Клиническое применение ГТ
Существует 3 критерия правильного использования ГТ:
1) необходимость в связи, например, с повышением качества неудовлетворительных клинических анализов;
2) эффективность должна подтверждаться экспериментальными и клиническими исследованиями;
3) результаты должны отражать нужное соотношение между затратами и эффективностью воздействия.
Клинические исследования эксклюзивных исследований четырнадцати курсов ГТ, проводившихся в 1979–1990 гг., в которых приняли участие 343 пациента, привели к полной ремиссии (ПР) в 13% случаев, (0-40%) и к ПР в дополнении с частичной ремиссией (ЧР) в 51% случаев. Обычно только поверхностные и малые опухоли нагреваются до достаточной температуры внутри области, находящейся на лечении; средняя продолжительность восприимчивости составляет не более 6 нед. При проведении 3 дополнительных исследований была выявлена полная восприимчивость на уровне 11; 16 и 18 %. Лишь малые и поверхностно расположенные опухоли могут нагреваться до адекватного уровня из всего количества случаев, а продолжительность восприимчивости в среднем составляет не более 6 нед. Относительно веские доказательства мы получаем из исследований “совместимых поражений”: лечение многократных поражений у одного и того же пациента проводилось одной лучевой терапией, либо облучением в сочетании с гипертермией. Во всех 713 исследованных поражениях, при добавлении ГТ, наблюдалось повышение уровня ПР с 31 до 67%. В 1989 г. на проводившейся в Тренто (Италия) Конференции по достижению консенсуса по вопросу ГТ было принято решение о том, что исключительное использование ГТ не рекомендуется.
Еще по теме Клиническое применение ГТ:
- Применение клинической эпидемиологии
- Клиническое применение акустической импедансометрии
- 5.1.7. Клиническое применение телемедицинских технологий
- Клиническое применение опросника оценки качества жизни SF-36v2
- 5.2. Основные группы иммунотропных препаратов, нашедших применение в клинической практике.
- Опыт клинического применения таргетных препаратов при раке яичников
- Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов инструкции по применению лекарственного препарата
- Глава 1. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения как реализация социальной политики государства
- Глава 2. Социальная защита пациентов, участвующих в проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
- Глава 3. Социальная защита врача-исследователя при проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
- Применение импульсных ультрафиолетовых установок в эпидемиологическом обеспечении медицинских организаций. Федеральные клинические рекомендации. - Москва,2015. - 36 с., 2015
- Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения как этап лекарственного обеспечения: понятие, участники процесса, особенности и законодательное регулирования
- Общая характеристика социальной защиты и её правовых механизмов для лиц в клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения
- Применение препарата при беременности и кормлении грудью Дидрогестерон +Эстрадиол противопоказан к применению при беремен- ности и в период лактации.
- Маценко Елена Игоревна. Социальная защита лиц в клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения. Диссертация на соискание ученой степени кандидата юридических наук. Санкт-Петербург, 2017, 2017