Рецепторы, ассоциированные с ферментативной активностью,
по
своей четвертичной (субъединичной) структуре весьма разнообразны. За некоторыми исключениями они представляют собой либо мономеры, которые при связывании с ними первичного месенджера димеризуются, либо олигомеры, образованные несколькими субъединицами различных типов.
Практически у всех этих рецепторов полипептидная цепь их мономерных субъединиц единственный раз пересекает клеточную мембрану. Общим у них является также то, что участок для связывания первичного сигнала локализован на рецепторе со стороны, обращённой во внеклеточное пространство.По механизму взаимодействия с цитоплазматическими мишенями рецепторы данного типа разделяются на две группы.
Первая группа включает рецепторы-ферменты, с цитоплазматической стороны которых находится каталитический участок, активируемый при действии на рецептор внешнего сигнала.
Назовем основные виды рецепторов-ферментов.
Во-первых, нужно упомянуть обширное семейство рецепторных протеин-тирозинкиназ, способных аутофосфорилироваться (см. п. 15.2), то есть фосфорилировать самих себя по тирозиновым остаткам и фосфо- рилировать тирозиновые остатки белков-мишеней.
Во-вторых, это рецепторы, обладающие ііроіеш-тирозинфосфа- тазной активностью, которые дефосфорилируют фосфотирозиновые остатки белков-мишеней. Укажем, что рецепторные протеин-тирозин- киназы и протеин-тирозинфосфатазы вовлекаются в регуляцию таких важнейших событий, как клеточное деление, дифференцировка, развитие иммунного ответа.
В-третьих, существуют рецепторные гуанилатциклазы, которые катализируют синтез вторичного месенджера, цГМФ из ГТФ. Рецепторы данного типа участвуют в регуляции водно-солевого обмена и тонуса сосудов.
Вторая группа рассматриваемых рецепторов собственной ферментативной активностью не обладает. Однако в присутствии внешнего сигнала они приобретают способность связывать цитоплазматические (не рецепторные) протеин-тирозинкиназы, которые в свободном состоянии неактивны, но в комплексе с рецептором активируются и фосфорилируют его (см. п. 15.3). Включение фосфатных остатков в такой рецептор-якорь создаёт условия для связывания с ним других белков- мишеней, которые также фосфорилируются и тем самым передают сигнал дальше. В эту группу входят рецепторы, участвующие в развитии иммунного ответа, а именно: рецепторы антигенов и рецепторы цитокинов, или интерлейкинов.
Ниже будут подробнее рассмотрены некоторые механизмы мембранной рецепции.
Еще по теме Рецепторы, ассоциированные с ферментативной активностью,:
- 1.7.2. Сахарный диабет типа 2
- 2.3.8. Гипероксия внутри опухолевой клетки
- механизм инвазии и метастазирования опухолевых клеток по ряду принципиальных моментов
- 3.1. Сходство направления изменений при стимуляцииклеток опухолевыми промоторами и канцерогенезе
- 3.2. Элементы систем биорегуляции митогенезаи опухолевой промоции
- 3.3. Об элементарных генераторах первичногомитогенного сигнала
- 3.4. Некоторые вопросы преобразований и реализациипролиферативного сигнала
- 3.5. Фосфолипиды и позиционный (релейный) принцип регуляции активности ферментов
- 3.6. Биоэнергетические аспекты механизма пролиферациии дифференцировки клеток
- IY-2.2. НАРУШЕНИЯ МЕДИАТОРНОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА
- V- 1 . 1 . ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЦЕРЕБРОЛИЗИНА. КОНЦЕПЦИЯ НЕЙРОТРОФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ.
- Амилоид-деградирующие ферменты
- Общее учение об опухолях
- Основные типы мембранных рецепторов.
- Рецепторы, ассоциированные с ферментативной активностью,
- 15.2. ТИРОЗИН-КИНАЗНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ и МАР-киназные каскады
- Диатезы и наследственное предрасположение