Функциональный ответ и резервные возможности стресс-лимитирующих систем у частоболеющих подростков.
Распространенность атопической сенсибилизации - основного фактора риска развития астмы и других аллергических заболеваний в подростковом возрасте постоянно увеличивается, при этом атопический характер бронхиальной астмы (БА) наблюдается в половине случаев диагноза БА [Beasley R., Crane J., Lai C.K.W., 2000; Pearce N., Pekkanen J., Beasley R., 1999].
При этом большое значение в патогенезе аутоиммунных заболеваний и в нарушение защитных свойств иммунной системы при БА подростков имеет дисбаланс нейрогормональной регуляции [Wilder R.L., 1995; Stevens-Felten S.Y., Bellinger D.L., 1997], поскольку мультифакторное взаимодействие иммуно-нейроэндокринных систем организма, обеспечивает адекватную модуляцию иммунного ответа, адаптацию организма к различным эндо- и экзогенным стимулам [Wilder R.L., 1995; Baldwin D., Rudge S., 1995; Richter K, et al, 1979]. В связи с этим целью настоящей работы было изучение состояния резервных возможностей адаптационных систем лимфоцитов у подростков с персистирующей формой атопической БА.У подростков с атопической БА отмечается напряженность иммунологического статуса, что характеризуется снижением синтеза IgA на 19%, резким возрастанием Ig E (в 8,3 раза), а также и относительно небольшим сдвигом отношения цитотоксических лимфоцитов СD8+, продуцирующих интерферон-Y (ингибитор вирусной репликации) и воспалительных CD4+-лимфоцитов (осуществляющих рекрутирование макрофагов в места воспаления и играющих центральную роль в контроле координации механизмов противоинфекционной защиты от внутриклеточных патогенов) (табл. 14).
Таблица 14. Иммунологический статус у подростков больных атопической формой бронхиальной астмы.
| Показатель | Группы | |
| контрольная | Основная | |
| Лимфоциты, %/абсх109 | 34,9 ± 2,3 / | 36,1±2,2/1,89±0,1 |
| 1,74±0,21 | 9 | |
| CD4+, 106/мкл | 0,73 ± 0,04 | 0,64±0,06 |
| CD8+, 106/мкл | 0,45 ±0,07 | 0,53±0,06 |
| CD4+/ CD8+ | 1,62 ± 0,12 | 1,2 ± 0,1* |
| lgA, мкг/мл | 2,1±0,2 | 1,7±0,2* |
| lgE, МЕ/л | 54,9 ± 5,4 | 447± 29*** |
Примечание: *- достоверность различий средних в контрольной и основной группах, один знак - р < 0,05, два - < 0,01, три - < 0,001.
Описанные сдвиги в иммунной системе организма подростков с атопической формой БА сопровождаются изменением концентрации биохимических маркеров стрессорной реакции организма, в частности, снижением содержания в лимфоцитах окисленных форм пиридиновых нуклеотидов НАД и НАДФ на 19 и 22% соответственно, снижением редокс- потенциала НАД/НАД-Н (маркер дезадапатационных процессов в системе энергообеспечения) на 8% и в еще большей степени редокс-потенцила НАДФ/НАДФН - на 17%, указывающим и на замедление процессов синтеза белков и нуклеиновых кислот (табл.
15).Более того, значительно снижается сопряженность между активностью иммунной системы и системы энергетического обеспечения - коэффициент корреляции между редокс-потенциалом НАДФ/НАДФН и содержанием IgE снижается с 0,79 (р
Еще по теме Функциональный ответ и резервные возможности стресс-лимитирующих систем у частоболеющих подростков.:
- СОДЕРЖАНИЕ
- Функциональный ответ и резервные возможности стресс-лимитирующих систем у частоболеющих подростков.
- Функциональный ответ и резервные возможности стресс-лимитирующих систем у частоболеющих подростков.