<<
>>

Результаты клинических исследований

Ортопедическое лечение с использованием пластиночных протезов прово­дили у 48 пациентов с полным и частичным отсутствием зубов.

Пациентам, имевшим неблагоприятные условия в области протезного ложа (24 человека) в виде резкой неравномерной атрофии альвеолярных гребней нижней челюсти или альвеолярной части верхней челюсти, сухой малоподат­ливой слизистой оболочки и наличия тонкого альвеолярного гребня, изготавли­вали пластиночные протезы с двухслойными базисами:

- при полной утрате зубов на нижней челюсти - 7 человек;

- при полной утрате зубов на верхней челюсти - 3 человека;

при частичной утрате зубов на нижней челюсти - 11 человек; при частичной утрате зубов на верхней челюсти - 3 человека.

Влияние Ликопида на агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ, ”in vitro”

Концентрация М Максимальная амплитуда агрегации в

% падения оптической плотности

М±т

Степень подавления агрегации в % по

отношению к контролю

О(контроль) 58,65±3,75
5

КГ

52,87±3,19* 9,85
ю-4 50,71±2,89* 13,26
ю-3 48,95±1,31 16,53

Примечание: концентрация АДФ 1- 10 5М-2- 10 5М число исследований равно 6 * - не значимое (р>0,05) отличие от контроля.

Остальным пациентам (24 человека) изготавливали пластиночные протезы с жесткими базисами.

Всего было изготовлено 48 пластиночных протезов, из них 24 с жестким и 24 с двухслойным базисами.

І-la каждого пациента была оформлена учетная карта (приложения 2,3,4), в которой помимо диагноза и клинического статуса, отмечалось какая конструк­ция съемного протеза была изготовлена; вид назначенного иммунокорриги­рующего препарата; содержания slgA в смешанной слюне и состояние слизи­стой оболочки протезного ложа (наличие и площадь зон воспаления) .

Иммунологические и микробиологические показатели определяли через Юдней, 1,5; 3; 6 и 12 месяцев после наложения съемных протезов.

У пациентов при оценке иммунологических показателей, выявили сущест­венное повышение как общего, так и местного иммунитета. Это подтвержда­лось: увеличением уровня Т-лимфоцитов (в том числе Т-хелперов), а так же стимуляцией фагоцитарной активности нейтрофилов и сывороточных имму­ноглобулинов - A, G, М.

В местной иммунограмме, в смыве изо рта отмечалось повышение содер­жания лейкоцитов, усиление функциональной (адгезивной и фагоцитарной) ак­тивности нейтрофилов и увеличение количества секреторного иммуноглобули­на А. Все эти изменения происходили через 10 дней после приема иммуномо­дуляторов, к 1,5 месяцам в сдвигах местной и общей иммунограмм наблюда­лось тенденция к их снижению, а к 3 месяцу в 1-й и 2-й группах отмечалась стабилизация показателей. При сравнении двух подгрупп был сделан вывод, что сдвиги иммунитета у пациентов, имевших двухслойный базис протеза, со­хранялись дольше, до 3-х месяцев. При этом, сравнивая пациентов двух групп, можно сделать вывод, что в целом на изученные нами показатели Имудон и Ликопид действовали однотипно, однако сроки сохранения иммунологического эффекта в первой группе (прием Ликопида) сохранялись дольше. В контроль­ной группе - без стимуляции иммунитета - через 10 дней существенных изме­нений в общем иммунитете выявлено не было, несмотря на это в местной им-

мунограмме было выявлено снижение адгезивной и фагоцитарной активности эпителиальных клеток и понижение содержания секреторного иммуноглобули­на, при этом эти сдвиги были характерны для подгруппы с жестким базисом протеза (За), в случаях применения двухслойного базиса протеза (36) значения иммунологических показателей по сравнению с исходными не изменялись.

Состояние слизистой оболочки протезного ложа оценивали по показателю наличия зон воспаления и их площади (методика Лесных Н.И.) [58,59].

Результаты исследований показали, что в первый день пользования проте­зами у пациентов контрольной группы показатель наличия зон воспаления со­ставил 100% в подгруппе За (жесткий базис) и - 75% в подгруппе 36 (двух­слойный базис).

После окончания курса приема иммунокоррегирующих препа­ратов было отмечено значительное снижение этих показателей до 62,5% и 50% - соответственно. Спустя 1,5 месяца они составили - 50% - (подгруппа За), 37,5% - (подгруппа 36). Через 3 месяца тенденция к снижению продолжалась 37,5% (подгруппа За); 25% (подгруппа 36). Через 6 месяцев был выявлен незна­чительный рост показателей наличия зон воспаления в пределах 37,5% (под­группа За); 25% (подгруппа 36) случаев, которые к 12 месяцам составили 50% и 47,5% - соответственно (табл. 24).

У пациентов 1 и 2 групп, получавших иммунологические препараты в пер­вые сутки пользования протезами, показатели наличия зон воспаления не отли­чались от контрольной группы. Через 10 дней после наложения протезов - в подгруппе 1а (жесткий базис, Ликопид) зоны воспаления были выявлены в 37,5%, а в подгруппе 16 (двухслойный базис, Ликопид) в 25% случаев. В эти же сроки у пациентов, принимавших Имудон, эти показатели составили 50% и 37,5% соответственно. Через 3 месяца пользования съемными протезами с же­сткими базисами было отмечено уменьшение зон воспаления до 25% (1а) и 25% (2а), с двухслойными базисами 12,5% (16) и 12,5% (26). К 6 месяцам в этих же группах имелась незначительная тенденция к росту показателя наличия зон воспаления до - 25% (1а); 12,5% (16), и 25% (2а); 12,5% (26). К 12 месяцам

пользования съемными протезами эти величины составили 37,5% (1а); 37,5 (16) и 25% (2а); 25% (26) (табл. 24).

При измерении площади зон воспаления у пациентов всех групп наблюда­лись следующие закономерности: у пациентов получавших иммунологические препараты в первые сутки пользования протезами (независимо от вида протеза) площадь воспаления достоверно не отличалась от контрольной группы и со­ставляла у пациентов, пользовавшихся протезом с жестким базисом, около 4640 мм2, а у пациентов, пользовавшихся протезом с двухслойным базисом, около 2240 мм2. Через 10 дней после наложения протезов - в подгруппе 1а (жесткий базис, Ликопид) площадь зоны воспаления составила 4608 мм2, а в подгруппе 16 (двухслойный базис, Ликопид) 2224 мм2.

В эти же сроки у пациентов, при­нимавших Имудон эти показатели составили 4536 мм2 и 2200 мм2 соответст­венно. Через 1,5 месяца пользования съемными протезами с жесткими базисами было отмечено максимальное уменьшение площадей зон воспаления как в кон­трольной группе, так и в группах принимавших иммунологические препараты, до 104 мм2 (1а), 576 мм2 (2а) и 780 мм2 (За), с двухслойными базисами до 72 мм2 (16), 128 мм2 (26) и 357 мм2 (36) (рис. 21,22)(табл. 25).

К 3 месяцам в этих же группах наметилась тенденция к росту площади воспаления до - 456 мм2 (1а), 1040 мм2 (2а) и 1310 мм2 (За), 432 мм2 (16), 881 мм2 (26) и 1086 мм2 (36), что обусловлено несоответствием базиса протеза про­тезному ложу. К 6 и 12 месяцам пользования съемными протезами, тенденция роста площади зон воспаления сохранялась и эти величины составили соответ­ственно - через 6 месяцев - 1440 мм2 (1а), 2300 мм2 (2а) и 2410 мм2 (За), 1154 мм2 (16), 1519 мм2 (26) и 1552 мм2 (36), - через 12 месяцев 3104 мм2 (1а), 3848 мм2 (2а) и 3984 мм2 (За), 1760 мм2 (16), 2400 мм2 (26) и 2432 мм2 (36) (табл. 25) (рис. 22).

92

- ♦ - Ликопид -• Имудон Контроль

Рис. 21. Динамика изменения суммарной площади воспаления слизистой оболочки протезного ложа (жесткий базис).

V ! /X
\ - ' X
\ 'Xх

1-й день 10-й день 1,5 мес.

Змее 6 мес. 12 мес.

—♦—Ликопид • Имудон Контроль

Рис. 22. Динамика изменения суммарной площади воспаления слизистой оболочки протезного ложа (двухслойный базис).

При анализе полученных результатов максимальная величина суммарной площади зон воспаления слизистой оболочки протезного ложа была выявлена в первый день наложения протезов. После чего наблюдалось достаточно резкое уменьшение этих значений к 10-му дню и сохранение стабильного результата в сроки 1,5 и 3 месяца, затем отмечалось нарастание воспалительного процесса к 6-му и 12 месяцу пользования протезами. Наряду с сохранением общей тенден­ции изменений показателей наличия зон воспаления и их площади, полученные количественные данные позволили провести более детальный анализ и вы­явить ряд закономерностей присущих каждой группе пациентов. Так, при об­следовании пациентов, принимавших Ликопид, было выявлено, что в подгруп­пе пациентов, получивших съемные протезы с двухслойными базисами (1а), через день после наложения протезов суммарная площадь воспаления состави­ла 2224 мм2, что в 2 раза меньше, по сравнению с данными в группах пациен­тов, получавших протезы с жесткими базисами (4608 мм2) (рис. 23). При срав­нении групп пациентов, принимавших иммунокоррегирующие препараты как Ликопид, так и Имудон, у пациентов подгрупп 16 и 26 (двухслойный базис) эта тенденция сохранялась, т.е. в подгруппе 26 площадь воспаления также в 2 раза была меньше, чем в группе с жесткими базисами протеза (4536 мм2 и 2200 мм2, соответственно) (рис. 22). Более информативными явились данные полученные через 10 дней после приема препаратов, при этом по сравнению с контрольной группой пациентов, в которой суммарная площадь воспаления уменьшилась в подгруппе За в 3 раза, а в подгруппе 36 в 5 раз. В группе 1а, этот показатель со­ставил 10 (т.е. в 10 раз уменьшилась площадь воспаления), в 16 - в 12 раз, а у пациентов принимавших Ликопид 2а - в 7 раз, 26 - в 8 раз. Через 1,5 месяца было отмечено уменьшение воспаления во всех группах, включая контрольную.

При этом суммарная площадь воспаления наиболее значительно снизилась у пациентов, принимавших препарат Ликопид (табл. 25).

94

I жесткий базис 1 а я- двухслойный базис 1 б ■

Рис. 23. Динамика изменений суммарной площади воспаления в группах пациентов, принимавших препарат Ликопид.

жесткий базис 2а -» двухслойный базис 26

Рис. 24. Динамика изменений суммарной площади воспаления в группах пациентов, принимавших препарат Имудон.

Сравнительная оценка показателя наличия зон воспаления слизистой оболочки протезного ложа в группах пациентов

Сроки

обследований

Показатель наличия зон воспаления
1 группа (Ликопид) 2 группа (Имудон) 3 группа_ (Контрольная)
Жесткий

Базис (1а)

Двухслойный

Базис (16)

Жесткий

Базис (2а)

Двухслойный

Базис (26)

Жесткий

Базис (За)

Двухслойный

Базис (36)

1-й день 100% 62,5% 100% 62,5% 100% 75%

*■

10-й день 37,5% 25% 50% 37,5% 62,5% 50% '
1,5 мес. 25% 12,5% 37,5% 25% 50% 37,5%
3 мес 25% 12,5% 25% 12,5% 37,5% 25%
6 мес. 25% 12,5% 25% 12,5% 37,5% 25%
12 мес. 37,5% 25% 37,5% 25% 50% 37,5%

Оценка изменений суммарной площади воспаления (мм2) в различные сроки пользования съемными пластиночными протезами

Сроки

обследований

?

Площадь зон воспаления (мм )

1 группа (Ликопид) 2 группа (Имудон) 3 группа_ (Контрольная)
Жесткий

Базис (1а)

Двухслойный

Базис (16)

Жесткий

Базис (2а)

Двухслойный

Базис (26)

Жесткий

Базис (За)

Двухслойный

Базис (36)

1-й день 4608 2224 4536 2200 4640 2240
10-й день 432 184 592 280 1460 384
1,5 мес. 104 72 576 190 780 357
3 мес 456 432 1040 881 1310 1086
6 мес. 1440 1154 2300 1519 2410 1552
12 мес. 3104 1760 3848 2400 3984 2432

Через 3 месяца пользования протезами обнаружено начало роста суммар­ной площади воспаления, а к 6-ти месяцам в подгруппах 1а и 2а эти показатели имели более выраженный рост, чем в группах 16 и 26. Следует отметить, что в группах пациентов, принимавших Имудон, разница суммарной площади воспа­ления в обеих подгруппах (2а,26) была более выражена, чем при приеме препа­рата Ликопид в тех же подгруппах (1а, 16) (рис. 23, рис. 24). Это позволяет сде­лать вывод о выраженном пролонгированном эффекте при приеме препарата Ликопид, особенно в случае наложения съемных протезов с жесткими базиса­ми. Эта же тенденция сохранялась и к 12 месяцам клинических наблюдений.

<< | >>
Источник: ЛЫКОВА АННА НИКОЛАЕВНА. ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ ПОЛЬЗОВАНИИ СЪЕМНЫМИ ПРОТЕЗАМИ. ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва - 2007. 2007

Скачать оригинал источника

Еще по теме Результаты клинических исследований:

  1. Результаты клинического исследования
  2. Клинические методы исследования
  3. 1.3. ФИЗИОЛОГИЯ И клинические МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА
  4. V- 2. 2. АНАЛИЗ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ЦЕРЕБРОЛИЗИНА
  5. Дермальный эквивалент. История возникновения и результаты клинических исследований
  6. Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ И ПСИХОЛОГИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ
  7. ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
  8. Результаты клинических исследований
  9. Методы клинических исследований
  10. Общая характеристика социальной защиты и её правовых механизмов для лиц в клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения
- Pediatrics - Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -