НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Для клещей характерна высокая степень концентрации центральной нервной системы, приведшая к почти полному исчезновению следов ее наружной сегментации и слиянию в одной нервной массе, называемой мозгом, или синганглием.
Строение последнего детально исследовано у клещей Dermacentor pictus на срезах (Иоффе, 1963) и у Hyalomma ana- tolicum, Н. detritum, Boophilus calcaratus — с применением нейрогистологи- ческих методик суправитального окрашивания метиленовой синькой (Цвил енева, 1965).Мозг представляет округлый компактный орган, лежащий в передней трети тела на уровне I—II пар кокс над кишечником и выводными путями половой системы (рис. 58, 59). У взрослых Dermacentor pictus он достигает в длину около 400 мк, в ширину — 350 мк и в толщину — 250 мк. Пищевод, проходящий сквозь мозг, делит его на меньшую, переднедорсальную половину, называемую преэзофагеальным отделом, и большую, задневентральную половину — постэзофагеальный отдел (рис. 105, 106). Преэзофагеальный отдел соответствует головному мозгу членистоногих. В его состав входят протоцеребрум, оптические центры (у безглазых видов в значительной степени редуцированы), ганглии хелицер (у иксо- дид сливаются), стомодеальный мост и ганглии пальп. От этого отдела отходят парные оптические нервы, нервы хелицер, пальп и с вентральной стороны от стомодеального моста — непарный эзофагеальный нерв, идущий к пищеводу и глотке.
Постэзофагеальный отдел отвечает туловищному мозгу. В его состав входят четыре пары ножных ганглиев, сохраняющих метамерное расположение и дающих четыре пары ножных нервов. Задняя часть этого отдела представлена одним непарным ганглием, соответствующим опистосомаль- ному отделу брюшной нервной цепочки, но полностью утратившим следы метамерии. От него отходят две пары нервов к внутренним органам.
По данным В. А. Цвиленевой (1965), в ганглиях иксодид, как и у других членистоногих, находятся только тела двигательных и ассоциативных нейронов, тогда как тела чувствительных нейронов расположены в нейропиле.
Центральный чувствительный нейропиль всех туловищных сегментов слился в одно подковообразное сплетение, которое в передней "части сохраняет метамерию, соответствующую расположению педальных ганглиев, а в задней части ее полностью утрачивает (рис. 107).В постэзофагеальном отделе обнаружены только двигательные и примитивные ассоциативно-двигательные нейроны, тогда как чисто ассоциативные элементы отсутствуют. В результате у клещей еще сохраняется простейшая двухнейронная дуга (чувствительный-{-двигательный или ассоциативно-двигательный нейроны). В преэзофагеальном отделе имеются и чисто ассоциативные нейроны, образующие несколько пар гломерулярных ядер. Специфическая особенность иксодоидных клещей — наличие гломерул ганглиев I пары ног. Они связаны с органами Галлера и представляют обонятельные центры.
С мозгом иксодоидных клещей тесно связан и их нейроэндокринный аппарат. У имаго Dermacentor pictus (Иоффе, 1964), найдены 14 групп нейросекреторных клеток (протоцеребральные, хелицеральные, педипаль- палные, стомодеальные, ножных ганглиев, опистосомальные, постэзофа- геальные) и у Hyalomma dromedarii (Dhanda. 1967) —18 групп, причем наибольшее их количество сосредоточено в преэзофагеальном отделе. От обычных нейронов эти клетки отличаются большим объемом перинуклеарной цитоплазмы. В различные периоды жизни клещей концентрация нейросекрета в цитоплазме значительно вариирует. У Н. dromedarii установлено его интенсивное накопление у напитавшихся нимф при подготовке к линьке и затем с началом питания имаго. По окончании линьки или питания количество нейросекрета во многих группах клеток заметно уменьшается. У голодных имаго Dermocentor pictus накопление нейросекрета происходит параллельно с развитием состояния потенциальной диапаузы.Более или менее подробное описание половой системы клещей дается в работах, посвященных анатомическому строению отдельных видов, а именно Ixodes ricinus (Nordenskiold, 1908; Суворов, 1908; Samson, 1909а, 1909b; Ruser, 1933), /. melicola (Yalvac, 1939b), Boophilus annulatus (Williams, 1905), Dermacentor andersoni (Douglas, 1943), Hyalomma aegyp- tium (Bonnet, 1907), Rhipicephalus appendiculatus (Till, 1961), Ornitho- doros savignyi (Christophers, 1906), Argas persicus (Robinson a. Davidson, 1913—1914; Горощенко, 1960), A. vespertilionis, A. boueti и A. transgariepi- nus (Roshdy, 1961a , 1962, 1963). Строение и физиологические функции органа Жене и придаточных желез половой системы описаны у клещей Ixodes ricinus и Ornithodoros moubata (Lees a. Beament, 1948), Ixodes hexagonus (Arthur, 1953), Argas persicus (Tatchell, 1962b), Haemaphysalis spinigera (Chinery, 1965a). E. H. Павловским (1940a) приводится описание анатомии женской половой системы нескольких видов иксодовых и аргасовых клещей, а в работе Ю. С. Балашова (19646) рассматриваются анатомические, цитологические и физиологические особенности половой системы 24 видов иксодоидных клещей на разных стадиях жизненного цикла.
Еще по теме НЕРВНАЯ СИСТЕМА:
- Отделы нервной системы
- 11.6. Сифилис нервной системы
- Функции и строение нервной системы.
- Воспаление и нервная система
- Сифилис нервной системы
- Автономная нервная система
- нервная система
- Особенности деятельности вегетативной нервной системы.
- Тема 8. Нервная система
- Глава 12. Патологическая физиология нервной системы
- Изменения нервной системы.
- Глава 13. Нарушение функций вегетативной нервной системы
- Нейроны - строительные блоки нервной системы
- 1.1. Развитие нервной системы
- Нарушения функций вегетативной нервной системы
- Глава 25. Патологическая физиология нервной системы
- Нарушение деятельности нервной системы