2.2. Морфологические особенности пилильщика
Длина тела имаго обыкновенного соснового пилильщика колеблется у самок от 7,5 до 10,5 мм, у самцов - от 5,5 до 9,0 мм. Известны две цветовые аберрации самок пилильщика: желтая - f.
klugi Enslin И Тёмная - f. nigristernis Enslin (ГуссакОВСКИЙ, 1947; Ильинский и др., 1965; Ермоленко, 1975; Schwenke (ed), 1982). Между этими крайними формами встречаются различные переходные. По мнению некоторых исследователей, цветовые аберрации имаго пилильщика имеют экологический смысл. Так, по данным А.И. Ильинского (1965), в начале вспышек массового размножения впопуляции пилильщика преобладают темные особи. По наблюдениям
H. М.Завады (1969), самки аелтой аберрации более светолюбивы и предпочитают откладывать яйца в освещенные местах, а самки тем ной аберрации - в тени. Б годы наших исследований в сосновьк культурах Каменского лесхоза Ростовской области подавляющая часть самок (93,6; 96,4 и 85,8%) относилась к аелтой аберрации
Средняя длина только что отложенных яиц пилильщика -
I, 428 мм, ширина у головного конца - 0,510 мм, у хвостового - О ,442 мм. Позднее, благодаря адсорбированной влаге , их размер увеличивается, в среднем их длина становится равной 1,598, а средняя ширина - 0,748 мм ( Eliescu , 1932).
Морфология личинок подробно описана многими авторами (Eliescu , 1932; Гуссаковский, 1947; Ильинский и др., 1965; Ермоленко, 1975 и др.). Рак же, как и на фазе имаго, у обыкновенного соснового пилильщика имеет место цветовой полиморфизм личинок. В наблюдаемой нами популяции в Каменском лесхозе Ростовской области во все годы исследований преобладали личинки типичной окраски - с оранжевой головной капсулой, изменчивым рисунком темных пятен на ней и светлыми (желтовато-зелеными) покровами тела с характерным темным рисунком у основания ног. Однако часто среди таких личинок появлялись личинки с бурой го ловой и темно-серой спинной полосой.
По мнению А.Й.Ильинского (1965), появление темно окрашенных личинок характерно для перио' да подъёма численности пилильщика. Однако наши наблюдения пока' зали, что таких особей можно видеть в любые годы, в том числе непосредственно следующие за вспышкой массового размножения,на пример, в 1981 г. Наблюдения за отдельными колониями личинок показали, что эти признаки (темная голова или темная спина) нв' постоянны и могут появляться и исчезать у личинок по мере их развития. Как пример можно привести данные периодических наблюде ний за тремя опытными колониями пилильщика, где учитывались отдельно личинки с разной окраской (табл.З).
Таблица 3
Изменение соотношения личинок разной окраски в трех колониях за период их питания в кроне
| --------- ,------------ • 1 | І Число личинок Б колониях (шт.) | |||||||||
| і • | й I | 1 • 1 | й 2 | - | 1 • 1 | й 3 | ||||
| Годы | Даты . на б л ведений | 1I . ; jв том числе {Все—їла с темного іокрашенными • • 1 I | !£с0- !го ! • | ;в том чис- }ЛЄ с темно і окрашенными | } !Все— !го і • | }В том чис- ЇЛЄ с темно [Окрашенными -------- ,------- ’ ГОЛО-f СП и- |вой ;ной • • | ||||
| ! | • ! • 1 | Іголо- |вой | і ;спи- ;ной | і і • і • | ! гол o-j сп и— |В0Й ІНОЙ • • | 1 і Ї | ||||
| 1981 | 30.08 | 30 | 18 | - | 21 | 15 | - | 28 | 14 | |
| 3.09 | 28 | 12 | - | I9 | 13 | - | 28 | 10 | - | |
| 8.09 | 28 | 6 | - | 16 | 8 | - | 25 | 7 | - | |
| 13.09 | 26 | 4 | - | 15 | 4 | - | 22 | - | I | |
| 16.09 | 25 | 4 | I | 15 | Г | - | 21 | - | I | |
| 1982 | 18.09 | 44 | 6 | 51 | 30 | - | 60 | 28 | - | |
| 21.09 | 44 | 13 | 3 | 48 | 30 | - | 58 | 22 | - | |
| 25.09 | 44 | 32 | 5 | 40 | 3 | I | 52 | 10 | - | |
| 29.09 | 44 | 18 | 7 | 37 | 5 | 2 | 46 | 15 | I | |
| з до | 44 | 35 | 19 | 35 | 17 | - | 30 | 15 | 10 | |
| ’* | » | •- | ||||||||
Как видно из приведенных наблюдений, число личинок с темными покровами в отдельных колониях с течением времени заметно изменяется в ту или иную сторону, при этом относительная ДОЛЯ тёмноспинных личинок в большинстве случаев увеличивается, а темноголовых снижается по мере их взросления. Можно согла - ситься с мнением К.Гёссвальда о связи окраски покровов личинок пилильщика е условиями среды.
По его наблюдениям,темная окраска личинок проявлялась при низких температурах и высокой относительной влажности воздуха ( G’osswald , 1936).
В период нахождения в кроне личинки обыкновенного соснового пилильщика, из которых развиваются самцы, линяют 4 раза и проходят 5 личиночных возрастов. Личинки, из которых развиваются самки, линяют 5 раз и имеют 6 возрастов. Перед уходом в подстилку личинки линяют ещё раз и превращаются в свободную эоним- фу. По размерам тела и головы свободная эонимфа не отличается от личинок последнего возраста, меняется лишь её окраска - покровы и головная капсула светлеют и становятся одинакового желтовато-зелёного цвета.
Данные А.Й.Ильинского и др. (1965) и Н.М.Завады (1969) лишь незначительно отличаются от приведенных в табл. 4.
Свежесвитые коконы пилильщика сильно различаются по цвету: от желтовато-белых до тёмно-коричневых» После зимовки коконы темнеют и цвет их более или менее выравнивается. Было замечено, что при коконировании в кроне и в верхних слоях подстилки пилильщик свивает более светлые коконы, чем при коконировании в почве. С этим выводом согласуются и наши данные. Так, осенью 1981 г. основная часть коконов пилильщика в Уляшкинском лесничестве коконировалась в подстилке и на границе между нею и почвой. В этом случае только что закоконировавшиеся личинки пилиль щика имели в основном (84,5%) светлые коконы. Напротив, в 1983г когда основную часть коконов мы находили в почве на глубине от I до 5 см, они были преимущественно темноокрашеиными (97,6%).
Французские исследователи ( Dusaussoy, Geri , 1966) отмечали связь между долей диапаузирующих особей и цветом коконов. По их наблюдениям, среди темноокрашеиных коконов больше диапаузирующих, чем среди светлых. Такой зависимости в наблюдае мой популяции обыкновенного соснового пилильщика мы не отмечали. Несмотря на то, что осенью 1981 г. в популяции преобладали светлоокрашенные коконы (84,5%), доля длительно диапаузирующих
Таблица b
Размеры головных капсул и тела личинок разных возрастов (по Элиесну)
| Размеры, мм | { Возраста личинок • | ||
| 1 і 1 | 1,,|г І П І Ш І ІУ І У ! ! ! ! - ! ! | УІ | |
| Головных капсул | 0,544 | 0,748-0,850 1,054-1,190 1,360-1,530 1,700-1,870 | 2,210 |
6,5
8,0 12,0 16,0 22,0
го
-Q
Тела
!в начале
! стадии 4,5
1
{В конце
{стадии 5,0
I
♦_ _ _____ _ __ __ _
8,0 12,0
16,0 22,0 26,0
особей пипилыцика была очень высокой (весной 1932 г.
- 99%, летом 1982 г. - 54%)# Можно предположить, что цвет коконов и глубина их залегания связаны с температурой и влажностью под - стилки и почвы во время коконирования и не определяют особен - ности их дальнейшего развития*Длина КОКОНОВ самцов колеблется, ПО Г.ЭЛЙвСКУ ( Eliescu, 1932), от 6 до 9,5 мм, а самок - от 8 до 12 мм, по О.Эйхгорну ( Eichhorn , 1932), соответственно от 7 до 8,5 мм и от 8,5 до II мм* Б.В.Рывкин (1953) приводит следующие средние размеры коконов: самцов - 7,98 х 4,03 мм, самок - 10,23 х 5,35 мм* В Ростовской популяции обыкновенного соснового пилильщика в годы исследований размеры коконов были следующими: у самцов - 7,85 + 0,80, у самок - 10,35 1,10 .мм.
Еще по теме 2.2. Морфологические особенности пилильщика:
- Морфологические особенности.
- 3.6 Морфологические особенности возбудителей инвазивного кандидоза
- Анатомо-морфологические особенности застенных слюнных желез жвачных
- Морфологические особенности ткани глоточной миндалины у атопических и неатопических пациентов
- 2.6 Изучение морфологических особенностей возбудителей инвазивного кандидоза
- Морфологические особенности гастрита у детей, больных ювенильным хроническим артритом
- Глава 1. Морфологические и функциональные особенности трахеи
- Генетические, морфологические и иммуногистохими ческие особенности развития ПТО
- 1.2. Морфологические особенности артерий, вен и интрамурального сосудистого русла органов размножения
- 2.5. Постэмбриональное развитие пилильщика