<<
>>

Генетика/фармакогенетика.

Поскольку для РАГ характерен определенный фенотип, очевидно, что при этом генетические факторы могут играть более значительную роль, чем в общей популяции больных с АГ. К сожалению, исследований по изучению генотипа пациентов с РАГ проводилось очень мало.

Ученые из Финляндии провели генетический скрининг 347 пациентов для выявления мутации в субъединицах β и γ эпителиальных натриевых каналов почек. Мутации в этих субъединицах могут быть причиной синдрома Лиддла - редкого моногенного заболевания, одним из проявлений которого является АГ. По сравнению с лицами, имеющими нормальное АД, у пациентов с РАГ определенные варианты субъединиц β и γ встречались более часто. Наличие этих вариантов ассоциировалось с более интенсивным выведением калия с мочой и повышенным уровнем ренина в плазме крови.

Фермент CYP3A5 (11β-гидроксистероиддегидрогеназа типа 2) играет важную роль в метаболизме кортизола и кортикостерона, особенно в почках. В популяции афроамериканцев аллель CYP3A5*1 ассоциируется с более высоким САД у лиц, имеющих

нормальное АД, и более высокой степенью резистентности к терапии у пациентов с АГ.

Для более полного понимания влияния генетических факторов на резистентность к лечению необходимы дополнительные исследования. Выявление генов, ответственных за терапевтическую резистентность, может послужить толчком для определения новых мишеней терапевтического воздействия.

<< | >>
Источник: В.Я. Гармаш, О.М. Урясьев, К.В.Труфанов. ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ. Учебное пособие для студентов лечебного факультета. - Рязань, 2010. 2010

Еще по теме Генетика/фармакогенетика.:

  1. Фармакогенетика
  2. 1. Генетика как наука и ее место в системе наук.
  3. Основные методы исследования генетики человека
  4. Врач-генетик
  5. 3. Теоретические и прикладные задачи генетики человека и психогенетики.
  6. 38. Генетика агрессии и преступности.
  7. Генетика и селекция S. avermitilis
  8. 35. Генетика интеллектуальных нарушений. Олигофрения.
  9. 50 2.2.3. Генетико – статистические методы анализа
  10. Авермектины: генетика, биосинтез и производство
  11. 1 Характеристика синдрома, распространенность, генетика
  12. Судебный эксперт (эксперт-биохимик, эксперт-генетик, эксперт-химик)
  13. ЛИТЕРАТУРА
  14. Список использованной литературы.
  15. Список литературы
  16. Список литературы
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -