Программно-аппаратный комплекс для биоимпедансных исследований в аномальных зонах электропроводимости
Функциональная схема ПАК БАТ для биоимпедансных исследований представлена на рисунке 3.9. В структуру ПАК входят ПЭВМ, модуль L - CardE20-10 и щуп.
Рассмотрим инструментарий более подробно:
1.
Связь с биообъектом осуществляется с помощью щупа (рисунок 4.5), который состоит из корпуса 3, закрытым с одной стороны колпаком 4, а с другой - крышкой 5. В корпусе расположены активный электрод 6, мембрана 7, колпак 4, обеспечивающие перемещение активного электрода 6 в продольном направлении. Поверхность корпуса 3 содержит пассивный электрод 9 [98, 99].
Рисунок 4.5 - Чертёж щупа ПАК
2. Блок преобразования выполнен в виде модуля АЦП с USB 2.0 интерфейсом - E20-10 производства ЗАО «L-Card» (http://www.lcard.ru). Этот модуль обеспечивает сбор данных с частотой до 10 МГц. Внешний вид блока преобразования приведен на рисунке 4.6.
Рисунок 4.6 - Внешний вид Е20-10
Отличительными характеристиками используемого устройства является использование: четырехканальной архитектуры с одним АЦП; коммутатора, обеспечивающего статический режим измерения собственного нуля
независимо для каждого канала; входные буферные усилители, исключающие коммутационную помеху; активные ФНЧ 3-го порядка.
Система синхронизации устройства обеспечивает внутреннюю и внешнюю синхронизацию, а также транслирует внутренние сигналы синхронизации на внешние разъемы, позволяя создавать многомодульные системы. Цифро-аналоговый преобразователя (ЦАП) позволяет воздействовать на биообъект постоянным напряжением в диапазоне ±5 В (ЦАП 12-и разрядный).
3. Обработка данных осуществляется персональным компьютером с использованием операционной системы Windows 98∕2000∕XP∕Vista∕7∕8∕10.
4. Среда разработки ПО C++ Builder 6.
Реакция БАТ на внешние воздействия (переходный процесс) изучается при следующих параметрах:
• диапазон подаваемого на биообъект напряжения: от 0 В до +5 В;
• шаг дискретизации для АЦП по времени: 0,015 кГц - 10 МГц (постоянная частота 500кГц)
• длительность кадра «Т», фиксировано устанавливается 500 тактов;
• количество циклов, необходимых для статистической обработки (т.е. фактически - число повторных измерений в одной БАТ) устанавливается автоматически и равно десяти.
В модуле E20-10 длительность кадра «Т» определяется как пакет собранных с АЦП данных, записываемый в буферную память L-Card. Отправка пакета в ПЭВМ происходит сразу после заполнения буфера АЦП, после чего буфер очищается. Размер кадра определяется «количеством отсчётов» (от 1 до 8192). Частота дискретизации f^cустанавливается в диапазоне от 1 до 10 МГц в соответствии с выражением f^c =30/ к, где к= 3, 4, ... 30. Для получения меньших значений f^xреализуется межкадровая задержка, которая позволяет получить низкие частоты сбора данных - до 0,015 кГц.
Интерфейс ПАК окна ввода параметров работы для режима исследования переходных процессов в БАТ представлен на рисунке 4.7.
Рисунок 4.7 - Интерфейс ПАК БАТ
На рисунке 4.8 приведен пример графиков напряжений на выходе ЦАП и входе АЦП для БАТ меридиана сердца.
Рисунок 4.8 - Эпюры напряжений тока U(t) на входе а) и тока I(t) на выходе инструментального усилителя б)
Работу L-Card поясняет блок-схема алгоритма, представленная на рисунке 4.9. В блоках 1-2 осуществляется заполнение полей в интерфейсном окне, изображенном на рисунке 4.7.
Рисунок 4.9 - Схема алгоритма получения данных посредством L-Card для биоимпедансного анализа
Процесс получения импульсов рисунок 4.8а начинается в блоке 3.
Нулевой потенциал на выходе ЦАП формируется в блоке 4 (перед серией) и в блоке 11 (пауза между импульсами). В блоке 6 формируем амплитуду импульса, в блоках 10 и 14 формируем длительность импульса. В каждом цикле на БАТ подаётся серия импульсов, эпюры которых показаны на рисунке 4.8а. Каждая серия формируется в цикле, организованном блоком 5.Для определения риска развития повторного ИМ использовались БАТ, связанные с меридианом сердца: С1...С9 [46, 47, 59]. Количество обследуемых с риском ПИМ было 56 человек. Группа с высоким риском ИМ, перенесших первичный ИМ, наблюдалась в течение года. В процессе эксперимента проводились реабилитационные мероприятия. У всех пациентов, включенных в эксперимент, наблюдалось превышение энергетики в БАТ, связанных с меридианом сердца. Контроль за энергетическими характеристиками БАТ производился ежемесячно. В процессе эксперимента группа наблюдения была разделена на две подгруппы: 1) с прогрессирующим превышением сопротивления БАТ меридиана сердца относительно номинального значения, и 2) подгруппу, где наблюдалась тенденция приближения сопротивления БАТ меридиана сердца к номинальному значению. Пороговый уровень превышения сопротивления БАТ был установлен в пределах 10% от номинального значения. Наблюдения показали, что у 86% обследуемых первой подгруппы к концу периода выявлены клинические проявления ССО. Во второй подгруппе к концу периода наблюдения клинические проявления ССО выявлены только у 12% обследуемых.
На первом этапе исследований определялась информативная мера Кульбака с системой градаций признаков, обоснованных в [49, 51]. Результаты расчетов приведены в таблице 4.2 (измерения проводились на переменном токе частотой 1кГц при силе тока 2 мкА). В эту таблицу вошли БАТ, имеющие значения меры информативности не менее 4.
Таблица 4.2 - Информативная мера Кульбака электросопротивления БАТ
| Вид заболевания | Имя БАТ | Диапазон | Информативность по Кульбаку | |
| кОм | I(ΔΛzi) | |||
| Сердечнососудистая система (инфаркт миокарда) | CS | 0...50 | 0,8 | 25 |
| 50...59 | 0,05 | |||
| 60...69 | 0,2 | |||
| 70...79 | 1,25 | |||
| 80...89 | 4 | |||
| 90...99 | 7,5 | |||
| 100...199 | 7,5 | |||
| 200...299 | 1,8 | |||
| 300...399 | 0,8 | |||
| 400...500 | 0,05 | |||
| >500 | 0,8 | |||
| С9 (тонизирующая) | 0...50 | 1,2 | IS | |
| 50...59 | 0,8 | |||
| 60...69 | 0 | |||
| 70...79 | 0,45 | |||
| 80...89 | 1,8 | |||
| 90...99 | 6,8 | |||
| 100...199 | 5,8 | |||
| 200...299 | 0,8 | |||
| 300...399 | 0,05 | |||
| 400...500 | 0,05 | |||
| >500 | 1,2 | |||
| Cl(седативная, пособник) | 0...50 | 0,8 | 4,85 | |
| 50...59 | 0,2 | |||
| 60...69 | 0 | |||
| 70...79 | 0,05 | |||
| 80...89 | 0,2 | |||
| 90...99 | 1,2 | |||
| 100...199 | 1,2 | |||
| 200...299 | 0,2 | |||
| 300...399 | 0 | |||
| 400...500 | 0,2 | |||
| >500 | 0.8 | |||
| Сердечнососудистая система (инфаркт миокарда) | С6 (противоболевая) | 0...50 | 2,45 | 21 |
| 50...59 | 1,25 | |||
| 60...69 | 0,2 | |||
| 70...79 | 0,05 | |||
| 80...89 | 0,8 | |||
| 90...99 | 7,5 | |||
| 100...199 | 7,5 | |||
| 200...299 | 0,2 | |||
| 300...399 | 0 | |||
| 400...500 | 0,2 | |||
| >500 | 1,2 | |||
| С4 | 0...50 | 3,6 | 25 | |
| 50...59 | 1,2 | |||
| 60...69 | 0,45 | |||
| 70...79 | 0 | |||
| 80...89 | 0,45 | |||
| 90...99 | 7,5 | |||
| 100...199 | 8 | |||
| 200...299 | 0,2 | |||
| 300...399 | 0,05 | |||
| 400...500 | 0,8 | |||
| >500 | ⅛45 | |||
Рисунок 4.10 - Топология БАТ меридиана сердца
По такому критерию для оценки риска возникновения заболеваний ССС, включая ИМ, выбраны точки БАТ: С8, С9, С7, С4, С6 (рисунок 4.10).
С1 цзи-цюань - расположение в подмышечной ямке, где пальпируется пульсация артерии.
Показания: боли в области сердца и левой руке.С2 цин-лин - расположение на передневнутренней поверхности плеча, на одной горизонтали с точкой С1, выше локтевого сгиба. Показания: боли в области сердца.
С3 шао-хай - расположение на складке локтевого сгиба, в середине расстояния между внутренним концом складки и внутренним надмыщелком плечевой кости. Показания: боли в области сердца, функциональные нарушения сердечной деятельности.
С6 - выше проксимальной лучезапястной складки, в углублении между сухожилиями. Показания: боли в области сердца, тахикардия, неврозы.
С8 - шао-фу - на ладони в углублении между четвертыми и пятыми
пястными костями немного кзади от пястно- фаланговых суставов. Показания: сердцебиение, тревожные состояния.
С9 шао-чун - у лучевого края ногтевого ложа 5 пальца, выше от угла ногтя на 0,3 см. Функция: тонизирующая точка, используется при неотложных состояниях. Показания: сердцебиение, боли в области сердца, аритмия.
4.3
Еще по теме Программно-аппаратный комплекс для биоимпедансных исследований в аномальных зонах электропроводимости:
- Выводы четвертого раздела
- Оглавление
- Программно-аппаратный комплекс для биоимпедансных исследований в аномальных зонах электропроводимости