Тепловая устойчивость

Данных о верхних границах жизни клещей значительно меньше, чем об их холодостойкости. Для оценки термоустойчивости иксодид использовали две методики: определение процента гибели клещей при содержании их в течение нескольких часов или суток в сублетальных температурах или же гибели 50 и 100 % клещей при кратковременных экспозициях при температурах, близких к летальным.

Пользуясь первым методом для 7 видов, находившихся при 42, 44 и 46 °С, был установлен следующий ряд термоустойчивости (по степени убывания): Н.

H. detritum, D. marginatus, D. niveus, D. nuttalli, D. reticulatus, /. ricinus. Во всех случаях устойчивость имаго была максимальной, а личинок — минимальной, у напитавшихся особей больше, чем у голодных, у длительно голодавших клещей меньше, чем у недавно перелинявших. Сходный ряд был получен в специальных опытах с личинками голодных Н. detritum, D. sinicus, D. silvarum, H. bispinosa, H. hystricis, В. microplus. Была установлена зависимость термостабильности клещей от температурных условий их местообитаний (Chiang Tsai-chie, 1973).

При кратковременных воздействиях высоких температур (Галузо, 1947) напитавшиеся самки Н. detritum погибали при 52—57 °С, голодные взрослые — при 50—56 °С и личинки — при 50—55 °С. У Н. anatolicum в аналогичных условиях напитавшиеся самки, нимфы и личинки гибли при 40 °С, голодные нимфы и взрослые — при 50—55 °С и голодные личинки — при 45—50 °С.

В наших опытах 100%-ная гибель взрослых особей Н. asiaticum, Н. anatolicum и Н. marginatum отмечена после 2-часовой экспозиции при 48—52 °С, у R. ш- ranicus — при 48 °С, у D. marginatus — при 47 °С, у Н. sulcata и Н. punctata — при 43—44 °С и у обитателей мезофильных лесов умеренной зоны D. reticulatus,

I. ricinus, Н. сопсіппа — при 39—41 °С.

Минимальной термоустойчивостью по сравнению с другими фазами жизненного цикла, по-видимому, обладают яйца клещей.

Из приведенных данных очевидно, что различия по величине верхнего температурного порога жизни между клещами из относительно прохладных мезофильных местообитаний и жарких аридных областей заключены в пределах 10—14 °С. Максимальные значения термостойкости не превышают 48—52 °С и, вероятно, как и у насекомых, не могут превысить близкие показатели температурной устойчивости белков, выше которых происходят их необратимые повреждения и гибель организма. Меньшие, чем в холодостойкости, различия между разными экологическими группами клещей, по-видимому, связаны с необходимостью приспособления всех видов иксодид к существованию на паразитической фазе при температурах 30—40 °С на поверхности тела их теплокровных прокормителей (Балашов, 19896).

Непаразитические стадии развития избегают чрезмерного перегрева блаюдаря поведенческим реакциям ухода напитавшихся особей в защищенные от прямого воздействия солнца укрытия в опавших листьях, гниющей растительной подстилке, трещины и щели в почве, в норы животных. У многих видов для голодающих активных особей прослежен суточный ритм активности, предотвращающий неблагоприятные температурные воздействия. Например, в условиях пустыни Каракумы (Балашов, 1960) голодные имаго Н. asiaticum активны на поверхности почвы в утренние и вечерние часы, когда температура не превышает 40—43 °С. В дневные часы не защищенная растительностью поверхность почвы нагревается до 60—70 °С и более, но в это время клещи прячутся в многочисленных норах, ходах и щелях в толще почвы, где температура не поднимается выше 25—30 °С в самые жаркие часы дня.