6.З. Заключение
Изучение особенностей пальцевой дерматоглифики при снижении физических возможностей у спортсменов и в случае врожденного или посттравматического нарушения физического статуса позволило выделить ряд характеристик ПД, сопутствующих ограничению реализации двигательных возможностей.
Выявленные различия в распределении ПД-фенотипов среди спортсменов высокой квалификации, а также направленность взаимосвязи признаков ПД с физическими качествами и характеристиками энергогомеостаза однозначно свидетельствуют, что наличие дуговых узоров при любом фенотипическом проявлении является маркером снижения физического потенциала у спортсменов.
Характер взаимосвязи соотношения тотальных признаков ПД с проявлениями физических возможностей у спортсменов в рамках выявленной для общепопуляционной выборки «нормы» пропорции СГС/Д10 =10/1 показал, что отклонение реального значения СГС от расчетного по ДЮ проявляется в большей мере повышением напряженности регуляторных процессов в поддержании гомеостаза биосистемы «человек» независимо от влияния полового диморфизма при любой напряженности деятельности.
Повышение СГС проявляется повышением физических возможностей, снижение СГС - снижением физических возможностей. Направленность изменений уровня проявле- ний физических качеств при изменениях СГС обусловлена ПД- фенотипической принадлежностью.Особенности ПД контингентов с разной степени нарушением двигательных возможностей врожденного и постгравматического патогенеза подтвердили негативное влияние отклонения СГС от «нормированного» по ДЮ значения на уровень развития физических возможностей. Особенно ярко это проявляется в последовательном снижении пропорции СГС/ДЮ от 10/1 - в контроле до 8/1 - в случае частичных врожденных нарушений и 7/1 в случае - тяжелых врожденных нарушений двигательных возможностей.
Обнаруженные параллели указанных признаков ПД со сниженным физическим потенциалом находят косвенное подтверждение в установленных другими исследователями фактах преобладания дуговых узоров на фоне часто сниженного гребневого счета при врожденных нарушениях развития различной этиологии (И.С.Гусева, 1979; С.С.Усоев, 1980; В.А.Мглинец, А.И.
Рудаева, 1991; В.Г,Солониченко, Н.Н.Богданов, 2002 и др.). Среди наследственных патологий с указанной ПД-фенотипологией встречаются такие как триплоидия, трисомия 18, трисомия 13, трисомия 8 мозаицизм, полисомия X, синдром Марфана, а также множественные пороки развития, тугоухость, и др.. Выявленные проявления ПД в связи с ограничением физических возможностей, так же как и крайние нарушения развития, могут отражать, по мнению И.С.Гусевой (1986), нарушения морфогенетического гомеостаза на эмбриональной стадии посредством сдвигов в трофико-обменных процессах и системе управления ростовыми процессами, проявляясь и на уровне кожных структур.Таким образом, тенденции, отмеченные при разных вариантах наблюдения, формируют закономерность сочетания наличия дуг с предрасположенностью к ограниченному по уровню физическому потенциалу. Отклонение значений СГС/ДЮ от 10/1 соотносится со снижением устойчивости регуляторных процессов при реализации двигательного потенциала.
Еще по теме 6.З. Заключение:
- Заключение
- Заключение
- Заключение
- Заключение
- Заключение
- Заключение
- Заключение
- Заключение
- 2.5. Рациональное трудоустройство больных по заключению КЭК
- Патоморфологическое заключение
- Вместо заключения
- Параграф пятый. Об общих заключениях по действиям мозга
- Механизмы заключения договоров
- Заключение: от понимания к действию
- Параграф одиннадцатый. Заключения по форме головы
- Параграф четвертый. Заключения по симптомам лихорадок