Бактериологический метод
[Материалом для исследования служили: содержимое цервикального канала, экссудат из брюшной полости, бноптат из очага поражения. Материал из цервикального канала забирали с помощью ложки Фолькмана непосредственно перед операцией.
Для посева использовали исследуемый материал в разведении I02, которое готовили с добавление соответствующего количества стерильного физиологического раствора. Материал из брюшной полости забирали во время операции. Фрагмент ткани из очага поражения предварительно растирали со стерильным кварцевым песком до получения однородной массы.Из исследуемого материала готовили мазки, которые окрашивали по методу Грама.
Для учета численности микроорганизмов посев исследуемого материала производили по методу Gould на 5% кровяной агар, анаэробный агар Шадлера с добавлением 5% крови, желточно-солевой агар, среду Эндо, среду для культивирования гонококков. Посевы культивировали в аэробных и анаэробных условиях в течение 24-
48 часов, при необходимости до 96 часов при температуре 37°С. Для культивирования анаэробов использовали газогенераторные пакеты GEM BAG Anaer фирмы
«ЬіоМегіаих» (Франция).
По истечении времени инкубации производился подсчет колоний с пересчетом на мг или мл исследуемого материала. При наличии роста в анаэробных условиях проводили пробу на аэротолерантность - изолированные колонии параллельно отсевали на 5% кровяной агар и агар Шадлера и культивировали одновременно в аэробных и анаэробных условиях. При отсутствии роста в аэробных условиях проба считалась отрицательной, а выделенная культура - анаэробной.
Идентификация выделенных культур проводилась с учетом морфоз ииктори- альных, культуральных и биохимических свойств. Для идентификации аэробных, факультативно-анаэробных микроорганизмов использовали методы традиционной бактериальной таксономии; для идентификации анаэробных микроорганизмов применяли тест-системы rapid ID 32А фирмы «ЬіоМегіаих» (Франция) с последующей компьютерной обработкой результатов (программа APIlab).
Чувствительность аэробных, факультативно-анаэробных культур к антибиотикам определяли диско-диффузионным методом на среде Мюллера-Хинтона с использованием стандартных дисков с антибиотиками фирмы BIO-RAD. Для контроля полученных результатов использовали референтные штаммы S. aureus АТСС 25923, Е. coli АТСС 25922, Р. Aeruginosa АТСС 27853. Аитибиотикочувствитель- ноеть анаэробных культур определяли с помощью систем АТВ ANA фирмы «ЬіоМегіаих» (Франция).
2.3.1.
Еще по теме Бактериологический метод:
- Бактериологические методы исследования
- Бактериологическое оружие Понятие о бактериологическом (биологическом) оружии
- Пути, методы применения бактериологического оружия.
- Данные вирусологических и бактериологических методов исследования у больных фиксированной эритемой после лечения
- Приложение 12 Методы забора и бактериологического исследования материала при инфекционных заболеваниях
- Приложение 16 Методы забора и бактериологического исследования материала при инфекционных заболеваниях
- Данные вирусологических и бактериологических методов исследования у больных многоформной экссудативной эритемой после лечения
- Данные вирусологических и бактериологических методов исследования у больных кольцевидной центробежной эритемой Дарье после лечения
- Бактериологическое исследование
- Зоной бактериологического (биологического) заражения