ТЕМА 4: Онтогенез иммунной системы
Долгое время считалось, что эмбрион иммунологически полностью некомпетентен. Разработка современных методов исследования и расширение числа видов экспериментальных животных изменило эту точку зрения.
Конечно, уровень иммунной реактивности развивающихся зародышей значительно уступает половозрелым особям и, тем не менее, начальные этапы становления Т - и В - систем иммунитета проявляются очень рано.Таблица 1.
Сроки закладки органов и структур иммунной системы
| Орган, структура | Закладка органа, недели эмбриогенеза | Появление лимф. узелков, недели эмбриогенеза |
| Костный мозг | 4 - 5 -я | - |
| Тимус | 4 - 5 -я | - |
| Небные миндалины | 9 - 12 -я | 20 - 22 -я |
| Глоточные миндалины | 12 - 14 -я | после рождения |
| Язычные миндалины | 24 - 25 -я | после рождения |
| Трубные миндалины | 28 - 32 -я | после рождения |
| Лимфоидные бляшки | 14 - 16 -я | перед рождением |
| Лимф. узелки в слизистой оболочке внутрен. органов | 16 - 18 -я | перед рождением |
| Аппендикс | 14 - 16 -я | перед рождением |
| Лимфатич. узлы | 5 - 6 -я и позже | перед рождением |
| Селезенка | 5 - 6 -я | перед рождением |
Во внутриутробном периоде можно выделить критический этап развития органов иммунной системы с 8 до 12 недели, когда происходит дифференцировка органов и клеток иммунной системы.
Дети с первых дней жизни все больше и больше соприкасаются с внешней средой во всем ее разнообразии, а обменные процессы у них протекают с высокой активностью.
В дыхательные пути поступает воздух, в котором могут быть посторонние частицы. Пищевые антигены, а вместе с ними и другие чужеродные вещества, и патогенные микроорганизмы воздействуют на слизистую оболочку органов пищеварения. Требуется защита и от появляющихся в самом организме и становящихся чужеродными продуктов жизнедеятельности. Естественно, что в детском организме очень рано формируются механизмы защиты от всего генетически чужеродного. В связи с этим после рождения человека выделяют несколько критических периодов в развитии иммунной системы.Первым критическим периодом является период новорожденности, так как организм встречается с огромным количеством антигенов. При этом недостаток собственных иммуноглобулинов компенсируется антителами матери, поступающими в организм младенца.
Второй критический период от 3 до 6 месяцев, когда наблюдается ослабление пассивного иммунитета. В этот период дети проходят интенсивную вакцинацию.
Третий критический период - 2 - ой год жизни. В это время значительно расширяются контакты ребенка, так как они начинают свободно перемещаться и употреблять более разнообразную пищу. Таким образом, количество лимфоидных узелков возрастает. Так, в небных миндалинах детей в возрасте до 3 лет число узелков, по сравнению с таковым у новорожденных, увеличивается в 29 раз, в глоточной миндалине - в 8 раз. В стенках тонкой кишки количество лимфоидных узелков за 2 - 3 года жизни ребенка возрастает в 14 раз, аппендикса - в 3 раза, мочевого пузыря - в 10 раз.
Четвертый критический период - 4 - 6 - й годы жизни. В этом возрасте система местного иммунитета у большинства детей завершает свое развитие.
Пятый критический период - подростковый возраст. Повышение секреции половых гормонов ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального иммунитета.
Начиная приблизительно с юношеского возраста, в лимфатических узлах наблюдается разрастание соединительной ткани, в узлах появляется жировая ткань, а количество паренхимы коркового и мозгового вещества уменьшается.
По мере инволютивных изменений в лимфатических узлах исчезают или заметно уменьшаются в количестве лимфоидные узелки с центрами размножения.Шестой критический период - старческий и пожилой возраст. С возрастом наблюдается подавление иммунитета, хотя абсолютное количество Т - и В- клеток не снижается, а изменяется их функциональная активность. Это приводит к типичным болезням пожилого возраста - неопластическим поражениям и аутоиммунным расстройствам.
В пожилом, старческом возрасте лимфоидные узелки исчезают вообще. В некоторых лимфатических узлах их лимфоидная паренхима остается в виде участков вблизи ворот узла или возле его капсулы. Из-за разрастания соединительной ткани наиболее мелкие лимфатические узлы становятся непроходимыми для лимфы и выключаются из лимфатического русла. Средние и крупные лимфатические узлы, если они лежат рядом, срастаются друг с другом и ко второй половине постнатального периода образуют крупные узлы лентовидной и сегментарной формы, которые на гистологических срезах имеют дольчатое строение. Таким образом, у людей в зрелом и особенно пожилом и старческом возрасте уменьшается количество лимфатических узлов в регионарных группах, в то же время встречается много узлов крупных размеров.
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1. Становление иммунной системы в эмбриогенезе:
А. эмбриогенез Т- системы иммунитета;
Б. эмбриогенез В- системы иммунитета.
2. Иммунитет новорожденных.
3. Развитие иммунной системы в постнатальном периоде.
4. Иммунитет при старении.
Еще по теме ТЕМА 4: Онтогенез иммунной системы:
- ТЕМА 3: Органы иммунной системы.
- Нарушения систем, функционально сопряженных с иммунной системой
- Иммунная система
- 14.1. Иммунная система и опухолевый рост.
- I. Органы иммунной системы.
- Общие закономерности нарушений иммунной системы
- Архейские предки иммунной системы человека
- Глава 6. Патологическая физиология иммунной системы
- ТЕМА 5: Эволюция иммунных механизмов
- 1.3. Молекулы иммунной системы
- Иммунная система
- 3.1. Основные этапы развития иммунной системы плода
- 1.2. Клетки иммунной системы
- Гуморальная и клеточная иммунные системы.