МИКРОФОТОГРАФИИ

I'нс. 1 Инфильтративный рост злокачественной опухоли: утолщенный, несколько полиморфный эпителий прорастает основную мембрану.

1'не. 2. Раковые клетки проникают в лимфатический сосуд. Выражен кле­точный атипизм (стр. 8, 10).

I'm-. 3. Распространение клеток железистого рака по периневральным лим­фатическим пространствам. В центре сдавленный нерв (стр. 8).

Рис. 4. Клеточный полиморфизм злокачественной опухоли: гипофиза (а) и коры надпочечника (б) (стр. 9).

Рис. 5. Неправильный митоз (1), амитоз (2), гигантские клетки (3) и межклеточные анастомозы (4) в злокачественной опухоли (стр. 10, 12). Рис. 6. Образование дочерних ядер при эндомитозе опухолевой клетки, (стр. 12).

Рис. 7. Аутофагия опухолевые клеток (стр 13).

Рис. 8. Гиалино-липоидная дис­социация опухолевых клеток: гиалиновое тельце выходит из клетки, определяется жировая дистрофия цитоплазмы (стр. 14),

Рис. 9. Папиллома или ти­пичная сосочковая фибро­эпителиома мочевого пузы­ря (стр. 20, 157).

Рис. 10. Пролиферирующая папиллома пли атипическая сосочковая фиброэпителио­ма мочевого пузыря. Отме­чается утолщение и поли­морфизм эпителия (стр. 20, 157).

I'm 11 (lop.'i (ование co-