<<
>>

Характеристика окремих вакцин для собак

Виробники вакцин позначають антигени певних збудників вели­кими літерами.

СПИСОК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬ

D - чума м’ясоїдних; H - вірусний гепатит собак; Р - парвовірус- ний ентерит; Pi - парагрип; R - сказ; CvK - коронавіроз; A - аденов- іроз; T - тріхофітія; M - мікроспорія; L - лептоспіроз.

«НОБІВАК DHPPI»

Зовнішній вигляд упаковки і флаконів з вакциною «DHPPi»

«Нобівак DHPPi» Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нідерланди.

Склад і форма випуску. «Нобівак DHPPi» - суха жива вакцина проти чуми м’ясоїдних, парвовірусного ентериту, аде­новірусної інфекції та парагри- пу собак. Кожна доза вакцини містить аттенуйовані штами: вірусу чуми м’ясоїдних (штам Ondersteport) - не менше 10 тис. ЦПД / 50; парвовірусу со­бак (штам С154) - не менше 10 млн ЦПД / 50; аденовірусу (штам Manhattan LPV3 сероти­пу 2) - не менше 10 тис. ЦПД / 50; вірус парагрипу (штам Cornell) - не менше 316 тис. рідких вакцин: «Нобівак RL», «Нобівак Рабіес» («Nobivac Rabies»), «Но- бівак Лепто» («Nobivac Lepto»). Розфасована по одній дозі в скляні флакони, упаковані по 10 штук у картонні коробки.

ЦПД / 50. Вакцина являє собою однорідну суху пористу масу білого кольору. Як розчинник використовується стерильний фосфатно-бу­ферний розчин «Нобівак» (Nobivac Diluent) (рН 7,2-7,4) або одна з

Фармакологічні властивості. Вакцина «Нобівак DHPPi» індукує у щеплених тварин надійний протективний імунітет проти чуми м’ясої­дних, парвовірусного ентериту, аденовірусної інфекції та парагрипу собак через 10 днів після повторної вакцинації. Штам Manhattan LPV3, серотип 2 індукує імунітет не тільки до аденовірозу, але і до серотипу 1, який викликає інфекційний гепатит у собак. Напруженість імуніте­ту достатня для забезпечення захисту тварини проти чуми, парвові- русної, аденовірусної інфекцій і парагрипу м’ясоїдних протягом 12 місяців після вакцинації.

Вакцина нешкідлива і ареактогенна.

Показання. Вакцину «Нобівак DHPPi» призначають собакам для профілактики чуми м’ясоїдних, інфекційного гепатиту, парвовірусного ентериту та парагрипу собак.

Дози і спосіб застосування. Вакциною щеплюють тільки клінічно здорових тварин. Собак щеплюють із 8-10 тижнів, із повторною вак­цинацією у віці 11-13 тижнів.

У разі, якщо необхідний ранній захист від чуми м’ясоїдних і пар­вовірусного ентериту, першу вакцинацію можна проводити вакциною «Нобівак Puppy DP» у віці 3-6-ти тижнів, з подальшою повторною вакцинацією вакциною «Нобівак DHPPi» за вищевказаною схемою.

Тварин, яким раніше вакцину не вводили і старше вищевказаного віку, щеплюють дворазово з інтервалом у чотири тижні. Рекомендуєть­ся проводити одноразову щорічну ревакцинацію. У флакон із вакци­ною за допомогою стерильного шприца вносять 1 мл розчинника і ретельно перемішують до утворення однорідної суспензії. Після роз­ведення вакцину у кількості однієї дози вводять тварині підшкірно або внутрішньом’язово з дотриманням правил асептики і антисептики. Всіх сприйнятливих тварин, які знаходяться в одному приміщенні, бажано вакцинувати одномоментно.

Побічна дія. При підшкірному введенні в місці ін’єкції можливе утворення незначної припухлості, що зникає протягом одного-двох тижнів. У тварин після застосування вакцини можливі реакції гіпер- чутливості. У цьому випадку показано підшкірне введення адреналіну в рекомендованих дозах.

Протипоказання. Гіперчутливість до компонентів вакцини.

Особливі вказівки. Допускається застосування вакцини у собак під час вагітності. Перед застосуванням флакон із вакциною рекомен­дується струшувати. При порушенні цілісності флакона або по закін­ченню зазначеного терміну придатності невикористана вакцина підля­гає знезараженню шляхом кип’ятіння протягом 5-10 хвилин.

Умови зберігання. Вакцину зберігають і транспортують у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 оС. Заморожу­вання вакцини не допускається.

Термін придатності - 2 роки.

«НОБІВАК PUPPY DP»

Зовнішній вигляд упаковки вакцини «Нобівак Puppy DP»

«Нобівак Puppy DP» Інтервет Шерінг-Плау Енімал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нідерланди.

Атенуйована вакцина для ак­тивної імунізації здорових цуценят собак проти чуми і парвовірусного ентериту.

Склад. Кожен флакон (1 доза) містить вірусу чуми м’ясоїдних (штам Ondersteport) не менше 105 ЦПД і парвовіруса собак (штам 154) не менше 107 ЦПД.

Як розчинник використовуєть­ся фосфатний буферний розчин для ін’єкцій.

Показання. Проти чуми м’ясоїдних і парвовірусного ентериту. Особливістю вакцини є те, що вона не має інтерференції з материнсь­кими антитілами.

Програма вакцинації. Щеплюють лише клінічно здорових щенят у віці 4-6 тижнів із подальшою вакцинацією через 2-3 тижні вакци­ною «DHP» або «DHPPi». Використання «Нобівак Puppy DP» є части­ною комплексної програми ефективної вакцинації собак.

Біологічні властивості. Індукує у щенят високий титр антитіл до чуми м’ясоїдних і парвовірусному ентериту.

Порядок застосування. Підшкірно, попередньо розчинивши в фосфатно-буферному розчиннику.

Форма випуску. Розфасована в скляні флакони, герметично за­купорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Випускається в коробках, що містять 10 флаконів по одній дозі.

Зберігання. Вакцину зберігають в темному місці при температурі від 2 оС до 8 оС, розчинник (фосфатний буфер) може зберігатися при температурі від 18 оС до 23 оС. Термін придатності вакцини - 2 роки з дня випуску.

Застереження. Щеплюють тільки здорових собак після відповід­ного клінічного обстеження.

Протипоказання і попередження. При застосуванні відповідно до інструкції немає.

«НОБІВАК KC»

Зовнішній вигляд упаковки та флаконів з вакциною «Нобівак КС»

«Нобівак КС» Інтер- вет Шерінг-Плау Енімал Хелс (Intervet Schering- Plough Animal Health), Нідерланди.

Інструкція для зас­тосування вакцини «Но- бівак КС» проти борде- теліозу і парагрипу собак з розчинником.

Склад і форма ви­пуску «Нобівак КС» («Nobivac КС») - жива суха вакцина проти бор- детеліозу і парагрипу со­бак.

Вакцина містить очищені аттенуйовані збудники бордетеліозу (штам В-С2) і парагрипу (штам Cornell), а також стабілізатори -гідро- лізований желатин, панкреатичний гідролізат казеїну, сорбітол. Роз­чинник («Нобівак Ділуент») являє собою стерильний фосфатно-буфер­ний розчин (pH 7,2-7,4).

За зовнішнім виглядом вакцина являє собою однорідну пористу масу білого кольору, а розчинник - безбарвну прозору рідину.

Вакцину «Нобівак КС» розфасовують по одній дозі в скляні фла­кони під вакуумом, а розчинник - по 0,4 см3 в скляні флакони відпо­відної місткості. Флакони герметично закупорені гумовими пробка­ми з алюмінієвими ковпачками.

Біологічні властивості. Кожна доза вакцини (0,4 см3) містить не менше:

- 108.0 КУО збудника бордетеліозу (штам В-С2 Bordetella bronchiseptica);

- 103.0 ТЦД 50 збудника парагрипу м’ясоїдних (штам Cornell).

Вакцина індукує імунну відповідь до бордетеліозу і парагрипу со­бак через три доби після введення, що зберігається не менше 12 місяців.

Дози і спосіб застосування. Вакцина «Нобівак КС» призначена для профілактики бордетеліозу і парагрипу собак.

Вакцинують клінічно здорових тварин одноразово, починаючи з 2-тижневого віку.

Перед імунізацією вакцину розчиняють у «Нобівак Ділуенте». Для цього у флакон із вакциною за допомогою стерильного шприца вно­сять вміст одного флакону розчинника, ретельно струшують і підігріва­ють до кімнатної температури, витримуючи в стислій долоні протя­гом 30-60 секунд. Шприц заповнюють розчиненою вакциною і замі­нюють ін’єкційну голку на аплікатор для інтраназального введення.

Аплікатор вводять у носову порожнину (ніздрю) тварини на гли­бину 0,5-1,0 см і повільно впорскують 0,4 см3 вакцини, повільно на­тискаючи на поршень шприца.

Ревакцинують тварин раз на рік однією дозою вакцини.

Усіх сприйнятливих тварин, які утримуються в одному приміщенні, бажано вакцинувати одномоментно.

Не можна застосовувати вакцину одночасно з іншими препарата­ми, призначеними для інтраназального введення, а також у період антибіотикотерапії.

Вакцина безпечна для застосування вагітним сукам.

У деяких дуже маленьких щенят після вакцинації можливі незначні виділення з очей і носової порожнини.

Заходи особистої профілактики. При роботі з вакциною необхі­дно дотримуватися правил особистої гігієни.

При потраплянні вакцини на шкіру або слизові оболонки змити її великою кількістю води. Після вакцинації необхідно вимити руки з милом.

При випадковому введенні вакцини людині необхідно звернутися до лікаря.

«ВАНГАРД 5/L», ВИРОБНИК «PFIZER», США

«Вангард 5/L» - препарат, призначений для активної імуні­зації здорових собак і цуценят. Вакцина для профілактики чуми м’ясоїдних (CD), інфекційного ге­патиту м’ясоїдних, аденовірозу типу I (CAVI); аденовірозу типу II (CAV-II), парагрипу м’ясоїдних (CPi), парвовірусного ентериту собак (CPV) і лептоспірозу, що викликається серогрупами

Зовнішній вигляд флакону з вакциною «Вангард 5/L»

L. canicola і L. Icterohaemorragiae. Містить живі аттенуйовані штами збудників чуми м’ясоїдних (CD), аденовірусу тип II (CAV-II), парагрипу м’ясоїдних (CPi) і парвовіруса собак (в концентрації не нижче 105.0 CCID50), а також інактивовані культури лептоспір L. canicola і L. Icterohaemorragiae.

Показання до застосування. Профілактика хвороб собак: чуми м’я­соїдних, інфекційного гепатиту м’ясоїдних, респіраторного аденовіро- за, парагрипу м’ясоїдних, парвовірусного ентериту, лептоспірозу.

Дози і спосіб застосування. Первинна вакцинація: цуценят імун­ізують з 6-тижневого віку двічі з інтервалом 2-3 тижні. Дорослих, раніше не вакцинованих собак, імунізують за такою ж схемою - дво­разово з інтервалом 2-3 тижні. Ревакцинація собак проводиться що­річно вакциною «Вангард 5/L».

Побічна дія. Після введення можливий розвиток анафілактично­го шоку. У цьому випадку вводять адреналін або його аналоги.

Протипоказання. Препарат показаний для вакцинації тільки здо­рових тварин. Імунна відповідь (напруженість імунітету) може бути зниженою, якщо тварина знаходиться в інкубаційному періоді інфек­ційного захворювання або має інвазійні захворювання.

Умови зберігання. Вакцину зберігають при температурі від 2 оС до 7 оС. Зберігання при більш високій температурі може знизити іму­ногенні властивості вакцини. Термін придатності та серія вакцини вка­зані на флаконі. Вміст флакона з вакциною використовувати повністю відразу ж після розчинення.

«ПРІМОДОГ» («PRIMODOG»), МЕРІАЛ С.А.С. (ФРАНЦІЯ).

Зовнішній вигляд флакону з вакциною «Primodog»

«Primodog» - вакци­на проти парвовірусного ентериту собак.

Склад і форма ви­пуску. Вакцина «Прімо- дог» виготовлена з атте- нуйованого штаму пар- вовірусу, розфасована в скляні флакони або в шприци по 1 мл (1 доза). Флакони закупорені гу­мовими пробками і обка­тані алюмінієвими ков­пачками. Кожен флакон (шприц) має етикетку, на якій вказані назва фірми-виробника і її товарний знак, назва вакцини, її обсяг, спосіб вве­дення, номер серії, термін придатності. Вакцина упакована у пласти­кові коробки по 100 або 10 флаконів у кожній.

Фармакологічна дія. Вакцина «Прімодог» має високу імуногенність. Нешкідлива, ареактогенна. Імунітет формується на 4-5-ту добу після одноразової вакцинації. Тривалість імунітету не менше 12 місяців.

Показання. Вакцина «Прімодог» призначена для імунізації собак проти парвовірусного ентериту. Препарат не має лікувального ефекту.

Дози і спосіб застосування. Вакциною «Прімодог» щеплюють лише здорових тварин, вільних від гельмінтів. Вакцину «Прімодог» застосо­вують цуценятам починаючи з 7-тижневого віку, при несприятливій епізоотичної ситуації можлива вакцинація з 4-5-тижневого віку.

За первинної вакцинації вакцину вводять дворазово по 1 мл (1 доза) з інтервалом 10-14 днів підшкірно в області холки або за ло­паткою, незалежно від ваги і породи. При вакцинації необхідно дот­римуватися правил асептики і антисептики і використовувати для ін’єкції лише стерильні інструменти. Вакцина «Прімодог» може бути використана як первинна вакцинація в схемах із застосуванням вак­цин «Гексадог» і «Еурікан».

Побічна дія. Іноді в місці ін’єкції може виникнути ущільнення у вигляді вузлика, що зникає протягом декількох днів. В окремих тва­рин вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості. У цьому випадку проводять симптоматичне лікування.

Протипоказання. Не допускається одночасне введення інших вак­цин.

Умови зберігання. Термін придатності препарату становить 36 місяців з дати виготовлення. Флакони з порушеним закупорюванням, цвіллю, механічними домішками вибраковують і знезаражують кип­’ятінням протягом 10 хвилин.

«BIOCAN DHPPI + L»

Зовнішній вигляд флакону з вакциною «Biocan DHPPi + L»

«Biocan DHPPi + L» - вакцина проти чуми, інфекційного ларин­готрахеїту, інфекційного гепатиту, парвовірозу, парагрипу та лептос­пірозу.

Імунологічні власти­вості. Після застосування вакцини антигени, що містяться у вакцині, визнача­ються як чужорідні частинки, і це призводить до активації великої кількості захисних механізмів організму (мак­рофагів, опсонінів, інтер- лейкінів, B-лімфоцитів тощо), в результаті чого фор­муються специфічні антитіла проти антигенних детермінант, що містяться у вакцині. Ці специфічні антитіла повинні запобігати розвитку хвороби у випадку зараження. Імунітет починає формуватися через 14 днів після першої вакцинації, а стійкий імунітет розвивається протягом наступних 14 днів після ре­вакцинації. Вакцинованих перший раз тварин ревакцинують з інтер­валом 14- 21 день. Для підтримання імунітету рекомендується щор­ічна ревакцинація.

Період виведення. Не показано для застосування продуктивним тваринам.

Показання. Для активної імунізації собак проти чуми м’ясоїдних, інфекційного гепатиту, інфекційного ларинготрахеїту, парвовірозу, парагрипу та найбільш поширених серовар лептоспір у собак віком від 8 тижнів.

Протипоказання. Загальна гіпертермічна хвороба.

Взаємодія. Вакцину «Біокан DHPPi + L» можна застосовувати ок­ремо або разом з іншими вакцинами «Біокан» відповідно до рекомен­дованої схеми вакцинації.

Подальші можливі вакцинації.

«Biocan M plus» - вакцина проти Microsporum canis для собак віком від 8 тижнів,

«Biocan B» - вакцина проти бореліозу для собак віком від 12 тижнів,

«Biocan Т» - вакцина проти правцю для собак віком від 12 тижнів.

Схему вакцинації визначає лікар ветеринарної медицини відпов­ідно до епізоотичної ситуації та рівня пасивного імунітету, отримано­го завдяки колостальним антитілам у вакцинованих тварин. У подаль­шому ревакцинацію проводять щорічно.

Дози і спосіб застосування. Вакцинувати слід лише клінічно здо­рових тварин у віці від 8 тижнів з нормальним ступенем вгодованості. Щонайменше за 10 днів до вакцинації слід проводити можливу про- типаразитарну обробку. Вакцину вводять підшкірно в ділянці лопат­ки у дозі 1 мл незалежно від віку, ваги та породи тварини, ревакцина­цію слід проводити через 14-21 день. Вакцинованих тварин не слід тренувати або піддавати фізичному навантаженню протягом одного тижня після вакцинації. Вакцину слід використати відразу після роз­ведення.

Побічна дія. У місці застосування може утворитися місцева ре­акція (розміром із горошину), яка зникає сама по собі протягом трьох тижнів. У рідких випадках може розвиватися підвищена чутливість.

«ДУРАМУН МАКС 5/4Л»

Зовнішній вигляд флакону з вакциною «Duramune Max 5 / 4L»

«Duramune Max 5/4L» (Ви­робник: FORT DODGE Animal Health)

Вакцина - ліофілізат золо­тистого кольору.

Розчинник - суспензія білу­вато-сірого кольору.

Склад:однадоза вакцини (1 мл) містить:

• вірус чуми собак CDV штам Ондерстепорт > 3.2 FAID (50)

штам V 197 > 4.3 TCID (50)

• аденовірус тип 2 CAV-2,

• вірус парагрипу CPV, штам 91880 > 5.3 FAID (50)

• парвовірус CPV, штам SP 99 > 5.6 FAID (50)

Розчинник містить 4 серотипи збудників лептоспірозу:

1. Leptospira canicola. HondUtrecht - 5 jr

2. Leptospira icterohaemorrhagiae. Copenhagi - 5 jr

3. Leptospira grippotyphosa, F4397 - 5 jr

4. Leptospira pomona. Kennewicki - 5 jr

Фармакологічні властивості. Вакцина призначена для активної імунізації собак проти чуми собак, парвовірозу, коронавірозу, гепа­титу, парагрипу, ларинготрахеїту і лептоспірозу. Введення вакцини викликає активний імунітет. Антигени, які знаходяться у вакцині, ак­тивізують цілий ряд захисних механізмів організму собаки, що ство­рює стійкий імунітет з продукуванням специфічних антитіл проти чуми м’ясоїдних, парвовірозу, коронавірозу, гепатиту, парагрипу, ларингот­рахеїту і лептоспірозу. Продукування специфічних антитіл проти ок­ремих антигенних компонентів вакцини відбувається протягом 5-10 днів після первинної вакцинації. Імунітет настає на 14-й день після ревакцинації і триває рік.

Дозування. Вакцинація собак і цуценят проводиться з 6-тижне- вого віку. Наявність материнських антитіл перешкоджає виникненню активного імунітету. Цуценят ревакцинують через 2-3 тижні. Собак старше 12-тижневого віку ревакцинують через 2-3 тижні.

Протипоказання. Не встановлені.

Застереження. Не вакцинувати хворих, слабких і уражених гель­мінтами собак.

Форма випуску. Флакони 25х1,0 мл з вакциною і розчинником 2х1,0 мл.

Зберігання. Сухе, темне місце, при температурі від +2 оС до +7 оС.

Вакцина не підлягає заморожуванню.

Термін зберігання - 24 тижні.

«РАБІСТАР» («RABISTAR»)

Вакцина антирабічна рідка інактивована для імунізації тварин (компанія ТОВ «Укрвет- промпостач», Бровари, Україна).

Склад: одна доза (1 мл) містить інактиво- ваний бета-пропіолактоном вірус сказу, штам G 52 Wistar з активністю не менше 2 МО та алюмінію гідроксид у якості ад’юванта.

Фармацевтична форма: суспензія для ін’єкцій світло-білого кольору з сірувато-білим осадом на дні, що легко розбивається при збовтуванні.

Застосування. Вакцину застосовують для профілактичної та вимушеної вакцинації тва-

Зовнішній вигляд рин проти сказу.

флакону з вакциною Імунобіологічна дія. Вакцинний вірус

«Рабістар» сприймається організмом тварин як чужорід­ний агент та активізує імунну систему на ви­роблення вірус- нейтралізуючих антитіл. Види тварин: м’ясоїдні, коні,

жуйні, свині.

Побічна дія. Можливе виникнення анафілактичної (гіперчутли- вої) реакції, при якій необхідно призначити симптоматичне лікуван­ня. Можливе утворення на місці ін’єкції місцевої реакції у вигляді ма­ленького вузлика від 2 до 3 см, який може спостерігатися протягом 10-15 діб.

Протипоказання: не вакцинувати клінічно хворих тварин. Застосування під час вагітності та лактації, без обмежень. Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: не змішу­вати з іншими вакцинами або імунологічними препаратами.

Схема профілактичної вакцинації тварин:

Схема вимушеної вакцинації тварин

Примітка:

Для м’ясоїдних, коней, жуйних можливе щорічне проведення ревакцинації в залежності від епізоотичної ситуації на території або законодавства держави.

Особливі застереження при застосуванні:

• коней вакцинувати лише внутрішньом’язово;

• перед застосуванням вакцину ретельно збовтати і довести температу­ру препарату до кіматної від +15 °С до +25 °С.

Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персона­лу, котрі вводять вакцину.

- визначення схеми вакцинації та проведення щеплення прово­дять лише фахівці ветеринарної медицини;

- персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватись основних правил гігієни та безпеки при роботі з ветеринарними пре­паратами.

Форма випуску, флакони або ампули по 1,0 см3, 2,0 см3, 3,0 см3, 5,0 см3, 6,0 см3, 10,0 см3.

Зберігання: в захищеному від світла місці при температурі від 2 оС до 8 оС. Не заморожувати.

Термін придатності: 24 місяці. Придатний до застосування після першого відкриття впродовж 20 діб, за умов дотримання вимог асеп­тики та температурного режиму зберігання від 2 оС до 8 оС.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним за­собом:

невикористаний засіб або той, у якого закінчився термін придат­ності, знешкоджують кип’ятінням протягом 30 хвилин або автокла- вують при 120 °С протягом 45-60 хвилин.

Додаткова інформація:

1. Рекомендується не раніше ніж за два тижні перед вакцинацією провести протипаразитну обробку тварин.

2. Після вакцинації не раніше ніж через 14 днів рекомендується провести серологічне дослідження крові на наявність титру антитіл.

3. Якщо препарат не відповідає вимогам або викликав ускладнен­ня, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Дер­жавний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікро­організмів (ДНКІБШМ) та постачальника (підприємство-виробник). Одночасно з кур’єром у ДНКІБШМ відправляють відповідно до «Вка­зівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 №2 три нерозкриті флакони цієї серії за адресою:

03151 м. Київ, вул. Донецька 30, ДНКІБШМ

«РАБІЗИН»

«Рабізин» («Rabisin»). Виробни - Меріал С.А.С. (Франція).

Рідка інактивована гідроокиса- люмінієва вакцина проти сказу

Зовнішній вигляд флакону з вакциною «Rabisin»

Склад і форма випуску. «Рабізін» - рідка інактивована гідроокисалюм- інієва вакцина фіксованого вірусу сказу, штам GS-57 WISTAR. За зовнішнім виглядом вакцина являє собою безбарвну рідину. Вакцина «Рабізін» розфасована в скляні фла­кони по 1 мл (1 доза) або по 10 мл (10 доз). Флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон має ети­кетку, на якій вказана назва фірми.

Фармакологічна дія. Вакцина «Рабізін» викликає активний імун­ітет проти вірусу сказу. Вакцина має високу імуногенність, нешкідли­ва, ареактогенна. Імунітет формується на 14-21-шу добу після одно­разової вакцинації. Тривалість імунітету - не менше 12 місяців.

Показання. Вакцина «Рабізін» призначена для імунізації сільсько­господарських, диких і домашніх тварин проти сказу. Препарат не має лікувальної дії.

Дози і спосіб застосування. Вакциною «Рабізін» вакцинують лише здорових тварин, вільних від гельмінтів. Перед застосуванням препа­рат потрібно збовтати. При вакцинації необхідно дотримуватися пра­вил асептики і антисептики і використовувати для ін’єкції тільки сте­рильні інструменти. Тварин після вакцинації не рекомендується підда­вати значним фізичним навантаженням. Вагітність не є протипоказан­ням до вакцинації. Вакцину «Рабізін» вводять в дозі 1 мл (1 доза) підшкірно в область лопатки або внутрішньом’язово, незалежно від ваги і породи.

Порожні флакони і невикористану вакцину знезаражують кип’ят­інням протягом 10 хвилин.

Побічна дія. Іноді в місці ін’єкції може виникнути ущільнення у вигляді вузлика, яке проходить протягом декількох днів. В рідкісних випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості, яка потребує симптоматичного лікування.

Протипоказання. Не допускається одночасне введення інших видів вакцин, за винятком вакцин виробництва компанії «Меріал» (при одночасному введенні кожну вакцину вводити в різні точки).

Умови зберігання. Препарат зберігають при температурі від 2 °С до 8 °С у сухому темному місці. За зазначених умов зберігання термін придатності препарату становить 36 місяців із дати виготовлення.

Флакони з порушеною закупоркою, цвіллю, механічними доміш­ками, а також ті, які зазнали заморожування, вибраковують і знезара­жують кип’ятінням протягом 10 хвилин.

«NOBIVAC RABIES»

Зовнішній вигляд флакону з вакциною «Nobivac Rabies»

«Нобівак Рабіес» («Nobivac Rabies») - кожен флакон (1 доза) містить інактивовану культуру вірусу сказу з штаму Pasteur RIV з активністю не менше 2 МО і ад’ювант AIPO4. За зовнішнім виглядом вакцина являє со­бою суспензію рожевого або жовто- коричневого кольору. Розфасовують по 1 мл (1 доза) в скляні флакони, упа­ковані по 10 штук в картонні коробки.

Фармакологічні властивості. Іна- ктивована вакцина «Нобівак Рабіес» є профілактичним засобом активної для створення активного імунітету у собак і кішок терміном до 3-х років, у великої рогатої худоби, овець, кіз і коней - до 2-х років, у лисиць, норок і тхорів - до 1 року. Імунітет після введення вакцини формується на 21-й день. Для овець, кіз, норок, тхорів і лисиць щеп­лення забезпечує захист як мінімум 1 рік.

імунізації здорових тварин проти сказу. Одноразової ін’єкції досить

Дози і спосіб застосування

Призначають собакам, кішкам, тхорам, норкам, лисицям, великій рогатій худобі, вівцям, козам і коням для профілактики сказу. Вакци­ною щеплюють тільки клінічно здорових тварин.

Собак і котів починають щеплювати з 3-місячного віку.

*Якщо тварину через епізоотичну ситуацію було щеплено раніше зазначеного віку, то вона повинна бути вакцинована повторно у віці 3-х місяців), ревакцинація кожні три роки, вакцину у кількості 1 дози (1 мл) вводять внутрішньом’язово або підшкірно.

** У разі, якщо місцеве законодавство країни-споживача вимагає щорічної вакцинації проти сказу, а також в залежності від епізодичної ситуації, можна проводити вакцинації тварин щороку. Імунітет фор­мується на 21 -шу добу.

Побічна дія. При підшкірному введенні в місці ін’єкції можливе утворення незначної припухлості, яка зникає протягом одного-двох тижнів. У тварин після застосування вакцини можливі реакції гіпер- чутливості, в цьому випадку показано підшкірне введення адреналіну в рекомендованих дозах.

8.2. Препарати для пасивної імунізації та специфічного лікування

Для специфічного лікування та пасивної імунізації при вірусних хворобах собак застосовують сироватки тварин-донорів та імуног- лобуліни. Зареєстрованими на ринку України є препарати «Глобкан- 5» та «Гіскан-5».

«ГЛОБКАН-5»

«Глобкан-5» - імуноглобулін полівалентний проти чуми м’ясоїд­них, парвовірусного, коронавірусного ентеритів і аденовірусних інфекцій собак. Складається з очищеної фракції глобулінів, виділених із сироватки крові коней, імунізованих збудника­ми чуми собак, парвовірусно- го і коронавірусного ентеритів і аденовірусних інфекцій со­бак.

Зовнішній вигляд упаковки та флакону з біопрепаратом «Глобкан-5»

Імуноглобулін являє со­бою безбарвну або злегка жовтувату прозору рідину.

Фармакологічна дія. Іму- ноглобулін полівалентний

«Глобкан-5» при введенні собакам з профілактичною метою забезпе­чує пасивний імунітет проти чуми, парвовірусного, коронавірусного ентеритів і аденовірусних інфекцій собак, який зберігається протягом двох тижнів. Має лікувальні властивості, максимально проявляються в інкубаційному і продромальному періодах інфекційного процесу.

Застосування. «Глобкан-5» застосовують для профілактики і ліку­вання чуми м’ясоїдних, парвовірусного, коронавірусного ентеритів і аденовірусних інфекцій собак. Заборонено вводити «Глобкан-5» хво­рим і ослабленим собакам, з клінічними ознаками інших інфекційних хвороб.

Імуноглобулін «Глобкан-5» вводять підшкірно або внутрішньо- м’язово, дотримуючись загальноприйнятих правил асептики. Для ін’єкції використовують тільки стерильні матеріали та інструменти. Для кожної тварини використовують окрему голку.

Найбільший терапевтичний ефект досягається при використанні його в початковій стадії хвороби.

Для профілактики вірусних інфекцій тваринам масою до 5 кг вво­дять 2,0 см3, понад 5 кг - 4,0 см3 препарату.

З лікувальною метою ««Глобкан-5» вводять в зазначених дозах 1­3 рази з інтервалом 12-24 години в залежності від тяжкості патолог­ічного процесу.

«Глобкан-5» можна застосовувати в комплексі з антибіотиками, сульфаніламідами, пробіотиками та іншими препаратами, призначе­ними для симптоматичного лікування.

Імуноглобулін не застосовують в одному шприці з іншими біоп­репаратами і лікарськими засобами.

Імунітет. Пасивний імунітет зберігається до 2-х тижнів. Після за­кінчення цього терміну для створення активного імунітету проводять вакцинацію.

Побічна дія. При введені імуноглобуліну у окремих собак може спостерігатися незначне підвищення температури та алергічні реакції. Для виключення зазначених явищ рекомендується за 10-15 хвилин до застосування препарату ввести тварині парентерально один з ан- тигістамінних препаратів («Димедрол», «Супрастин», «Тавегіл», «Дип- разин» та інші).

Слід уникати порушень схеми застосування імуноглобуліну, оск­ільки це може привести до зниження профілактичного і лікувального ефекту.

При застосуванні препарату відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається.

Термін придатності та умови зберігання: 24 місяці при дотри­манні умов зберігання і транспортування (сухе темне місце, темпера­тура від 2 оС до 10 оС).

«ГІСКАН-5»

Зовнішній вигляд упаковки сироватки «Гіскан-5»

Сироватка «Гіскан-5» являє со­бою біопрепарат на основі сиро­ватки крові великої рогатої худо­би (або дрібної рогатої худоби, ко­ней). Містить специфічні антитіла до вірусів чуми м’ясоїдних, парво- віруса, коронавіруса і аденовірусів собак. За зовнішнім виглядом пре­парат являє собою рідину жовту­ватого або жовтувато-коричнево­го кольору, при зберіганні допус­кається утворення незначного осаду, що зникає при струшуванні фла­кона. Сироватку розфасовують у флаконах по 2 мл (1 доза), упакова­них по 10 штук у пластикову коробку.

Фармакологічна дія. Сироватка «Гіскан-5» підтримує пасивний імунітет у собак протягом 14 днів після введення. Сироватка «Гіскан- 5» має лікувальну дію проти вірусів чуми м’ясоїдних, адено-, корона- і парвовірусів. Сироватка найбільш ефективна на ранніх стадіях зах­ворювання і добре поєднується з препаратами, застосовуваними для симптоматичного лікування (протимікробні препарати і пробіотики).

Застосування. Препарат з дотриманням правил асептики і анти­септики вводять тваринам підшкірно або внутрішньом’язово:

• для профілактики вірусних інфекцій тваринам масою до 5 кг - 1 см3, понад 5 кг - 2 см3;

• з лікувальною метою «Гіскан-5» вводять в зазначених дозах 1-3 рази з інтервалом 12-24 години в залежності від тяжкості патологіч­ного процесу. Препарат можна застосовувати в комплексі з симпто­матичним лікуванням, введенням антибіотиків.

Імунітет. Пасивний імунітет зберігається до двох тижнів. Після закінчення цього терміну для створення активного імунітету прово­дять вакцинацію.

Побічна дія. При підвищеній індивідуальній чутливості у тварин можливі алергічні реакції, незначне підвищення температури тіла. Тому для виключення зазначених явищ необхідно за 10-15 хвилин до застосування сироватки «Гіскан-5» тваринам парентерально вводити десенсибілізуючі антигістамінні препарати.

Термін придатності та умови зберігання. 24 місяці при дотри­манні умов зберігання і транспортування (сухе темне місце, темпера­тура від 4 оС до 10 оС).

8.2. Характеристика окремих засобів дезінфекції

«Бровадез- плюс» (ТОВ “Бровафарма®” м. Бровари). Прозора рідина, світло-блакитного кольору зі слабким специфічним запахом.

Склад: 100 мл препарату містять діючі речовини (%):

— діметілдіалкіламонія хлорид - 10 %;

- дідецілдіметіламоній хлорид - 5 %;

Форма випуску дезінфектанти «Бровадез- плюс»

Форма випуску

- етилендіамін-тетра-оцтова кисло­та (ЕДТОК) - 7 %.

Допоміжні компоненти для емульгу­вання, піноутворення, стабілізації, забар­влення і демінералізована вода.

Фармакологічні властивості. Препа­рат має бактерицидну та спороцидну дії на більшість грампозитивних і грамнега- тивних бактерій (Brucella spp, Clostridium spp, Klebsiella spp, Listeria spp, Proteus spp, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, C. jejuni, C. fetus, E coll, Lactobacillus arten, Mycobacterium tuberculosis, Y.

enterocolitica тощо); віруцидну дію на РНК-вмістні віруси (Avibirnavirus, Paramixovirus, Orthomixovirus) і ДНК- вмістимі віруси (Parvovirus, Dependovirus, Aviadenovirus, Avipoxvirus, Circovirus). Препарат діє антипротозой- но на еймерії (E. tenella, Е. maxima, E. acervulina, E. necatrix, E. mitis тощо); фун­гіцидно на гриби (Aspergillus spp, Candida albicaus, Trichophyton spp, Saccharomyces cerevisia тощо); алгацид- но на зелені водорості; має дезодоруючі властивості.

Застосування. Препарат застосо­вується для дезінфекції, деконтамінації і дезинвазії різних об’єктів, що підлягають

дезінфектанти «Бровадез- ветеринарному нагляду, а саме:

плюс» - ділянок технологічного циклу пта­

хівничої галузі (інкубаторів і передінку­баційної санації яєць, забезпечення чистоти системи водопостачання;

- обладнання, боєнь і цехів по переробці м’ясних, молочних та

інших продуктів тваринного походження;

- торгових, лабораторних приміщень та їх інвентарю;

- транспортних засобів для продукції тваринного походження та в зонах карантину;

- різних тваринницьких приміщень;

- санації водопровідних систем і ліній подачі рідких кормів;

- контролю зелених водоростей у технологічних басейнах і сис­темах зберігання води.

Дозування. Вологу дезінфекцію проводять розчинами препарату відповідної робочої концентрації, які готують шляхом змішування препарату із зазвичай нехлорованою водою.

Робочі розчини наносяться на контрольовані поверхні за допо­могою різних дрібнодисперсних обприскувачів до повного їх зволо­ження або протирання всіх частин губкою.

Для дезінфекції використовуються робочі розчини препарату на­ступних концентрацій із розрахунку 0,3-0,5 л/м2 поверхні:

0,05 % (5 мл на 10 л води) для запобігання розмноження зелених водоростей та інших мікроорганізмів у закритих басейнах і системах водопостачання;

0,1 % (10 мл на 10 л води) для санації: доїльного обладнання та молокопереробних об’єктів, годівниць, поїлок і питної води для тва­рин і птиці;

0,25 % (25 мл на 10 л води) - профілактичної дезінфекції при­міщень та інвентарю в присутності тварин

0,5 % (50 мл на 10 л води) - асептичної прибирання боєнь, м’ясо- переробних цехів, холодильних камер, санації обладнання інкубаторіїв, торгових, лабораторних приміщень, транспортних засобів;

1,0 % (100 мл на 10 л води) - профілактичної дезінфекції облад­нання, бункерів і приміщень кормоцехів і тваринницьких приміщень при санітарних розривах, знезараження інструментів;

1,5 % (150 мл на 10 л води) - поточної дезінфекції та дезінвазії місць утримання хворих тварин і птахів, в т.ч. і при контамінації при­міщень мікобактеріями; дезінфекції коліс транспортних засобів при перетині зон карантину;

2,0 % (200 мл на 10 л води) - для дезінвазії при протозойних хво­робах тварин і птиці.

3,0 % (300 мл на 10 л води) - вимушеної і поточної дезінфекції в комплексі заходів по оздоровленню господарств від туберкульозу.

Протипоказання: не встановлені.

Застереження. При роботі з розчинами препарату слід дотриму­ватися загальних правил гігієни і безпеки. Зберігати в сухих складсь­ких приміщеннях, захищених від впливу прямих сонячних променів, в упаковці виробника при температурі від 0 до 25 °С, в недоступному для дітей місці. Не допускати замерзання і перегріву препарату.

Термін придатності - 4 роки.

ЙОДЕЗОЛЬ

(розчин для вологої та аерозольної дезінфекції)

Густа рідина червоно-коричневого коль­ору із слабким запахом йоду.

До складу препарату входить:

йод - 5,0 %; кислоту молочну - 0,4 %; туманоутворюючий компонент.

Препарат має активну протимікробну дію по відношенню до грампозитивних та грамне- гативних бактерій (Staphylococcus aureus, Salmonella gallinarum pullorum, Salmonella enteritidis, Klebsiella pneumoniae,

Campylobacterjejuni, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, E. coll, Clostridiumperfringens), фунгіцидну дію (Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Aspergillus fumigatus та інші, включаючи спороутворюючі форми, дріжджі,

плісняву), антипротозойну дію (Eimeria tenella, Eimeria necatιix, Eimeria

acervulina, Eimeria maxima).

Профілактична дезінфекція: на загрозливих щодо інфекційних захворювань об’єктах проводиться, починаючи з перших днів життя тварин, або за 6-10 діб до прогнозованої появи, або з появою перших проявів хвороби. Аерозольні обробки з профілактичною метою про­водять до 8-10 разів з інтервалом між обробками у 2-3 доби або до ліквідації проявів загрози.

Лікувальна дезінфекція: проводять до 10 разів в чотири цикли, по 2-3 доби поспіль кожний цикл з інтервалом між циклами у 2-3 доби або до ліквідації проявів захворювання.

Форма випуску: каністри з поліетилену місткістю 1, 5, 10 кг.

Виробник: Приватне підприємство “Кронос Агро”, Україна.

БІОЛЮФТ

(розчин для вологої та аерозольної дезінфекції)

Прозора рідина жовтуватого кольору.

До складу препарату входить: молочну кислоту - 20 %; надмолочну кислоту - 1 - 2 %; перекис водню - 10 %.

Препарат має активну протимікробну дію по відношенню до грампозитивних та грамне- гативних бактерій (Staphylococcus aureus, Salmonella gallinarum pullorum, Salmonella enteritidis, Klebsiella pneumoniae,

Campylobacterjejuni, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, E coli, Clostridiumperfringens), фунгіцидну дію (Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Aspergillus fumigatus та інші, включаючи спороутворюючі форми, дріжджі, плісняву), віруліцидну дію, антипротозойну дію (Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria acervulina, Eimeria maxima).

Тип / об'єкт Р/р Витрата р/р Експозиція
Волога дезінфекція
Профілактична 0,2% 0,1-0,4 л/м2 20 хв.
Вимушена 0,5% 0,1-0,4 л/м2 30 хв.
Транспорт, кормовози 0,3% 0,1-0,4 л/м2 10-15 хв.
Контейнери 0,3% 0,1-0,4 л/м2 10-15 хв.

Форма випуску: каністри з поліетилену місткістю 10, 20 кг. Виробник: Приватне підприємство “Кронос Агро”, Україна.

БІОКОНТАКТ

( розчин для дезінфекції пінної вологої та аерозольної)

Прозора рідина жовто-коричневого коль­ору зі слабким специфічним запахом.

До складу препарату входить: глутаровий альдегід- 11%; гліоксалевий альдегід- 9%; четвертинні амонієві сполуки- 20%; полігексаметиленгуанідин гідрохлорид- 5%. Препарат має активну протимікробну дію по відношенню до грампозитивних та грамне- гативних бактерій (Staphylococcus aureus, Salmonella gallinarum pullorum, Salmonella enteritidis, Klebsiella pneumoniae,

Campylobacter jejuni, Pseudomonas aeruginosa,

Proteus vulgaris, E. coli, Clostridium perfringens), фунгіцидну дію (Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Aspergillus fumigatus та інші, включаючи спороутворюючі форми, дріжджі, плісняву), вірулі- цидну дію, антипротозойну дію (Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria

acervulina, Eimeria maxima).

Форма випуску: каністри з поліетилену місткістю 100 мг, 1 кг, 5 кг, 10 кг.

Виробник: Приватне підприємство “Кронос Агро”, Україна.

«ЕКОЦИД С» (ECOCID ® S)

Виробник - АТ «КРКА», фармацевтич­ний завод, Ново место / KRKA dd, Novo mesto, Словенія.

«Екоцид С» - комплексний дезінфікую- чий засіб у формі порошку, що містить в 1 г у якості діючої речовини 500 мг калію перок­сомоносульфата (потрійна сіль), а в якості до­поміжних компонентів: додецілбензол суль­фонат натрію, органічні кислоти (яблучна, сульфамова), неорганічні буферні системи (хлорид натрію, поліфосфат натрію), барвник і добавку цитрон із запахом лимона.

«Екоцид С» за зовнішнім виглядом являє собою гранульований порошок рожево-сірого кольору зі слабким запахом лимону, легко розчинний у воді.

«Екоцид С» має широкий спектр антимікробної дії відносно бак­терій, вірусів і грибів. Діє як сильний окислювач. Органічні кислоти в поєднанні з неорганічним буфером створюють кисле середовище і оп- тимізують дезінфікуючу активність калію пероксомоносульфата. У зв’язку з цим «Екоцид С» також ефективний і в жорсткій воді, в при­сутності органічних забруднень, і при низьких температурах навко­лишнього середовища.

«Екоцид С» за ступенем впливу на орга-нізм відноситься до по­мірно небезпечних речовин (3-й клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007­76). У рекомендованих концентраціях не діє сенсибілізуюче і місцево подразнює шкіру, слабо подразнює слизові оболонки.

Робочі розчини «Екоцид С» зберігають свою активність протягом 4-7 днів, корозійно не активні, не мають негативного впливу на мате­ріали оброблюваних поверхонь.

«Екоцид С» застосовують для профілактичної та вимушеної (по­точної та заключної) дезінфекції:

- тваринницьких, свинарських, звірівничих, птахівничих при­міщень, у т.ч. інкубаторів, технологічного обладнання та інвентарю;

- приміщень кормоцехів, кормокухонь та інших допоміжних об’єктів тваринництва;

- виробничих приміщень та технологічного обладнання на підприємствах м’ясо- і птахопереробної промисловості, цехів із пе­реробки продуктів забою, приміщень санітарних боєнь на м’ясоком­бінатах і забійних пунктах, молочних блоків на молочно-товарних фермах і комплексах, яйцескладах;

- автомобільного транспорту, залізничних вагонів та інших видів транспортних засобів, що використовуються для перевезення тварин, сировини і продукції тваринного походження;

- приміщень, обладнання та інвентарю в місцях скупчення тварин (ринках для торгівлі тваринами, виставках);

- ветеринарних закладів (лікарні, клініки, лабораторії, віварії, роз­плідники);

- поверхонь у приміщеннях для утримання тварин, кліток та інвен­тарю в розплідниках із розведення собак і котів, зоопарках і цирках;

- знезараження води для напування тварин і систем водопоста­чання.

Дезінфекцію робочими розчинами «Екоцид С» проводять у відсут­ності тварин вологим способом (зрошення, протирання, занурення) або аерозольно.

Для профілактичної і вимушеної (поточної та заключної) дез­інфекції при інфекціях бактеріальної (виключаючи туберкульоз), вірус­ної та грибкової етіології, збудники яких належать до 1 -ї (малостійкі) і 2-ї (стійкі) груп, використовують 1 % розчин «Екоцид С».

Для термічної аерозольної дезінфекції (профілактичної та виму­шеної) тваринницьких і допоміжних приміщень, інкубаторів, при­міщень для переробки і зберігання продукції тваринного походження і кормів, забійних пунктів використовують 4 % робочий розчин «Еко­цид С».

Для дезінфекції систем подачі води для напування тварин вико­ристовують 0,5 % робочий розчин «Екоцид С».

Для приготування 1 % робочого розчину 50 г розчиняють у 5 л води. Рекомендується використовувати теплу воду, у ній препарат швидше розчиняється. Якщо необхідно приготувати великі кількості дезінфікуючого розчину, слід використовувати упаковку по 1 кг, вміст якої розчиняють в 100 л води, або упаковку по 2,5 кг, вміст якої роз­чиняють в 250 л води.

Для приготування 0,5 % робочого розчину вміст пакету на 50 г розчиняють у 10 л води. Якщо необхідно приготувати великі кількості дезінфікуючого розчину, слід використовувати упаковку по 1 кг, вміст якої розчиняють в 200 л води, або упаковку по 2,5 кг, вміст якої роз­чиняють в 500 л води.

Для приготування 4 % робочого розчину для тepмічної аерозоль­ної дезінфекції спочатку змішують стабілізатор аерозолю (монопро- піленгліколь) з водою з розрахунку 15 частин стабілізатора на 85 час­тин води, потім в отриманий розчин додають 4 частини «Екоцид С».

Робочі розчини - прозорі світло-рожевого кольору. Світло-ро­жевий колір є індикатором дезінфікуючої активності «Екоцид С». При зміні зовнішнього вигляду розчину (поява пластівців, зміна кольору розчину на жовтуватий) розчин непридатний для застосування, необ­хідно приготувати свіжий.

По закінченню встановленої експозиції, доступні для тварин ділян­ки поверхонь, годівниці, поїлки, інші місця можливого скупчення дез- розчину, а також обладнання з корозійнонестійких матеріалів обпол­іскують водою для видалення залишків дезінфікуючого засобу і при­міщення просушують.

По закінченню аерозольної дезінфекції приміщення перед введен­ням тварин провітрюють протягом 30-60 хвилин.

Відпрацьований робочий розчин «Екоцид С» розбавляють вели­кою кількістю води і зливають у каналізацію. При дотриманні реко­мендацій щодо застосування «Екоцид С» не має шкідливого впливу на споруди по очищенню стічних вод.

При приготуванні робочих розчинів «Екоцид С» слід уникати по­трапляння порошку на шкіру, в очі та органи дихання. При розсипанні порошку його необхідно змести з поверхні і це місце, змочивши во­дою, ретельно вимити.

У разі потрапляння «Екоцид С» або його розчинів на шкіру їх не­обхідно змити великою кількістю проточної води.

У разі потрапляння «Екоцид С» або його розчинів в очі їх слід не­гайно промити під струменем води протягом декількох хвилин і звер­нутися за медичною допомогою.

Порожню тару з-під «Екоцид С» забороняється використовувати для побутових потреб. Необхідно складувати порожню тару з-під де- зінфікуючого засобу у спеціально відведених місцях, утилізувати ра­зом із побутовими відходами.

«ВІРКОН С» («VIRKON S»)

«Віркон С» у якості діючої речовини

містить потрійну сіль калію пероксомоно­сульфата (2RSO5 x KSO4 x K2SO4) - 50 % і допоміжні компоненти: сіль алкілбензол- сульфокислота, натрію хлорид, натрію до- децілбензолсульфонат, натрію гексамета­фосфат, кислоту сульфаминову, кислоту яблучну, а також барвник «Рожевий» і до­бавку «Лимонна кірка». «Віркон С» має широкий спектр дії відносно грампозитив- них і грамнегативних бактерій, а також вірусів і грибів.

Механізм дії дезінфекційного засобу пов’язаний з окислюючими властивостями активного кисню, що виділяється при взаємодії ком­понентів, які входять до складу препарату, з водою. Активний кисень викликає порушення функцій клітинних мембран і руйнування бак­терій. Органічні кислоти в поєднанні з неорганічним буфером ство­рюють кисле середовище і оптимізують дезінфікуючу активність ка­лію пероксомоносульфата, завдяки цьому «Віркон С» проявляє ак­тивність також у жорсткій воді і при низьких температурах навколиш­нього середовища. Робочі розчини «Віркону С» зберігають свою ан­тибактеріальну активність протягом 4-7 днів, мають слабку корозій­ну активність, практично не псують матеріали оброблюваних повер­хонь, у зовнішньому середовищі розкладаються біологічним шляхом з утворенням нетоксичних речовин. За ступенем впливу на організм теплокровних тварин «Віркон С» відноситься до помірно небезпечних речовин. У рекомендованих концентраціях «Віркон С» не має місце­воподразнюючої дії на шкіру, слабо подразнює слизові оболонки.

«Віркон С» призначений для проведення профілактичної та ви­мушеної (поточної та заключної) дезінфекції наступних об’єктів вете­ринарного нагляду: тваринницьких, свинарських, звірівницьких, пта­хівницьких приміщень, у тому числі інкубаторів, технологічного об­ладнання та інвентарю; приміщень кормоцехів, кормокухонь та інших допоміжних об’єктів тваринництва; виробничих приміщень та техно­логічного обладнання на підприємствах м’ясо- і птахопереробної про­мисловості, цехів по переробці продуктів забою, приміщень санітар­них боєнь на м’ясокомбінатах і забійних пунктів, молочних блоків на молочно-товарних фермах і комплексах, яйцескладах, а також тари для зберігання і перевезення кормів і продукції тваринного походжен­ня, за винятком поверхонь, що контактують з харчовими продукта­ми; автомобільного транспорту, залізничних вагонів та інших видів транспортних засобів, що використовуються для перевезення тварин, сировини та продукції тваринного походження; приміщень, обладнан­ня та інвентарю в місцях скупчення тварин (ринки для торгівлі твари­нами, виставки); ветеринарних установ (лікарні, клініки, лабораторії, віварії, розплідники), поверхонь у приміщеннях для утримання тва­рин, клітин та інвентарю в розплідниках із розведення собак і кішок, зоопарках і цирках; знезараження систем подачі води для напування тварин.

Дози і спосіб застосування. Дезінфекцію робочими розчинами «Віркону С» проводять вологим (зрошення, протирання, занурення) або аерозольним способом. Для профілактичної та вимушеної (по­точної та заключної) дезінфекції методом обприскування при інфек­ціях бактеріальної, вірусної та грибкової етіології, збудники яких по стійкості до дезінфікуючих засобів відносяться до першої (малостійкі) і другої (стійкі) груп, а також для дезінфекційних бар’єрів і килимків використовують 1 % робочий розчин «Віркону С». Для термічної аеро­зольної дезінфекції (профілактичної та вимушеної) тваринницьких і допоміжних приміщень використовують 4 % робочий розчин «Вірко­ну С» з підсилювачем пароутворення. Для заключної дезінфекції сис­тем подачі води для напування тварин використовують 0,5 % робо­чий розчин «Віркону С».

Для приготування невеликого обсягу 1 % робочого розчину вміст пакету (50 г препарату) при ретельному перемішуванні розчиняють в 5 л води. По можливості рекомендується використовувати теплу воду (40-45 0C), у якій препарат швидше розчиняється. Якщо необхідно приготувати великі обсяги 1 % дезінфікуючого розчину, слід викори­стовувати упаковки по 1 кг, 2,5 кг або 5 кг, вміст яких розчиняють, відповідно, в 100 л, 250 л або в 500 л води.

Профілактична та вимушена (поточна і заключна) дезінфекція поверхонь у ветеринарних установах, приміщеннях для тварин та інших об’єктах ветеринарного нагляду: 1 % робочий розчин нанести на попередньо очищені поверхні за допомогою розпилювача низько­го тиску або іншого механічного розпилювача з нормою витрати 0,3­0,5 л/м2 і експозицією 30- 60 хвилин.

Дезінфекційні бар’єри і килимки для взуття, копит тварин, коліс транспортних засобів заправляють 1 % розчином. Робочий розчин у дезінфекційних бар’єрах і килимку замінюють кожні 4 дні або в міру забруднення.

Аерозольна дезінфекція. Робочий розчин розпилюють за допо­могою механічного аерозольного генератора в дозі 1 л на 10 м2 підло­ги протягом 30 хвилин.

Аерозольну дезінфекцію в приміщеннях проводять протягом 30­60 хвилин за допомогою аерозольного генератора в дозі 1 л на 40 м2 підлоги. Дезінфекцію приміщень та технологічного обладнання про­водять у відсутності тварин і тваринницької продукції.

Після закінчення встановленої експозиції доступні для тварин ділянки поверхонь, годівниці, поїлки, інші місця можливого скупчен­ня дезрозчину, а також обладнання з корозійно-нестійких матеріалів обполіскують водою для видалення залишків дезінфікуючого засобу, приміщення просушують, провітрюють протягом 30-60 хвилин, після чого дозволяють вхід обслуговуючого персоналу та розміщення тва­рин. Відпрацьований робочий розчин «Віркон С» розбавляють вели­кою кількістю води і зливають у каналізацію. При дотриманні реко­мендацій щодо застосування «Віркону С», то він не має шкідливого впливу на споруди з очищення стічних вод.

«КЛІНОСАН»

«Кліносан» - порошок для дез­інфекції. Виробник: Антек Інтернешнл (Antec International), Великобританія, компанія групи «Дюпон», США.

Проявляє бактерицидну (E. Coli, Staphylococcuc aureus, Haemophilus spp. Salmonella spp. Pasteurella spp.) фунгіцидну (Aspergillus amstelodami, Aspergillus flavus, Aspergillus niger), віруцидну (Coronavirus, Parvovirus, Ronavirus, Enterovirus) дії, адсорбує вологу у місцях застосування, дезо­дорує повітря, поглинаючи запахи аміаку, сірководню, метану та інших шкідливих виділень і газів, має репелентні властивості - відлякує дорослих комах та знищує личин­ки мух.

Застосування. Препарат застосовують для дезінфекції та санітар­ної обробки приміщень, санітарно-забійних пунктів, автомобільного транспорту, що використовується для перевезення тварин. Може зас­тосовуватися в присутності тварин.

Дозування і способи використання. Препарат застосовують ме­тодом рівномірного посипання поверхні дезінфікуючого об’єкту з розрахунку 50-100 г/м2.

Перед вводом тварин у приміщення препарат застосовують у дозі 100 г/м2 протягом 2-3 днів, а потім раз на тиждень у дозі 50 г/м2 в присутності тварин.

У тваринницьких приміщеннях з глибокою підстилкою перед її поновленням рекомендується застосування препарату в максимальній дозі - 100 г/м2 один раз на тиждень.

Застереження. Не застосовувати з іншими деззасобами, особли­во з каустичною содою, вапном та іншими лужними розчинами. У випадку подразнення очей або епідермісу під час проведення дез­інфекції необхідно промити місце подразнення великою кількістю теп­лої води. Препарат є нешкідливим для довкілля, не має періоду ка- ренції.

Термін придатності - 2 роки.

Зберігання: в оригінальній упаковці при температурі від +15 0C до +25 0C в сухому, захищеному від світла місці.

Форма випуску - паперові мішки з поліпропіленовою вкладкою по 10 та 25 кг.

9.

<< | >>
Источник: Галатюк О. Є., Передера О. О., Лавріненко І. В., Жерносік І. А.. Інфекційні хвороби собак. Навчальний посібник для вузів II-IV рівнів акредитації. - Житомир : ПП “Рута”,2018. - 276с.. 2018

Еще по теме Характеристика окремих вакцин для собак:

  1. Характеристика вакцин, используемых для прививок против инфекционных болезней по эпидемиологическим показаниям
  2. ХАРАКТЕРИСТИКА ОКРЕМИХ ВАКЦИН ДЛЯ КОТІВ
  3. Есть ли вакцина для нового коронавируса?
  4. Галатюк О. Є., Передера О. О., Лавріненко І. В., Жерносік І. А.. Інфекційні хвороби собак. Навчальний посібник для вузів II-IV рівнів акредитації. - Житомир : ПП “Рута”,2018. - 276с., 2018
  5. Хіміотерапія окремих вірусних інфекцій
  6. Общая характеристика социальной защиты и её правовых механизмов для лиц в клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения
  7. Принципы контроля качества вакцин
  8. ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВКА ВАКЦИН
  9. УНИЧТОЖЕНИЕ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ВАКЦИН И ИНЪЕКЦИОННОГО ОБОРУДОВАНИЯ
  10. Вакцина поликомпонентная из антигенов условно-патогенных микроорганизмов Иммуновак-ВП-4®
  11. Лейшманиоз собак
  12. Парагрип собак
  13. ХАРАКТЕРИСТИКА ВАКЦИН, ПРИМЕНЯЕМЫХ В РАМКАХ НАЦИОНАЛЬНОГО КАЛЕНДАРЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК
  14. ПРОВЕРКА ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВАКЦИН ПЕРЕД ПРОВЕДЕНИЕМ ПРИВИВОК
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -