Химиотерапия + ГТ: наиболее оптимальные решения

Для ряда антираковых лекарственных средств может использоваться гипертермическая сенсибилизация лекарственными средствами, в частности, алкилирующими агентами. Комбинированное действие ГТ и медицинских препаратов возникает из сложных реакций, таких как аккумулирование лекарственных средств, выводящая детоксикация лекарственных средств и репарация лекарственных аддуктов ДНК.

В клетках с приобретенным сопротивлением лекарственным средствам может быть повторно повышена чувствительность к тем же самым препаратам путем комбинирования препаратов с повышением температуры тела. ГТ, путем увеличения перфузии ткани опухоли, способствует абсорбции препаратов через клеточную оболочку; высокая температура ускоряет химические реакции и позволяет повысить эффективность химиотерапии, не делая ее более токсичной.

Гипертермия позволяет получить реакцию опухолей, устойчивых к различным химиотерапевтическим препаратам: доксорубицину, цисплатину, блеомицину, митомицину C, нитрозомочевине, циклофосфамиду. Используя липосомы, включая адриамицин (келикс), применяемый в/в, ГТ детонирует и высвобождает их содержимое в подогретом ложе опухоли, добиваясь, таким образом, целевой химиотерапии со снижением побочных эффектов.

В марте 2010 г. корпорация "Цельсион" (www.celsion.com) объявила о том, что отрывок о фазе I/II испытания препарата "ТермоДокс®" (термочувствительный липосомальный доксорубцин) при рецидивном раке молочной железы и раке грудной стенки (РГС) был принят для презентации на Ежегодном собрании АСКО 2010 г..

В отрывке представляется предыстория, обоснование и разработка проходящих в настоящее время достоинственных исследований при летальных исходах и оценки препарата "ТермоДокс"® в сочетании с гипертермией у женщин, страдающих раком молочной железы и РГС.

Программа "ТермоДокс"® также продемонстрировала эффективность применения при исследовании фазы I первичного рака печени. Для программы "ТермоДокс®" корпорации "Цельсион" предоставлено обозначение "орфанного лекарственного средства" FDA. Корпорация ""Цельсион" проводит пилотное исследование данных 600 пациентов, страдающих первичным раком печени общей стадии III в соответствии со специальным протокольным исследованием FDA.