А. Ковалентная реакционная способность.

Нитрование неза­ряженной молекулы анилина происходит в орто- и пара-поло­жениях, в то время как его катион нитруется в основном в ме­та-положении. Таким образом, изменяя кислотность нитрующей смеси, можно контролировать соотношение образующихся изо­меров.

Таблица 10.3. Расчет степени ионизации для случаев, когда величины рКа и pH близки

табл. 10.4, видно, что при уменьшении pH скорость окисления снижается пропорционально падению концентрации дианиона и мало зависит от концентрации двух других форм.

В присутствии ионов меди аутоокисление аскорбиновой кис­лоты происходит значительно быстрее, но в этом случае меня­ется механизм реакции, так как скорость реакции пропорцио­нальна концентрации моноаниона, а не концентрации дианиона или неионизированной молекулы (табл. 10.4, нижняя часть).

Разрыв ковалентных связей ферментами сильно влияет на действие избирательно токсичных агентов, так как при этом они могут превращаться в более активные или, наоборот, инертные вещества. Однако, поскольку скорости реакции с ионами и мо­лекулами различаются очень сильно, изменения рКа внутри се­рии веществ могут привести к существенным различиям.