8.2. Генетические факторы
Исследование влияния наследственного фактора на развитие патологии показало следующие результаты. Заболевания вен имели 56,1 % родственников по материнской линии мальчиков с варикоцеле, в контрольной группе – только 21,4 % (p < 0,001).
Венозная патология по отцовской линии у мальчиков с варикоцеле в основной группе определена в 37,1 % случаев, в контрольной – в 13,6 % (р < 0,001). Среди всех разновидностей указанной патологии в обеих группах преобладали варикозное расширение вен нижних конечностей и геморрой. У 21,2 % родственников по отцовской линии детей с крипторхизмом в анамнезе тоже был крипторхизм. В контрольной группе таковых не было (p < 0,001). Среди ближайших родственников, страдающих крипторхизмом, преобладали родственники по отцовской линии – 86,3 %. Фимозом страдали 16,5 % родственников детей по отцовской линии, в контрольной группе – 0,65 % (p < 0,001). Фимоз также чаще отмечен у родственников по отцовской линии у 70,6 %.Проанализированы таблицы сопряженности наличия крипторхизма, варикоцеле и фимоза и статистически значимых признаков. Степень влияния эффектов факторов и их взаимодействия на ожидаемые частоты наблюдений определена по данным таблиц коэффициентов парциальной и маргинальной ассоциации с последующей оценкой их значимости по методу ÷2 для полной насыщенной модели.
Установлено, что частота крипторхизма на 83,39 % определяется семью основными факторами риска и их взаимодействием (табл. 8.4). Доля остальных, менее значимых, факторов составила всего 16,61 %. Максимальную степень влияния на формирование крипторхизма оказывает наличие крипторхизма у родственников по мужской линии – 21,77 %.
Формирование варикоцеле на 83,21 % определяется пятью основными факторами и их взаимодействием (табл. 8.5). Наибольший вклад в формирование варикоцеле вносит фактор наличия венозной патологии у родственников по мужской линии – 23,87 %, незначительно меньший – фактор наличия венозной патологии по женской линии, составляющий 21,74 %. Таким образом, можно заключить, что в исследуемом пространстве признаков на наследственный фактор приходится почти половина влияния на формирование варикоцеле.
Таблица 8.4
Связь факторов риска с показателем наличия крипторхизма

Частота фимоза на 86,87 % определяется шестью основными факторами риска и их взаимодействием (табл. 8.6). Преобладающее над всеми прочими факторами влияние имеет наследственный фактор «Наличие фимоза у родственников по мужской линии», его доля влияния составляет 37,71 %.
Таблица 8.5
Степень влияния факторов риска на формирование варикоцеле

Таблица 8.6
Степень влияния факторов риска на формирование фимоза

Многомерный анализ медико-социальных факторов риска, влияющих на частоту развития андрологической патологии у мальчиков, показал, что частота формирования варикоцеле на 83,21 % определяется пятью основными факторами риска и их взаимодействием, фимоза – на 86,87 % – шестью, крипторхизма – на 83,39 % – семью. Наиболее значимыми факторами риска являются наличие аналогичного заболевания у родственников, преимущественно по мужской линии, осложненное течение и недоношенность данной беременности, а также воздействие продуктов горения табака на плод во время беременности. Степень влияния наследственных факторов риска на развитие нарушений со стороны репродуктивной системы и развитие андрологической патологии у мальчиков составляет до 60 %. На долю медико-социальных факторов риска приходится более 40.
Еще по теме 8.2. Генетические факторы:
- Влияние факторов окружающей среды на состояние здоровья
- 8. Показатель наследуемости. Факторы, влияющие на показатель наследуемости.
- 24. Роль генетических и средовых факторов в этиологии речевых нарушений.
- 36. Роль генетических факторов в возникновении эмоционально-личностных нарушений.
- Роль наследственных факторов в возникновении и развитии туберкулеза
- Генетические факторы.
- Генетические факторы
- Генетическая предрасположенность
- Эмбриологические факторы.
- Наследственные факторы.
- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ В РАЗВИТИИ МИОПИИ
- IY-2.5. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПАТОЛОГИИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
- Генетические факторы в патогенезе семейной и спорадической формы болезни Паркинсона
- Генетические факторы в патогенезе спорадической болезни Паркинсона