II. Индолилалкиламины

Индолилалкиламины выделены в особый класс радиопротекторов, действие которых связывают с влиянием их на содержание кислорода в крови и его потребление тканями. Отмечается также способность радиопротекторов сглаживать или нормализовать постлучевые нарушения в функциональном состоянии ЦНС, в условных и безусловных рефлексах.

Для радиопротекторов - индолилалкиламинов характерно наличие аминоэтильной цепочки в 3-м положении.

Самый простейший представитель этого класса радиопротекторов - триптамин:

Включение заместителя в 5-е положение индольного кольца (5 - приводит к возрастанию радиозащитной способности индолилалкиламинов. Одно из таких производных - соединение с оксигруппой в 5-м положении - серотонин (5-окситриптамин):

Замена оксигруппы в 5-м положении на метоксигруппу привела к получению другого высокоэффективного препарата - мексамина (5-метокеитриптамина):

Оба эти соединения значительно эффективнее триптамина. В структуре триптамина допустима замена атома водорода в 5-м положении на атомы галогенов (хлора, фтора, брома, йода). Известны и другие активные соединения с заместителями в 5-м положении бензольного кольца. Например, тиоаналог серотонина - 5-меркаптотриптамин:

Противолучевая активность триптамина высока при сверхлетальных дозах облучения. Триптамин, серотонин и некоторые их производные являются биогенными соединениями. И хотя для противолучевой защиты их получают исключительно синтетическим путем, существование индолилалкиламинов, обладающих радиозащитной способностью, в самом организме представляет несомненный интерес в связи с проблемой радиорезистентности организма.