4.5. Злокачественные эпителиальные опухоли
Все наблюдения злокачественных эпителиальных новообразований трахеи по гистогенезу можно разделить на две основные группы: опухоли из эпителиальной выстилки (плоскоклеточный, мелкоклеточный, железисто-плоскоклеточный рак) и опухоли из эпителия бронхиальных желез (цилиндрома, мукоэпидермоидный рак и др).
C.M. Gelder и M.R.Hetzel провели анализ письменной информации о первичных злокачественных новообразованиях трахеи за 20 лет. Данные представлены в табл.9. Следует подчеркнуть, что в 13,4% наблюдений гистологического подтверждения диагноза не получено. Это говорит о больших трудностях диагностики злокачественных стенозов трахеи на фоне тяжелого общего состояния больного или тяжелой дыхательной недостаточности. Страх перед биопсией в значительной мере преувеличен. При современных технических возможностях уточнить характер лрухоли удается почти всегда. Для биопсии необходимо использовать жесткий бронхоскоп и восстанавливать просвет в случае осложнений. При богато васкуляризированных карциноидах иногда приходится уточнять диагноз во время радикальной операции.
Таблица 9. Особенности больных раком трахеи (сводные данные)
| Гистологич. | Число | Средн. | Возрастн. | Некурящие | Выживаемость (%) | ||
| тип | набл. | возр. | границы | (%) | 1 год | 5 лет | |
| плоскоклеточн. | 174 | 64,8 | 25 - 83 | 8 | 48,3 | 24,8 | |
| аденокистозный | 34 | 50,0 | 18 - 76 | 40 | 85,0 | 80,3 | |
| крупноклеточн. | 19 | 58,6 | 44 - 77 | 40 | 55,7 | 0 | |
| мелкоклеточн. | 16 | 61,3 | 41 - 73 | 11 | 32,4 | 0 | |
| без уточнения | 44 | 61,6 | 43 - 81 | 22 | 66,4 | 45,6 | |
| другие типы | 21 | 53,6 | 13 - 79 | 50 | 94,7 | 76,8 | |
Обращает на себя внимание отсутствие злокачественных карциноидов и аденосквамозного рака и высокая частота плоскоклеточного и мелкоклеточного типов.
По данным исследователей США и России на 377 аналогичных наблюдений выявили только 2 больных аденокарциномой трахеи и 1 больного овсяноклеточным раком. Не исключено, что за рак принимают карциноиды и мукоэпидермоидные опухоли. (GrilloH.C., 1993).Таким образом, плоскоклеточный рак составляет 54,2% наблюдений рака трахеи. Следует подчеркнуть относительно благоприятный прогноз при аденокистозном раке. 5 лет после лечения живут 80% заболевших, 10 лет - 58%. Это еще раз подтверждает важность морфологической диагностики злокачественной опухоли до лечения.
По данным других авторов плоскоклеточный рак представляет 35-60% всех длокачественных поражений трахеи, аденокистозный - 30 - 40%, мелкоклеточный - до 6%.
За 1967-1994 гг. в МНИИДиХ МЗ РФ выявили 85 больных с различными гистологическими формами рака (таблица 4).
Таблица 4. Распределение больных в зависимости от гистологической структуры
| Гистологический тип рака | Число наблюдений | % |
| Carcinoma in situ | 3 | 2 |
| Плоскоклеточный рак | 78 | 52,3 |
| Аденокистозный рак | 64 | 43 |
| Железистый рак | 3 | 2 |
| Аденосквамозный рак | 1 | 0,7 |
Морфологическая структура опухоли является решающей в выборе метода лечения. Однако возможность провести радикальное лечение появляется только при организации крупных пульмонологических и онкологических центров. C.M. Gelder и M.R.Hetzel (1993) по сборной статистике отметили, что оперируется только каждый десятый больной раком трахеи. По данным N.C.Grillo (1993) этот показатель составляет 75% при аденокистозном и 63% при плоскоклеточном раке. В любом случае опыт радикального лечения и точной морфологической диагностики структуры и распространенности опухоли пока не велик даже в специализированных центрах (табл.10).
Таблица 10. Общее количество радикальных операций при раке трахеи
| А В Т О Р Ы | Число | Опериров. | Лучевая | Жили 5 лет (%) | |
| набл. | терапия | Плоскокл. | Аденокист | ||
| Echapass (1974) | 152 | 152 | - | 26 | 42 |
| H.C.Grillo (1990) | 198 | 147 | 51 | ||
| Gelder (1993) | 321 | 37 | 292 | 24,8 | 80,3 |
| Regnard (1996) | 208 | 205 | 47 | 73 | |
| М.И.Перельман (1996) | |||||
| В.П.Харченко (1997) | 155 | ||||
Существенное влияние на резектабельность и косвенно на прогноз оказывает локализация злокачественной опухоли.
Относительно более благоприятный прогноз отмечают при поражении верхней трети, неблагоприятный - при тотальной инфильтрации трахеи. Многие авторы этот прогностический фактор не анализируют. Наиболее полные данные приводят C.M. Gelder и M.R.Hetzel (табл. 11).Таблица 11. Уровень поражения трахеи в зависимости от гистологического типа опухоли
| Гистологический | Локализация | |||
| тип | Верхняя треть | Средняя треть | Нижняя треть | Тотальное поражен. |
| плоскоклеточный | 54 | 24 | 73 | 13 |
| аденокистозный | 9 | 8 | 9 | 3 |
| крупноклеточный | 4 | 2 | 10 | 0 |
| мелкоклеточный | 5 | 1 | 6 | 1 |
| аденокарцинома | 3 | 3 | 4 | 1 |
| нет данных | 6 | 6 | 20 | 4 |
| другие формы | 9 | 2 | 7 | 0 |
Еще по теме 4.5. Злокачественные эпителиальные опухоли:
- Тема №15. Гистогенетическая классификация опухолей. Органонеспецифические и органоспецифические эпителиальные опухоли. Доброкачественные и злокачественные опухоли.
- Эпителиальные опухоли
- Эпителиальные опухоли
- 4.Эндометриоидная эпителиальная опухоль
- Эпителиальные доброкачественные опухоли (полипы и полипоз)
- Смешанные и неклассифицируемые эпителиальные опухоли
- Редкие опухоли с эпителиальной и/или паренхиматозной дифференцировкой
- 61. Лечение больных после нерадикального удаления опухолей решетчатого лабиринта (диагноз злокачественной опухоли установлен по данным послеоперационного гистологического исследования).
- Злокачественные опухоли
- 1.5. Злокачественные опухоли челюстей
- 1.2. Злокачественные опухоли кожи лица.
- 2.1. Злокачественные опухоли носоглотки
- 14.6.2. Злокачественные опухоли