<<
>>

Растворители нового поколения

В качестве альтернативы подходу, основанному на использовании токсичных комплексообразо­вателей, в технологии бета-циклодекстрина, можно считать их замену на растворители, официаль­но разрешенные к применению в пищевой промышленности.

Это, так называемые, «мягкие» комплексообразователи. Сюда относятся метиловый, этиловый и изопропиловый спирты, ацетон, и некоторые другие, сравнительно малотоксичные и доступные сольвенты. Отличительной особен­ностью соединений перечисленного ряда является то, что они не образуют нерастворимых компле­ксов (в форме кристаллического осадка) с циклодекстринами, а лишь динамически взаимо­действуют с гидрофобными участками поверхности их молекул. Иными словами, при появлении циклодекстринов в реакционной смеси формируются легко диссоциирующие сольватные агрега­ты, которые без особых проблем разрушаются при нагревании. Формирование надмолекулярных сольватных комплексов, затрудняет повторное связывание циклических продуктов с активным центром ЦГТазы, ингибирует реакцию раскрытия кольца или их трансформации в другие гомоло­ги. Из-за уменьшения числа актов неэффективного связывания, белковая молекула фермента как бы «высвобождается» для «более продуктивной» реакции образования циклических сахаров из линейных декстринов. Добавление низкомолекулярных спиртов мало влияет на скорость деполи­меризации крахмала, однако в их присутствии снижается динамическая вязкость и облегчается перемешивание реакционной среды.

Очевидно, что добавление этанола или изопропанола не может быть безграничным, так как спирты дестабилизирует белки, вызывают инактивацию ферментов. Максимально допустимое со­держание растворителя в реакционной среде зависит от его природы, типа ЦГТазы, режимов ее эксплуатации в частности, температуры и pH. Пороговой концентрацией в большинстве случаев является предел в 30 % об. спирта в конверсионной смеси. Наблюдаемое увеличение выхода цик­лических продуктов (до 40 % по сравнению с контролем), происходит в случае использования бета-ЦГТаз при одновременном введении 10-15 % этанола или изопопанола.

Снижение требований к асептике процесса — еще один положительный эффект от использо­вания мягких комплексообразователей. Добавление уже 8-11 % изопропилового спирта в реак­ционную среду полностью контролирует развитие контаминантной микрофлоры в биореакторе в течение нескольких суток.

Процесс получения бета-циклодекстрина, предусматривающий использование мягких комп­лексообразователей мало отличается по своему технологическому оформлению от метода не­контролируемой конверсии, описанной выше. Добавляется лишь стадия отгонки этанола или изопропанола, которая проводится после ферментативной конверсии. Сам растворитель вводят не­посредственно в клейстер перед введением в реакционную среду основной порции ЦГТазы. Отгон­ка спирта осуществляется из биореактора или в специальном перегонном кубе, конденсат, содер­жащий растворитель и некоторые количества воды, может использоваться повторно.

9.

<< | >>
Источник: И.М. Грачева. Биотехнология биологически активных веществ. Учебное пособие для студентов высших учебных заведений./ Под редакцией д. б. н., проф. МГУШ1И.М. Грачевой ид.т.н., проф. МГУШІЛ.А. Ивановой. — М., Издательство НПО «Элевар»,2006. — 453 с.. 2006

Еще по теме Растворители нового поколения:

  1. Дезинфицирующие средства нового поколения
  2. Проблемы использования растворителей при контролируемой конверсии
  3. Растворимость в воде и других растворителях.
  4. Второе поколение
  5. Четвертое поколение
  6. Первое поколение
  7. Пятое поколение
  8. Третье поколение
  9. Новое поколение DSL-технологий
  10. ТЕМА: Медицина нового времени
  11. ТЕМА: Медицина нового времени
  12. Формирование нового качества в болезни.
  13. Результаты нового подхода
  14. Синтетические опиоиды последнего поколения как альтернатива истинным опиатам:
  15. 29 Сущность нового экоцентрического экоого сознания.
  16. Есть ли вакцина для нового коронавируса?
  17. 4.3. Совершенствование процедур закупок нового медицинского оборудования
  18. 3.2.1. Источники и способы финансирования закупок нового медицинского оборудования
  19. п. 4.2. Этиологическая лабораторная диагностика[*]нового коронавируса SARS-CoV-
  20. п. 3.3. Специфическая лабораторная диагностика* нового коронавируса SARS-CoV-2
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -