<<
>>

Заключение:

Таким образом, данные литературы свидетельствуют о том, что механизмы развития ИР и СД после перенесенного ИМ остаются не до конца изученными. Высокие показатели госпитальной летальности и последующей смертности в ряде случаев являются следствием отсутствия стратификация риска трансформации нарушения толерантности к глюкозе до критических уровней, характерных для СД.

Между тем, формирование СД обязательно протекает через стадию ИР, спровоцированную высоким уровнем глюкозы в крови, нарушением рецепции инсулина, выраженной воспалительной реакцией в условиях развития острого коронарного синдрома. Традиционно считается, что ключевым механизмом формирования СД является патология углеводного обмена с увеличением содержания глюкозы и нарушением ИР функции поджелудочной железы. Однако в 40% случаев при ИМ значения гликемии не достигают диагностических значений СД, и таким пациентам выставляется диагноз НТУ, что патогенетически проявляется как синдром ИР. Изучение патогенетических закономерностей, клинико-прогностического значения ИР с поиском других, более информативных показателей при ССЗ, а также оптимизация фармакологических подходов представляет собой актуальную научную проблему, которая далека от решения.

Как известно, назначение статинов пациентам с СД 2 типа является одним из основополагающих принципов современной антидиабетической терапии [13, 14, 42, 188, 313]. Ее очевидная польза, выражающаяся в многократном снижении сердечно-сосудистых осложнений и сердечно-сосудистой смертности у больных СД 2 типа, доказана и не вызывает каких-либо серьезных сомнений [13, 14, 42, 188, 313]. Именно статины рассматриваются как средства первого выбора при гиполипидемической терапии у больных СД 2 типа. В то же время, несмотря на очевидные преимущества статинов в отношении первичной и вторичной профилактики ССЗ, применение препаратов данной группы может сопровождаться возникновением новых случаев СД 2 типа. Механизмы данного феномена требуют дальнейшего изучения.

<< | >>
Источник: Груздева Ольга Викторовна. ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА: КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ, ПОДХОДЫ К ОПТИМИЗАЦИИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ. 2014

Еще по теме Заключение::

  1. Заключение
  2. Заключение
  3. Заключение
  4. Заключение
  5. Заключение
  6. Заключение
  7. Заключение
  8. Заключение
  9. 2.5. Рациональное трудоустройство больных по заключению КЭК
  10. Патоморфологическое заключение
  11. Вместо заключения
  12. Параграф пятый. Об общих заключениях по действиям мозга
  13. Механизмы заключения договоров
  14. Заключение: от понимания к действию
  15. Параграф одиннадцатый. Заключения по форме головы
  16. Параграф четвертый. Заключения по симптомам лихорадок
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -