ОРГАНЫ ВЫДЕЛЕНИЯ

Выведение продуктов азотистого обмена и, в меньшей степени, осморегуляторная функция осуществляются мальпигиевыми сосудами. У аргасовых клещей существуют, кроме того, специализированные осморегуляторные органы — коксальные железы.

Мальпигиевы сосуды.

Гистологическое строение мальпигиевых сосудов одинаково у иксо- довых и аргасовых клещей и различия определяются главным образом их функциональным состоянием. Снаружи они окружены тонкой соединительнотканной оболочкой с многочисленными пучками внутренностных мышц. У прижизненно вскрытых особей удается наблюдать перистальтические движения органов, обеспечивающие проталкивание их содержимого в сторону ректального пузыря. Стенки сосудов образованы одним слоем эпителиальных клеток, форма которых может варьировать от почти уплощенной до кубической или столбчатой (рис.

Местами на апикальной цитоплазматической мембране наблюдается поперечная исчерченность, напоминающая рабдориум насекомых. На электронномикроскопических фотографиях срезов мальпигиевых сосудов Argas persicus в работе М. Рошди (Roshdy, 1961b) отчетливо видны многочисленные микроворсинки, так что в этом отношении мальпигиевы сосуды клещей и насекомых имеют сходное строение. Ядра клеток крупные, интенсивно красящиеся на ДНК. В цитоплазме выявляется большое количество гликогена и мелких жировых вакуолей. В апикальных концах клеток цитоплазма сильно вакуолизирована. Содержание РНК и базофилия цитоплазмы очень низкие.

Коксальные железы. У аргасовых клещей значительная часть воды и солей, поступивших с кровью позвоночного, удаляются из организма еще во время питания или сразу после его окончания в форме коксальной жидкости (см. стр. 164). Последняя выводится из пары щелевидных отверстий — наружных коксальных пор, расположенных между I и II парами кокс. У клещей Ornithodoros moubata, О. savignyi, Argas persicus (Robinson a. Davidson, 1913—1914; Lees, 1946b) с коксальной порой сообщается проток небольшой акцессорной железы, функции которой неизвестны, и сложно устроенной собственно коксальной железы. Последняя состоит из системы тонкостенных фильтрационных камер и отходящей от них системы каналов, открывающихся в воронку коксальной поры (рис. 86). Коксальная жидкость при этом образуется в процессе ультрафильтрации сквозь полупроницаемые стенки камер и отличается по своему составу от гемолимфы.

У клещей Alveonasus lahorensis, по данным В. Е. Сидорова (1960в), фильтрационные коксальные железы отсутствуют и коксальные воронки открываются непосредственно в полость тела (рис. 85). Соответственно этим анатомическим особенностям коксальная жидкость у них не должна существенно отличаться от гемолимфы.