
- 328. Лимфомы.
- 10.2. Лимфосаркомы (негоджкинские лимфомы)
- Раздел 10. Злокачественные лимфомы