<<
>>

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Авиценна (АбуАли Ибн Сина). Канон врачебной науки. Кн. IV. Ч. 1. — Ташкент, 1980.

Алберте Б., Брей Д., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки: В 3 т. / Пер. с англ, под ред.

Г. П. Георгиева и Ю. С. Ченцова. — M., 1994.

Алешин В. В., Петров Н. Б. Условно нейтральные признаки // Природа. 2003. № 12, С, 18-26.

Альштейн А. Д. Семейство Retroviridae // Общая и частная вирусология. — M., 1982. Т. 2. С. 240-289.

Алтухов Ю. П. Генетические процессы в популяциях. — M., 2003.

Андерсон Р. M., Мей Р. М. Моделирование пандемии СПИДа // В мире науки. 1992. N° 7. С. 6-10.

Андреев X. Грипп Гонконг // Хроника ВОЗ. 1970. Т. 24. № 3. С. 99-108.

Анисимов А. П. Факторы Yersinia pestis, обеспечивающие циркуляцию и сохранение возбудителя чумы в экосистемах природных сообществ. Сообщения 1 и 2 // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2002. № 3. С. 3-23; M= 4. С. 3-11.

Архангельский Г. Ф. Большая холерная эпидемия 1852-1855 гг. ее происхождение и значение // Архив суд. мед. и общей гигиены, 1871. № 4. Разя. 6. С. 14-40.

Архангельский Г. Ф. Холерные эпидемии в Европейской России за 50-летний период 1823-1872 гг. — Спб., 1874.

Acm Г. Альтернативный геном //В мире науки. 2005. № 7. С. 37-43.

Ахшарумое Д. Д. Чума последних годов XIX столетия. — Полтава, 1900.

Ахундова М. История Фредди Меркьюри. — Киев, 2005.

Бакулов И. А., Ведерников В. А., Семенихин А. Л. Эпизоотология с микробиологией. — M., 1997.

Балтазар М. (Baltazard М.) Стойкость чумы в постоянных очагах // Журн, гиг. эпидемиол. (Прага). 1964, V. 8. Р. 333-343.

Бароян О. В. Очерки по мировому распространению важнейших заразных болезней человека. — M., 1967.

Бароян О. В. Современные данные по эпидемиологии и профилактике холеры Эль Тор. — M., 1967.

Бароян О. В. Судьба конвенционных болезней. — M., 1971.

Бароян О. В. Холера Эль Тор. — M., 1971.

Белиловский В. А., Гамалея И. Ф., Бурда М. К. и др. Чума в Одессе. — Одесса, 1904.

Белоцкий С. M., Автаяион Р. Р. Воспаление и иммунный ответ в таблицах и рисунках. — M., 2006.

Беляков В. Д., Каминский Г. U., Голубев Д. Б., Тец В. В. Саморегуляция паразитарных систем. — Л., 1987.

Бердсли Т. Потерянный рай? // В мире науки, 1993. № 1. С. 78-79.

Богуцкий В. М. Эпидемия чумы в Харбине и его окрестностях. — Харбин, 1911.

Болотовский В. М. Полиомиелит // Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней. — M., 1993.

Большая медицинская энциклопедия / Под. ред. Н. А. Семашко. — M., 1932. Т. 23. С. П.

Борисенков £ /7., Пасеикий В. М. Тысячелетняя летопись необычайных явлений природы, — М, 1988.

Борисов Л. Б, Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. — M., 2001.

Бразоль Jl- Е. Дженн ер изм и пастеризм, критический очерк оснований оспопрививания. — Харьков, 1875.

Бужилова А. П. Homo sapiens. История болезни. — M., 2005.

Бургасов П. H., Николаевский Г. П. Натуральная оспа. — M., 1972.

Бухарин О. В. Персистенция патогенных бактерий. — M., 1999.

Бухарин О. В., Литвин В. Ю. Патогенные бактерии в природных экосистемах. — Екатеринбург, 1997.

Бышевский А. Ш-, Терсенов О. А, Биохимия для врача. — Екатеринбург, 1994.

Васильев К. Г., Сегал А. Е. История эпидемий в России. — M., 1960.

Васильев К. Г, Уроки гриппозной пандемии 1957 года // Сб. науч. работ. — Рига, 1960. С. 15-20.

Bepmuee Ю. В. Бактериальные токсины: биологическая сущность и происхождение // Журн. микробиол, 1996. № 3. С. 43-46,

Введение в молекулярную медицину / Под ред. М. А. Пальцева. — M., 2004.

Вирусология: В 3 т. / Под ред. Б. Филдса, Д. Найпа и др. — M., 1989. Т. 3.

Вогралик Г. Ф. Учение об эпидемических заболеваниях. — Томск, 1935.

Воробьев А. А., Быков A. C., Пашков £ П. с соавт. Микробиология. — M., 1994.

Воробьев А. А. Не подводя черты. — M., 2003.

Внрюжский Д. И. Холерные больные в Николаевском военном госпитале в эпидемию последних годов и новейшее учение об этой болезни // Военно-медицинский журн.

1895. Часть CLXXXIV, сентябрь. С. 54-90.

Гавришева Н. А., Антонова Т. В. Инфекционный процесс: клинические и патофизиологические аспекты. — Спб., 1999.

Галактионов В. Г. Иммунология. — M., 1998.

Галактионов В. Г. Происхождение специфических иммуноглобулинов // Природа. 2004, № 7. С. 40-46.

Галактионов В. Г. Эволюционная иммунология. —- M., 2005.

Гамалея Η. Ф. Холера и борьба с ней. — Одесса, 1905.

Гамалея Η. Ф. Эпидемии последних лет. Холера // Гигиена и санитария. 1910. Т, I. Ks 2. С. 156-170.

Гезер Г. История повальных болезней. — Спб., 1866.

Герштейн M-, Дзю Чжен Подлинная жизнь псевдогенов // В мире науки. 2006. № 11. С. 47-53.

Гсыубев Б. П. Экологические аспекты распространения вибрионов Эль Тор в объектах окружающей среды: Автореф. дне... ханд. мед. наук. — Саратов, 1993.

Гризингер Г, Холера. — M., 1866.

Губерт В. О. Оспа и оспопрививание. — Спб,, 1896.

Гладилин К. Л., Суворов А. И. Проблема происхождения жизни: теоретическое и практическое значение // Прикладная биохимия и микробиология. 1995, Т. 31. № 1. С. 60-69.

Делюмо Ж. Ужасы на западе. — M., 1994.

Дербек Ф. И. История чумных эпидемий в России. — Спб., 1905.

Джон Б., Дербишир Я, Янг Г. и др. Зимы нашей планеты. — M., 1982.

Диаптроптов П. И. Обзор заболеваний чумой на побережье Средиземного моря и в портовых городах Европы в 1900 и в начале 1901 гг. // Русский архив патол., клин., мед. и бактериол. 1901. Т. 12. С. 77-94.

Диатроптов П. И., Кост И. А., И вате Е. M., Елистратов Л. И. и др. Об «испанской» болезни // Известия Народного комиссариата здравоохранения. 1919. № I. с. 7-16

Домарадский И. В. Чума. — M., 1998.

Жданов В. М. Эволюция заразных болезней человека. — M., 1963.

Жданов В. М. Эволюция вирусов // Природа. 1988. № 5. С. 4-14.

Жданов В. Af. Эпидемиология, — M., 1961.

Захарова Л. В. Течение тяжелой формы гриппа с летальным исходом в эпидемию 1969 года в Куйбышеве // Материалы научно-практической конференции врачей Куйбышевской области.

— Куйбышев, 1970. С. 267-268.

Злыдников Д, Af., Беляев Н. M., Романов Ю. А. и др. Клинические особенности гриппа А2-Гонконг в 1969 году // Клиническая медицина. 1971. Т. 48. № 5. С. 97-102.

Евсевий Панфил. Церковная история. — M., 2001.

Ермакова Р. Af., Поляков В. А., Голъшевская В. И. Трансфазовая передача атипичных микобактерий у кровососущих комаров // Сб. науч. тр. Всерос. НИИ вет., санит., гигиены и экологии. 1995. Т. 97. С. 3-9.

Ерусалимчик Г. Л., Любимова Л. П., Гросман И. И. и др. Некоторые особенности клинического течения гриппа в Ленинграде в 1959 г, в сравнении с 1957 г. // Этиология, иммунология и клиника Азиатского гриппа. — Л., 1961. С. 234-239.

Еськов К. Ю. История Земли и жизни на ней. — M., 2004 (http://warrax.net/51/ eskov/cove r_eskov. html).

Еськов К. Ю. Удивительная палеонтология. — M., 2008.

Жданов В. М. Эпидемиология. — M., 1961.

Жданов В. M., Львов Д. К. Эволюция возбудителей инфекционных болезней. — M., 1984.

Жмулев И. Ф. Общая и молекулярная генетика. — Новосибирск, 2002.

Заболотный Д. К. Чума на юго-востоке СССР и причины ее эндемичности. — Л., 1926.

Иванова В. T., Бурцева Е. И., Слепушкин А. Н. и др. Характеристика штаммов вируса гриппа A(H3N2) в эпидемическом сезоне 2003-2004 гг. в России // Вопросы вирусологии. 2006. № 1. С. 19-23.

Иванцов А. Ю. VENDlA и другие докембрийские «артроподы» // Палеонтологический журн. 2001. № 4. С. 3-10.

Ивашнецов Г. А. Курс острых инфекционных болезней. — Л., 1925.

Калинина И. Af., Кетлинский С. А. Иммунология ВИЧ-инфекции // Иммунодефицитные состояния. — M., 2000. С. 411-446.

Калкинс Г. Н. Протозоология (простейшие животные). — M., 1912,

Камю А. Чума. — M., 1996.

Карпухин Г. И., Швецова Е. Г., Малышева А. М. Итоги многолетнего опыта изучения эффективности экстренной профилактики гриппа ремантадином в эпидемиологических наблюдениях // Проблемы гриппа и ОРЗ. —Л., 1979. С. 24-28.

Карпухин Г. И. Профилактика и лечение гриппа. — Л., 1985,

Котов М.

И., Султанов Г. В. Эпидемические проявления чумы в прошлом и настоящем. — Махачкала, 1993.

Коренберг Э. И. Происхождение возбудителей природноочаговых инфекций // Природа. 2006, № 10. С. 33-40.

Кузник Б. И. Физиология и патология системы крови. — M., 2004,

Купер Э. Сравнительная иммунология. — M., 1980.

Дашкевич В. А., Коколёва Г. А., Терешкина Н. В. и др. Сверхострый летальный некроз печени у обезьян, инфицированных высокопатогенным вариантом энтеровирусов (вирусы ECHOll и ECHO 19) // Вопросы вирусологии. 1996. Ns 5.

С. 198-205.

Лебедев И. H., Никитина Т. H., Токарева А. Г. и др. Патогенетические аспекты нестабильности эмбрионального генома в развитии человека // Вестник ВОГиС. 2006. Т. 10. Ns 3. С. 520-529.

Лем С. Стратегии паразитов, вирус СПИДа и одна эволюционная гипотеза // Природа. 1989. Ns 5. С. 96-104.

Литвин В. Ю., Гинцбург В. Я., Пушкарева В. И. и др. Эпидемиологические аспекты экологии бактерий. — M., 1998,

Лопухин А. П. Библейская история Ветхого Завета. — M., 1887.

Лысенко А. Я., Турьянов Μ. X., Лавадовская М. В. и др. ВИЧ-инфекция и СПИД- ассоциируемые заболевания. — M., 1996.

Марамович A. C,, Наркевич М. И. Холера // Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней. — M., 1993. Т. 2. С. 85-103.

Маренникова С. C., Щелкунов С. Н. Патогенные для человека ортопоксвирусы.

M., 1998.

Марков А. В. Возвращение черной королевы, или закон роста средней продолжительности существования родов в процессе эволюции // Журн. общей биологии. 2000. Т. 61. № 4. С. 357-369.

Марков А. В. Сайт «Проблемы эволюции» (http://www. macroevolution.narod.ru/ index.html).

Медников Б. М. Аксиомы биологии. — M., 1982.

Muhx Г. И. Чума в России (Ветлянская эпидемия 1878-1879 гг.). — Киев, 1898.

Михайлова A. E., Хайтович А. Б. Факторы сохранения холерных вибрионов в водоемах // Журн. микробиол. 2000. № 6. С. 99-104.

Нейман Дж. фон. Общая и логическая теория автоматов // Тьюринг А. Может ли Машина мыслить? — M., 1960. С. 59-102,

Николаев Н.

И. Чума в Манчжурии: Дис.... д-ра мед. наук. — Киров. 1949.

Николаенко Д. В. Исследование диффузии ВИЧ/СПИДа как фундаментальная проблема // Универсум. 2005. Ns 6. С. 28-32.

Николаенко Л■ В. Критика зоонозной гипотезы происхождения эпидемии ВИЧ/ СПИД и новые перспективы исследований // Эпидемия ВИЧ/СПИД в Украине. 2006. Ns 2. С. 107-141,

Николаенко Д. В. Микрогеография эпидемии ВИЧ/СПИД. Случай Дурбана. Ч. I // Эпидемия ВИЧ/СПИД в Украине. 2006, Ns 4. С. 461-511.

Николаенко Д. В. Микрогеография эпидемии ВИЧ/СПИД. Случай Дурбана. Ч, 2 // Энвайронментальная эпидемиология. 2007. Т. 1. № 1. С. 105-178.

Никульшин С. В., Онацкая Т. T., Луканина Л. М. Изучение ассоциаций почвенных амеб Н. rhisodes с бактериями — возбудителями чумы и псевдотуберкулеза в эксперименте // Жури, микробиол. 1993. № 9/10. С. 2-5.

Общая и частная вирусология: В 2 т. / Под. ред, В. М. Жданова и С. Я. Гайдамо- вича. — M., 1982. Т. 2.

Оппенгеймер С. Изгнание из Эдема. Хроника демографического взрыва. — M., 2004.

Ойфа А. И, Мозг и вирусы. — M,, 1999.

Пашутин С. Возможные механизмы перехода химической эволюции в биологическую // Универсум. 2006, № 1. С. 18-25.

Пауэр К. Поражение нервной системы ретровирусами: патологическая реакция хозяина или нейровирулентность как результат действия вирусных генов // Межд, мед. жури. 2001. № 6.

Перуанский А. Об «испанской» болезни // Известия народного комиссариата здравоохранения. 1919. Ns 7/8. С. 32-33.

Петтенкофер М. Холера. — Спб., 1885.

Петровский В. Л. К вопросу о первоисточниках нового чумного очага в Южной Маньчжурии // Сб. работ противочумных организаций Восточносибирского края за 1932-1933 гг. / Под ред, А. М. Скородумова. — M.; Иркутск, 1932. С.147-150.

Петухов В. Л., Жигачев А. И., Назарова Г, А. Ветеринарная генетика. — M., 1996.

Пехов А. Я. Биология и общая генетика. — M., 1994.

Пригожий И., Стенгерс И. Порядок из хаоса. — M., 1986.

Протасов И. А. Исторический очерк эпидемий гриппа в России // Военно-медицинский журн. 1891. Т. C LXXIl, вып. 3. С. 534-531.

Пушкарева В. И. Патогенные бактерии в почвенных и водных сообществах (экспериментально-экологическое исследование): Автореф. дис.... д-ра биол. наук. — M., 1994,

Раскина М. А., Афанасьев М, И. Холера азиатская и европейская. — Спб., 1892.

Рихтер В, М, История медицины в России. — M., 1815.

Poiim А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. — M., 2000.

Российский Д. М. Грипп. — M., 1942.

Садов А. А. Эпидемический грипп. — Л., 1927.

Сакагучи Ш., Фегервари 3. Стражи иммунной системы // В мире науки. 2006. № 12. С. 28-35.

Сарнгадхараи М. Г, Маркхэм И Д, Гало Р. Вирусы Т-клеточных лейкозов человека // Вирусология. — M., 1989. С. 331-382.

Серавин Л. Н. Простейшие — что это такое? — M., 1984.

Сингер M., Берг П. Гены и геномы. — M., 1998.

Смородинцев А. А., Коровин А. А. Грипп. — M., 1961.

Смородинцсв А. А. Введение к сборнику // Грипп А2 Гонконг: Сб. тр. — Л., 1971. С. 3-8.

Старкова Н. А. Клиническая картина «испанского гриппа» // Эпидемический сб. Работы научной комиссии по изучению инфекционных болезней при Ростовском эвакопункте. — Ростов н/Д, 1921, С, 271-280.

Стил Э., Линдли P., Бланден Р. Что, если Ламарк прав? Иммуногенетика и эволюция, — M,, 2002,

CmpswiwiUKOff В. В., ЗалетаевД. В. Патогенетическая роль повторяющихся последовательностей человека//Введение в молекулярную медицину. — M., 2004.

Сунцов В. В., Сунцова Н. И. Чума. Происхождение и эволюция эпизоотической системы. — M., 2006.

Супотницкий М. В. После СПИДа// Рос. хим. журн, 1996. Т. XL. № 2. С. 141-156.

Супотницкий М. В. Эффективное патентование средств специфической профилактики инфекционных заболеваний // Биотехнология. 1997. № 9/10. С. 56-79.

Супотницкий М. В. Микроорганизмы, токсины и эпидемии. — M., 2000.

Супотницкий М. В. «Черная смерть» — механизм пандемической катастрофы // Сб. науч. тр., посвященных 75-летию НИИ микробиологии МОРФ. — Киров, 2003, С. 230-241.

Супотницкий М. В, ВИЧ/СП ИД-пандемня как природное явление // Универсум, 2005. № 6. С. 23-27.

Супотницкий М. В. К вопросу о месте ВИЧ/СПИД-пандемии среди других инфекционных, эпидемических и пандемических процессов // Эпидемия ВИЧ/СПИД в Украине. 2006. № 2. С. 163-196.

Супотницкий М, В., Суттницкая Н, С. Очерки истории чумы. — M., 2006.

Супотницкий М. В. Введение и комментарии к статье С. Лема «Стратегии паразитов, вирус СПИДа и одна эволюционная гипотеза» // Эпидемия ВИЧ/СПИД в Украине. 2006. № 6. С. 75СС751, 762-768.

Супотницкий М. В. Почему нельзя создать вакцину против ВИЧ/СПИДа // Медицинская картотека. 2007. № 12. С. 22-33; 2008. № 2. С. 22-32.

Супотницкий М. В. Словарь генетических терминов. — M., 2007.

Тарантул В. 3. Геном человека. Энциклопедия, написанная четырьмя буквами. — M., 2003.

Таршис М. Г, Черкасский Б. Л. Болезни животных, опасные для человека. — M., 1977.

Таунбенбергер Дж., Рид Э., Фаннинг Т. Реконструкция вируса убийцы //В мире науки. 2005. № 4. С. 56-65.

Терских В. И. Сапронозы (о болезнях людей и животных, вызываемых микробами, способными размножаться вне организма во внешней среде, являющейся для них местом обитания) // Жури, микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1958. Вып. 8. С. 118-120.

Тимаков В. Д„ Зуев В. А. Медленные инфекции. — M., 1977.

Торсуев И. А. Проказа (Lepra) // Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. — M., 1964. Т, 6. С. 619-634.

Тэйлор Д., Грин И., Cmaym У. Биология. — M., 2004.

Федоров В. Я., Казакевич В. П. Современное распространение чумы в зарубежных странах // Природная очаговость и эпидемиология особо опасных инфекционных болезней. — Саратов, 1959. С. 18-39.

Фрейдлин И. С. Иммунная система и ее дефекты: Руководство для врачей. — Спб.,

1998.

Хавкин В. М. Предохранительные прививки (холера, чума). — Харьков, 1999,

Хаусман К. Протозоология. — M., 1988.

Черкасский Б. Л. Руководство по общей эпидемиологии. — M., 2001.

Шебанов Ф. В. Туберкулез. Клиника // Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. — M., 1964. Т. 6. С. 591-607.

Шувалова Е. П. Тропические болезни. — M., 1973,

Шувалова Е. П., Белозеров Е. C., Беляева T Г. и др. Инфекционные болезни, — M,, 2001.

Щепотьев И. К. Чумные и холерные эпидемии в Астраханской губернии. — Казань, 1884.

Щепотьев Н. К. Материалы для эпидемиологии холеры. — Казань, 1890.

Эрисман Ф. Ф. Холера. Эпидемиология и профилактика. — M., 1893.

Ющук Н. Д, Мартынов Ю. В,, Жогова М. А. и др. Эпидемиология. — M., 1997,

Яблоков А. В., Юсуфов А. Г. Эволюционное учение. — M., 1998.

Ahd H,, Johansson T., Golovtiov I. et at SurvivaJ and growth of Francisella tularensis in Acanthamoeba castellanii //AppL Environ. Microbiol. 2003. V. 69. hfe I. P. 600-606.

Abet L., Vu D.L., Oberti J. et at. Complex segregation analysis of leprosy in southern Vietnam // Genet. Epidemiol. 1995. V, 12. P. 63-82.

Adenike A., Pruscker J., Benson R. et at. LegioneIla-Like pathogens — philogenetic status and possible role in respiratory disease // Emerg. Infect. Dis. 1996. V. 3. № 2. P, 225-230.

AlbertJ., Abrahamsson B., Nagy K. et al. Rapid development of isolat e-specific neutralizing antibodies after primary HlV-I infection and consequent emergence of virus variants which resist neutralization by autobogous sera // AIDS. 1990.. V. 4. P. 107-112.

Atcami A. New insights into the subversion of the chemokine system by poxviruses // Eur. J. Immunol. 2007. V. 37. P. 880-883.

Alien p. (7., Dawidowicz E. A. Phagocytosis in Acanthamoeba: a mannose receptor is responsible for the binding and phagocytosis of yeast // J. Cell. Physiol. 1990. V. 145. № 3. P. 508-513.

Ampet N. Emerging disease issues and fungal pathogens associated with HIV infection // Emerg. Infect. Dis. 1996. V. 2. bfe 2. P. 109-114.

Angel J. B, Watpita P., Lerch R. A. et al. Vaccine-associated measles pneumonitis in an adult with AIDS // Ann. Int. Med. 1998. V. 129. P. 104-106.

Antczak A. J., Tsubota T, Kaufman P. D. etal. Structure of the yeast histone H3-ASF1 interaction: implications for chaperone mechanism, species-specific interactions and epige- netics // BMC Struct. Biol. 2006. V. 6. № 26. P. 1-12 (doi:10.1186/1472-6807-6-26).

Antony L., Burke R., Nano F. Growth of Francisella spp. in rodent macrophages // Infect, and lmmun, 1991. V. 59. №. 9. P. 3291-3296.

Arimi M., Nyachieo A., Langai D. Evidence for expression of endogenous retroviral sequences on primate reproductive tissues and detection of cross-reactive ERVS antigens in the baboon ovary: a review//East. Afr. Med. J. 2006. V, 83. № 2. P. 106-112.

Bagasra O., Farzadegan H., Seshamma T. et al. Detection of HIV-I proviral DNA in sperm from HIV-1-infected men // AIDS. 1994. V. 8. P. 1669-1674.

Baldinotti F. D., Matteucei P., Mazzetti P. et at. Serum neutralization of feline immunodeficiency virus is markedly dependent on passage history of the virus and host system // J. Virol. 1994. V. 74. P. 10834-10837.

Bannert N., Kurth R. Retroelements and the human genome: New perspectives on an old relation // Proc, Natl. Acad. Set. USA. 2004. V. 101. Suppl. 2. P. 14572-14579.

Barclay A. N. Ig-Iike domains: evolution from simple interaction molecules to sophisticated antigen recognition // Proc. Natl, Acad. Sci. USA, 1999. V. 96. P. 14572-14579.

Baribaud F., Pohimann S., Doms R. W. The role of DC-SIGN and DC-SIGNR in HIV and SlV attachment, infection, and transmission // J. Virol. 2001. V, 286. P. 1-6.

Barker J.t Brown M. R. W. Trojan horses of the microbial world: protozoa and the survival of bacterial pathogens in the environment // Microbiol. 1994. V. 140. P. 1253-1259.

Barker J., Brown M. R. Speculations on the influence of infecting phenotype on virulence and antibiotic susceptibility of Legionella pneumophila // J. Antimicrob. Chemother. 1995. V. 36. P. 7-21.

Barker L. Mycobacterium leprae interactions with the host cell: recent advances // Indian. J. Med. Res. 2006. V. 123. P. 748-759.

Barth H., Aktories K1 Popoff M. P. et al. Binary bacterial toxins: biochemistry, biology, and applications of common Clostridium and Bacillus proteins // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2004. V. 68. Na 3. P. 373-402.

Belshaw R., Pereina V., Katzourakis A. eial. Long-term reinfection of the human genome by endogenous retroviruses // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. V, 101, P. 4894-4899.

Belshaw R., Dawson A. L, Woolven-Allen J. et at. Genomewtde screening reveals high levels of insertional polymorphism in the human endogenous retrovirus family HERV-K (HML2) U J. Virol. 2005. V. 79. P. 12507-12514.

Belshaw R., Katzoarakis A., Pacees J. etal. High copy number in human endogenous retrovirus families is associated with copying mechanisms in addition to reinfection // Mol. Biol. Evol. 2005. V. 22. № 4. P. 814-817.

Belshaw R., WatsonJ., Katzourakis A. etal. Rale of recombinational deletion among human endogenous retroviruses // J. Virol. 2007. V, 81. № 17. P. 9437-9442.

Benarroch D., Claverie J.-M., Raoult D. et at. Characterization of mimivirus DNA topo- i some rase IB suggests horizontal gene transfer between eukaryal viruses and bacteria // J. Virol. 2006. V. 80. № I. P. 314-321.

Bendinelli M., Pistello M., Lombardi S. et at. Feline immunodeficiency virus: an interesting model for AIDS studies and an important cat pathogen // Clin. Microbiol. Rev. 1995. V. 8. P. 87-112.

Benit L., Latlemand J. B., Casetta J. F. et al. TERV-L elements: a family of endogenous retrovirus-like elements active throughout the evolution of mammals // J. Virol.

1998. V. 73. № 4. P. 3301-3308.

Benit L., Calteau A., Heidmann T. Characterization of the low-copy HERV-Fc family: evidence for recent integrations in primates of elements with coding envelope genes // Virol. 2003, V. 312. P. 159-168.

Berger E. A., Murphy P. M., Farber J. M. Chemokine receptors as HIV-I coreceptors: roles in viral entry, tropism, and disease //Annu. Rev. Immunol. 1999. V. 17. P. 657-700.

Best S., Le Tissier P., Towers G. etal. Positional cloning of the mouse retrovirus restriction gene Fvl // Nature. 1996. V. 382. P. 826-829.

Bhatnagar K, Stoto M., Morton S. et al. Transmission patterns of smallpox: systematic review of natural outbreaks in Europe and North America since World War H // BMC Public Health. 2006. V. 6. Ni 126 (http://www.biomedcentral.com/1471-2458/ 6/126).

Bjune 0., Ctoss O., Bametson St. Early events in the host-parasite relationship and immune response in clinical leprosy: its possible importance for leprosy control // Clin. Exp. Immunol. 1983. V. 54. P. 289-297.

Blaise S., Ruggieri A., Dewannieux M. et al. Identification of an envelope protein from the FRD family of human endogenous retroviruses (HERV-FRD) conferring infectivity and functional conservation among simians // J. Virol. 2004. V. 78. P. 1050-1054.

Blazquez S„ Zimmer C., Guigon G. et al. Human tumor necrosis factor is a chemoattractant for the parasite Entamoeba histolytica// Infect. Immun. 2006. V 74. P. 1407-1411,

Bleul C. C., Wu L., Hoxie J. A. et al. The HIV coreceptors CXCR4 and CCR5 are differentially expressed and regulated on human T lymphocytes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. V. 94. P. 1925-1930.

Boeke J. D., Stoye J. P. Retrotransposons, endogenous retroviruses, and the evolution of retroelements // Retroviruses, Cold Spring Harbor. 1997. P. 343-436.

Boissinot S„ Entezam AU, Young L. et al. The insertional history of an active family of LI retrotransposons in humans // Genome Res. 2004. Published online, Jun 14.

Bosch E Jobiing M. Duplications of the AZFa region of the human Y chromosome are mediated by homologous recombination between HERVs and are compatible with male fertility // Human Mol. Genetics. 2003. V. 12, № 3. P. 341-347,

Bouchtat H., Ckomont N., Haeffner-Cavailion N. et at. Opsonization of HIV-I by semen complement enchances infection of human epithelial cells //J. Immunol. 2002. V. 169. № 6. P. 3301-3306.

Boyd J. E., James К. B cell responses to НГѴ and the development of human monoclonal antibodies // Clin. Exp. Immunol. 1992. V. 88. № 2. P. 189-202.

Bracy J. L, lacomini J. Induction of B-cell tolerance by retroviral gene therapy // Blood.

1999. V. 96. P. 3008-3015.

Branctc M. Agents transmissible from simians to man. — B., 1987.

Braude A., Davis C., Fierer J. Infectious diseases and medical microbiology. — Philadelphia, 1986.

Breen R. A., Smith C. J., Johnson M. A. et at. Does immune reconstitution syndrome promote active tuberculosis in patients receiving highly active antiretroviral therapy? // AIDS. 2005. V. 19. P. 1201-1206.

Brites D. E., Davie J. M. Clonal nature of the im- mune response. II. The effect of immunization on clonal commitment // J. Exp. Med. 1980. V. 152, P, 151-160.

Brosius J., Gould S. J. On «genomenclature»: a comprehensive (and respectful) taxonomy for pseudogenes and other «junk DNA* // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V, 89. P. 10706-10710.

Brown E. W., Yuhki N., Packer C. et. at. Alion lentivims related to feline immunodeficiency virus: epidemiologic and phylogenetic aspects // J. Virol. 1994. V. 68. P. 5953-5968.

Brown M., Reed S., Levy J. A. etal. Detection of HIV-I in Entamoeba histolytica without evidence of transmission to human cells // AIDS. 1991. V. 5. Nfe I. P. 93-96.

Butter R. M. L., Patumbo G. J. Poxvirus pathogenesis // Microbiol. Rev. 1991. V. 55. M I. P. 80-122.

Burton D. R., Stanfield R. L., Wilson I. A. Antibody vs, HIV in a clash of evolutionary titans jf Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. V. 102. Ns 42. P. 14943-1494.

Buseyne F., Janvier G., Tegtas J. P. et at. Impact of heterozygosity for the chemokine receptor CCR5 32-bp-deleted allele on plasma virus load and CD4 T lymphocytes in perinatally human immunodeficiency virus-infected children at 8 years of age // J, Infect. Dis. 1998. V. 178. Ns 4. P. 1019-1023.

Cabrera M., Shaw M. A., Sharpies C. et at. Polymorphism in tumor necrosis factor genes associated with mucocutaneous leishmaniasis//J. Exp. Med. 1995. V. 182. P. 1259-1264.

Caithol J., Piziocolo C., Brauner M. el at. Отсроченный синдром восстановления иммунитета jf AIDS (рус. над.). 2008. Т. 1. № 1. С, 71-72.

Carr A., Samaras К., Chisholm D. J. et at. Pathogenesis of HIV-1-protease inhibitor- associated peripheral lipodystrophy, hyperlipidaemia, and insulin resistance // Lancet. 1998. V. 351. P. 1881-1883.

Cavanaufft D. C., Randall R. The role of multiplication of Pasteurella pestis in mononuclear phagocytes in the pathogenesis of fleaborne plague //J. Immunol. 1959. V. 85. P. 348-363.

Chaudhri G., Panchanathan V., Bluethmann H. et at. Obligatory requirement for antibody in recovery from a primary poxvirus infection // J. Virol. 2006. V. 80. Ns 13. P. 6339-6344.

Chen Jian-Minl FerecC., Cooper D. LINE-1 Endonuclease-dependent retrotranspositional events causing human genetic disease // J. Biomed. Biotechnol. 2006. Article ID 56182, P. 1-9,

Chensue S. W. Molecular machinations: chemokine signalsin host-pathogen interactions // Clin. Microbiol. Rev. 2001. V. 14. № 4. P. 821-835.

Ghigo E., Kartenbeck J., Lien P. et at, Ameobal pathogen mimivims infects macrophages through phagocytosis // PLoS Pathogens. 2008. V. 4. № 6. P. 1-17.

CirtUo J. D., Tompkins L. S., Falkow S. Growth of Legionella pneumophila in Acan- thamoeba castellanii enhances invasion // Infect. Immun. 1904. V. 62. P. 3254-3261.

Cirtllo J., Falkow S,, Tompkins L. S. et al. Interaction of Mycobacterium avium with environmental amoebae enhances virulence // Infect. Immun. 1997, V. 65. P. 3759-3767.

Clark R., Kupper T. The interaction between innate and adaptive immunity // J. Invest. Dermatol. 2005. V. 125. P. 629-637.

Clements G. J., Price-Jones M. J., Stephens P. E. et at. The V3 loop of the HIV-I surface glycoprotein contains proteolytic cleavage sites: a possible function in viralftision // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 1991. V. 7, P. 3-16.

Coffin J. M. Evolution of retroviruses: fossils in our DNA // Proc. Amer. Phil. Soc, 2004. V. 148. № 3. P. 264-280.

Colombo R., Bignamini A., Carobene A. et ai. Age and origin of the FCMD 3'-untran-sla- ted-region retrotransposal insertion mutation causing Fukuyama-type congenital muscular dystrophy in the Japanese population // Hum. Genet. 2000. V. 107. P. 559-567.

Conticeilo S. G., Thomas C., Petersen-Mahrt S. Evolution of the AID/APOBEC family of polynucleotide (Deoxy)cytidine deaminases // Mol. Biol. Evol. 2005, V. 22. № 2. P. 367-377.

Contreras-Galindo R., Contreras-Galindo A., Lorenzo E. et ai. Evidence for replication of human endogenous retroviruses type K (HERV-K) in HIV-I positive patients 11 Retro virology. 2006. V, 3. SupL I. S. 33.

Contreras- Galindo R, Kaplan M.H, Markovitz T>. M et al. Detection of HERV-K(HML- 2) viral RNA in plasma of HIV type I-infected individuals // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2006. V. 22. № 10. P. 979-984.

Contreras-Galindo R., Lopes P., Veies R. et a I. HIV-I infection increases expression of human endogenous retroviruses type K (HERV-K) in vitro // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2007. V. 23. № I. P. 116-122.

Conway D. J., Holland M. J., Bailey R. L. et at. Scarring trachoma is associated with polymorphism in the tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) gene promoter and with elevated TNFaipha levels in tear fluid // Infect. Immun. 1997. V. 65. P. 1003-1006.

Costas J., Naverira H. Evolutionary history of the human endogenous retrovirus family ERV9 // Mol. Biol. Evol. 2000. V. 17. № 2. P. 320-330.

Crotty S., Feigner P., Davies H. et at. Cutting Edge: Long-Term B Cell Memory in Humans after Smallpox Vaccination // J. Immunol. 2003. V, 171. P. 4969-4973,

Cswras M., Miklos I. Statistical alignment of retropseudogenes and their functional paralogs // Mol. Biol. Evol. 2005. V. 22. № 12. P, 2457-2471.

Cullen B. G. Role and mechanism of action of the APOBEC3 family of antiretroviral resistance factors // J. Virol. 2006. V, 80. № 3. P. 1067-1076.

Dalton F., Melnick J., Bauer H. et al. The case for a family of reverse transcriptase viruses: retraviridae // Intervirilogy, 1974. V. 4. P. 201-206.

de Messias I. J., Santamaria J., Brenden M. etal. Association ofC4B deficiency (C4B*Q0) with erythema nodosum in leprosy // Clin, Exp. Immunol. 1993. V. 92. P. 284-287.

Deininger P., Batzer M. Mammalian retroelements // Genome Res. 2002. V. 12. P. 1455-1465.

Denis M. Enveloj>e glycoprotein (gpl20) from HlV-I enhances Mycobacterium avium growth in human bronchoalveolar macrophages // Clin. Exp. Immunol. 1994. V. 98. № I. P. 123-127.

Denis М. Tat protein from HIV-I binds to Mycobacterium avium via a bacterial integrin. Effects on extracellular and intracellular growth//!. Immunol. 1994. V. 153. Ns 5. P. 2072-2081.

Dion T. D., Meseison M., Gillemin J. et at. Anthrax // Medical Progress. 1999. V. 341. № 11. P. 815-826,

Doolitlie R. F., Feng D. F., Johnson M. S. et al. Origins and evolutionary relationships of retroviruses // Quart. Rev. Biol. 1989. V. 64. P. 1-30.

Douek D. C, Brenchley J. M., Betts M. R. et el. HIV preferentially infects HIV-specific CD4 T cells // Nature. 2002, V. 417. Ni 6884. P. 95-98.

Douglas J., Soike K., Raynor J. The incidence of poliovirus in chimpanzees (Pan troglodytes) // Laboratory Animal Care. 1970. V, 20. hfe 2, P. 265-268.

Ootvfiie A. IV., McCarthy K. The antibody response in man following infection with viruses of the pox group. III. Antibody response in smallpox // J. Hyg. (London). 1958. V. 56. P. 479-487.

Downing J. F1 Pasala R., Wright J. R et al. Surfactant protein a promotes attachment of Mycobacterium tuberculosis to alveolar macrophages during infection with human immunodeficiency virus // Proc, Natl. Acad. Sci. USA. 1995. V. 92. P. 4848-4852. Drozanski W. Fatal bacterial infection in soil amoebae // Acta Microbiol. 1956. V. 5. P, 315-317.

Duncan S. R., Scott S. Oscillatory dynamics of smallpox and the impact of vaccination // J. Theor. Biol. 1996. V. 183. P. 447-454.

Dunlap K., Paimarini M., Varela M. et at. Endogenous retroviruses regulate peri implantation placental growth and differentiation I і Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006 V. 103, № 39. P. 14390-14395.

Dunne M. Разработка антиретровирусных препаратов: проблема цены и доступности // AIDS (рус. ии.). 2008. Т. 1. N° 1. С. 86-92.

Eichner M., Dietz К. Transmission potential of smallpox: estimates based on detailed data from an outbreak // Amer. J. Epidemiol. 2003. V. 158. Na 2. P. 110-117.

EUis Green M. Tularemia I I Clin. Microbiol. Rev. 2002. V. 15. hfe 4. P. 632-646. Elton S., Bishop L. S., Wood B. Comparative context of plio-pleistocene hominin evolution // J. Hum. Evof 2001. V. 41. P. 1-27.

Engele M., Stossel E., Cariigtone K. et at. Induction of TNF in human alveolar macrophages as a potential evasion mechanism of virulent Mycobacterium tuberculosis // J. Immunol. 2002. V. 168. P. 1328-1337.

Eradication de la variole. Repport d’ un groupe scientifique de TOMS. — Geneva, 1968. P. 393.

Espinoza C., Feeney A. The extent of histone acetylation correlates with the differential rearrangement frequency of individual VH genes in Pro-B Cells // J. Immunol, 2005. V. 175. P. 6668-6675.

Essig A., Heinemann M., Simnacher U. et al. Infection of Acanthamoeba castellanii by Chlamydia pneumoniae // Appf Environ. Microbiol. 1997. V, 63. P. 1396-1399. Esteban D. J., Buller R. M. Ectromelia virus: the causative agent of mousepox // J. Gen. Virol. 2005. V. 86. P. 2645-2659.

Fenner F. The pathogenesis of the acute exanthems. An interpretation based on • experimental investigations with mousepox (infectious ectromelia of mice) // Lancet. 1948. V. 2. P. 915-930.

Fenner F., McAuslan B. R., Mims C. A. et at. Pathogenesis: the immune response // The Biof of Animal Viruses, 2nd ed. — L., 1974. P. 417-418.

Fernandez-Prada С. V., Zelazomka E. B., Nikolich M. ei al Interactions between Brucella melitensis and human phagocytes: bacterial surface O-polysaccharide inhibits phagocytosis, bacterial killing, and subsequent host cell apoptosis // Infect. Jmmun, 2003. V, 71. № 4. P. 21HL-2119.

Fernandez-Reyes D, CraigA., Kyes S. ei al. A high frequency African coding polymorphism in the N-terminal domain of ICAM-I predisposing to cerebral malaria in Kenya // Hum. Mol. Genet. 1997. V. 6. P. 1357-1360.

Ferrero I, Anjuere F., MacDonald H. R. el al. In vitro negative selection of viral superanti- gen-reactive thymocytes by thymic dendritic cells // Blood. 1997. V. 90. P. 1943-1951.

Feschoite C, Pritham E. DNA transposons and the evolution of eukaryotic genomes // Annu. Rev, Genet. 2007. V. 41. P. 331-368.

Finlay B., Falkow S. Common themes in microbial pathogenicity revisited // Microbiol, and Molecul. Biol. Rev. 1997. V. 61. № 2. P. 136-169.

Finzi D., Plaeger S. F., Dieffenbach C. W. Defective virus drives human immunodeficiency virus infection, persistence, and pathogenesis // Clinical and Vaccine Immunology. 2006. V. 13. N° 7. P. 715-721.

Fitness J., Tosh K, Hill A. Genetics of susceptibility to leprosy // Genes and Immunity. 2002. V. 3. P. 441-453.

Foresiier C., Deteuil F., Lapaque N. et al. Brucella abortus lipopolysaccharide in murine peritoneal macrophages acts as a down-regulator of T cell activation // J. Immunol. 2000. V. 165, Ne 9. P. 5202-5210.

Francis T. Influenza: new acquaintance // Ann. Int. Med. 1953. V. 39. P. 203-221.

Frank 0., Giehl M., Zheng C. el al. Human endogenous retrovirus expression profiles from brains of patients with schizophrenia and bipolar disorders // J. Virol. 2005. V. 79. P. 10890-10901.

Franz D., Jahring P., Friedlander A. el a!. Clinical recognition and management of patients exposed to biological warfare agents // JAMA. 1997. V. 278. Ne 5. P. 399-411.

Fraser C., Hollingsworth T, Chapman R. et al Variation in HIV-I set-point viral load: Epidemiological analysis and an evolutionary hypothesis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. V. 104. № 44. P. 17441-17446.

Freed E. O. HIV-I replication // Somat. Cell Mol. Genet. 2001. V. 26. P. 13-33.

Feschotte C., Pritham E. DNA transposons and the evolution of eukaryotic genomes // Annu. Rev. Genet. 2007. V. 41. P, 331-368.

Frey S. E, Newman F, Ya L. et. al Response to smallpox vaccine in persons immunized in the distant past // JAMA. 2003. V. 289. J4° 24. P. 3295-3299.

FrodshanA., HiU A. Genetics of infectious diseases // Hum. Mol. Genet. 2004. V. 13. № 2. P. 187-194.

Frost S., Wrin T., Smith D. M. et al Neutralizing antibody responses drive the evolution of human immunodeficiency virus type I envelope during recent HlV infection // Proc. Natl. Acad, Sci. USA. 2005. V. 102. № 51. P. 18514-18519.

Fugmann S. D., Messier C., Novack L. A. et a I An ancient evolutionary origin of the Ragl/2 gene locus //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. V. 103. Ns 10. P. 3728-3733,

Furano A. V. The biological properties and evolutionary dynamics of mammalian LINE- 1 retrotransposons // Prog. Nucleic Acids Res. Mol, Biol. 2000. V. 64. P. 255-294.

Fust G. Enhancing antibodies in HlV infection // Parasitology. 1997. V. 115. Suppl. S. 127-140.

Gage K., Ostfield Я, Olson J. Nonviral vector-borne zoonoses associated with mammals in the United States // J. Mammalogy. 1995. V. 76. № 3. P. 695-715,

Gatvani A., Slatkin М. Evaluating plague and smallpox as historical selective pressures for the CCR5-a32 HIV-resistance allele // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. V. 100. № 25. P, 15276-15279.

Galiwiiz S., Schutzibank T., Heberiing R. L. etal. Smallpox: residual antibody after vaccination // J. Clin. Microbiol. 2003. V. 41. № 9. P, 4068-4070.

Geijtenbeek T. B., Kwon D. S., Torensma R. et al. DC-SIGN1 a dendritic cell-specific HIV-1-binding protein that enhances trans-infection of T cells // Cell. 2000. V. 100. P. 587-597.

Gilbert M., Rambaui F., Wlasiuk G. et al The emergence of НГѴ/AIDS in the Americas and beyond // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. Early Edition (www.pnas.org/cgi/ doi/10.l073/pnas.0705329104).

Goedert J. J., Sauter M., Jacobson L P. et at. High prevalence of antibodies against HERV-K10 in patients with testicular cancer but not with AIDS // Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 1999. V. 8. P. 293-296.

Gonzalez J- M., Sherr E. B., Sherr B. F. Size-selective grazing on bacteria by natural assemblages of estuarine flagellates and dilates // Appl. Environ. Microbiol. 1990. V. 56. P. 583-589.

Gonzalez E., Bantshad Af., Sato N. et al. Race-specific HIV-I disease-modifying effects associated with CCR5 haplotypes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. V. 96. № 21. P. 12004-12009.

Gonzalez E., Dhanda R., Bamshad M. et at. Global survey of genetic variation in CCR5, RANTES, and МІР-1 a: Impact on the epidemiology of the HIV-I pandemic // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. V. 98. № 9. P. 5199-5204.

Gooldier J. L., Ostertag E. M., Kazazian H. H. Transdyction of З -flanking sequenced is common in LI retrotransposicion // Hum. Curr. Genet. 2000. V, 9. P. 653-657.

Goletti D., Weissman D., Jackson R. W. et al. Effect of Mycobacterium tuberculosis on HIV replication. Role of immune activation //J. Immunol. 1996. V. 157. № 3. P. 1271-1278.

Gottfredsson Af., Halidorsson B., Jonsson S. etal Lessons from the past: familial aggregation analysis of fatal pandemic influenza (Spanish flu) in Iceland in 1918 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008. V. 105. № 4. P. 1303-1308.

Grabenstein J., Fukuto H., Palmer L et al Characterization of phagosome trafficking and identification of PhoP-regulated genes important for survival of Yersinia pestis in macrophages // Infect. Immun. 2006. V. 74. № 7. P. 3727-3741.

Graur D., Shuali Y., Li W.-H. Deletions in processed pseudogenes accumulate faster in rodents than in humans // J. Mol. EvoL 1989. V. 28. P. 279-285.

Greenwell- Wild T.t Vazquez N., Sim D. etal. Mycobacterium avium infection and modulation of human macrophage gene expression // J. Immunol. 2002. V. 169. P. 6286-6297.

(ireentvocKf A D., Stengel A., Etfle V. et al The distribution of pol containing human endogenous retroviruses in non-human primates//J. Virol. 2005. V. 334. P. 203-213.

Greub G., Raoult D. Microorganisms resistant to free-living Amoebae // Clin. Microbiol. Rev. 2004. V. 17. № 2. P. 413-433.

Greub G., Raouit D. History of the ADP/ATP translocaseencoding gene: a parasitism gene transferred from a Chlamydiles ancestor to plants I billion years ago // Appl. Environ. Microbiol. 2003. V. 69. P. 5530-5535.

Greub G., Raoult D. Microorganisms resistant to free-living Amoebae // Clin. Microbiol. Rev. 2004. V. 17. № 2. P. 413-433.

Grosset J. Mycobacterium tuberculosis in the extracellular compartment // Antimicrob. Ag. Chemother. 2003, V. 47. № 3. P. 833-836.

Grossman L. /., Schmidt T. R., WHdman D. E. et al. Molecular evolution of aerobic energy metabolism in primates // Mol. Phylogenet. Evol. 2001. V. 18. Nt I. P. 26*36. Guiidi-Roniani C. The alveolar macrophage the Trojan bourse of Bacillus anthracis // Trends Microbiol. 2003. V. 10. P. 405-409.

Gurevich I., Tamir H., Hrango V, et ai. Altered editing of serotonin 2C receptor pre*mRNA in the prefrontal cortex of depressed suicide victims // Neuron, 2002. V. 34. P. 349-356. Hagge A., Ray N., Krahenbuht J. et al. Adams an in vitro model for the lepromatous leprosy granuloma: fate of Mycobacterium leprae from target macrophages after interaction with normal and activated effector macrophages // J. Immunol. 2004. V. 172. P, 7771-7779.

Hak Sun Yu, Hae Jin Jeongr Yeon-Chul Hong et at. Natural occurrence of Mycobacterium as an endosymbiont of Acanthamoeba isolated from a contact lens storage case // Korean J. Parasitol. 2007. V. 45. №. I. P. 11-18.

Hale-Donze H., Greenwetl- Wild T., Mizel D. et at. Mycobacterium avium complex promotes recruitment of monocyte hosts for НГѴ-1 and bacteria//J. Immunol. 2002. V. 169. P, 3854-3862.

Han K., Sen S., Wang J. et al. Genomic rearrangements by LINE-1 insertion-mediated deletion in the human and chimpanzee lineages // Nucleic Acids Res. 2005. V. 33. № 13. P. 4040-4052.

Hankarra R., Margolick J. B., Gange S. J. et al. Consistent viral evolutionary changes associated with the progression of human immunodeficiency virus type I infection // J, Virol. 1999. V. 73. № 12, P, 10489-10502.

Hanna P. C. Acosta D., Collert J. On the role of macrophages in anthrax // Proc. Natl.

Acad. Sci. USA. 1993. V. 90. P. 10198-10201.

Harb O., Lian-Yong Gao, KwaikY. A. From protozoa to mammalian cells //Environ. Microbiol. 2000. V. 2. № 3. P. 251-265.

Hartley O., Ktasse P.J., Sattentau Q. et ai. V3: HIV’s switch-hitter // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2005. V. 21. P. 171-189.

Hartner J. C., Schmittwoif C., Kispert A. et al. Liver disintegration in the mouse embryo caused by deficiency in the RNA-editing enzyme ADARl // J. Biol. Chem. 2004. V. 279. P. 4894-4902.

Has C., Wessagowit V., Pascucci M. et al. Molecular basis of kindler syndrome in Italy: novel and recurrent Alu/Alu recombination, splice site, nonsense, and frameshift mutations in the KINDI gene // J. Invest. Dermatol. 2006. V. 126. P. 1776-1773. Hosier J., Strub K. Alu elements as regulators of gene expression // Nucleic Acids Res. 2006. V. 34. № 19. P. 5491-5497.

Hastings R., Gills T., Krahenbuht J. et al. Leprosy // Clin. Microbiol. Rev. 1988. V. I. № 3. P. 330-348.

Hawkes R. A. Enhancement of the infectivity of arboviruses by specific antisera produced in domestic fowls // Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. 1964. V. 43. P. 465-482.

Hedges D. J., Caltinan P. A., Cordaux R. et al. Differential Alu mobilization and polymorphism among the human and chimpanzee lineages // Genome Res. 2004. V. 14. P. 1068-1075.

Hedrick P. W., Verretti В. C. «Ground truth» for selection on CCR5-D32 // Trends Genet. 2006. V. 22. № 6. P. 293-296.

Helbig K., Harris R., Ayres J. et al. Immune response genes in the post-Q-fever fatigue syndrome, Q fever endocarditis and uncomplicated acute primary Q fever // J. Med. 2005. V. 98. P. 565-574.

Henchal Е. A., McCown J. M., Burke D. S. et at. Epitopic analysis of antigenic determinants on the surface of dengue-2 virions using monoclonal antibodies // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1985. V. 34. P. 164-169.

Hill A., Elvin J., Will A. et al. Molecular analysis of the association of HLA-B53 and resistance to severe malaria // Nature. 1992. V. 360. P. 434-439.

Hill A., Worth A., Elliott T. et al. Characterization of two Epstein-Barr virus epitopes restricted by HLA-B7 // Eur. J. Immunol. 1995. V. 25, № I. P. 18-24.

Hitt A. Genetics and genomics of infectious disease susceptibility // British Medical Bui. 1999. V. 55. № 2. P. 401-413.

Hoal- Van H., Epstein J., Victor T. et al. Mannosebinding protein B allele confers protection against tuberculous meningitis // Pediatr. Res. 1999. V. 45 (Pt I), P, 459-464.

Homsy Meyer M., Tateno M. et al. The Fe and not CD4 receptor mediates antibody enhancement of HIV infection in human cells // Sci. 1989. V, 16. № 244, P. 1357-1360.

Horakova E., Gasser 0., Sadaltah S. et at. Complement mediates the binding of HIV to erythrocytes // J. Immunol. 2004. V. 173. P. 4236-4241,

Hosie MJ., Osborne R., Reid G. et al. Enhancement after feline immunodeficiency virus vaccination // Vet. Immunol. Immunopathol. 1992. V, 35. P. 191-197.

Huang A., Gulden P., Woods A. et al. The immunodominant major histocompatibility complex class I-restricted antigen of a murine colon tumor derives from an endogenous retroviral gene product // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1996. V. 93. P. 9730-9735.

Hughes J. F., Coffin J. M. Human endogenous retroviral elements as indicators of ectopic recombination events in the primate genome // Genetics. 2005, September 12.

Hui Pan, Bo-Shiun Yant Rojas M. et al. Iprl gene mediates innate immunity to tuberculosis // Nature. 2005. V. 434. № 7034. P. 767-772.

Huisman W., Karlas K. H., Siebelink K.H. et al. Feline immunodeficiency virus subunit vaccines that induce virus neutralizing antibodies but no protection against challenge infection // Vaccine. 1998. V. 16. P. 181-187.

Hummel S., Schmidt D., Kremeyer B. et al. Detection of the CCR5-D32 HIV resistance gene in Bronze Age skeletons // Genes Immun, 2005. V. 6. P. 371-374.

Hyeong Jun An, Doheon Lee, Kwang Hyung Lee et at. The association of AIu repeats with the generation of potential AU-rich elements (ARE) at 3' untranslated regions // BMC Genomics. 2004. Na 5. P. 97.

Inoue M., Hoxie J., Reddy Μ. V. R. et al. Mechanisms associated with the generation of biologically active human immunodeficiency virus type I particles from defective proviruses// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. V. 88. P. 2278-2282.

Islam M., Drasar B., Bradley D. Survival of toxigenic Vibrio cholerae 01 with a common due weed, Lemma minor, in artifical aquatic ecosystems // J. Trans. Roy. Trop. Med. and Hyg. 1990. V. 84. Na 3. P. 422-424.

fssel C. J., Horohov D. W., Lea D. F. et al. Efficacy of inactivated whole-virus and subunit vaccines in preventing infection and disease caused by equine infectious anemia virus // J, Virol. 1992. V, 66. P. 3398-3408.

Jae-Won H., Dae-Soo K, Hong-Seok H. Formation of a new solo-LTR of the human endogenous retrovirus H family in human chromosome 21 // Mol. Cells. 2006, V, 22. № 3. P. 360-363.

Jahrling P. B., Hensley L. E., Martinez M. J. et al. Exploring the potential of variola virus infection of cynomolgus macaques as a model for human smallpox // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. V. 101. № 42. P. 15196-15200.

Jarreti 0., Yamamoto J. A",, Neii J. C. Feline immunodeficiency virus as a model for AIDS vaccination // AIDS. 1990. Suppl. 4. S. 163-165.

Jenner E. An Inquiry into the causes and effects of the: Variola Vaccine, a disease discovered in some of the western counties of England, particularly in Gloucestershire and known by the name of Cow-pox (with plates). — L., 1798.

Joly A. L., Le RoIIe A. L., Gonzalez A. L. el al. Co-evolution of rat TAP transporters and MHC class I RTl-A molecules // Curr. Biol. 1998. V. 8. P. 169-172.

Jones A. L., Beveridge T. J., Woods D. E. Intracellular survival of Burkholderia pseudomallei // Infect. Immun. 1996. V. 64. P. 782-790,

Jones K. A., Kadonaga J. T., Luciw P. A. et al. Activation of the AIDS retrovirus promoter by the cellular transcription factor, Spl // Sci. 1986. V. 232. P. 755-759.

Jordan L K., Rogozin I. B., Glazko G. V. et al. Origin of a substantial fraction of human regulatory sequences from transposable elements//Trends Genet. 2003. V. 19, Ns I. P. 62-72.

Kalia V., Sarkar S., Gupta P. et al. Antibody neutralization escape mediated by point mutations in the intracytoplasmic tail of human immunodeficiency virus type I gp41 // J. Virol. 2005. V. 79. № 4. P. 2097-2107.

KaIisR., Leond J., Streere A. et at. Association of treatment-resist ant chronic Lyme arthritis with HLA-DR4 and antibody reactivity with OspA and OspB of Borrelia burgdorferi // Infect. Immunol. 1993. V. 61. Na 10. P. 2774-2779.

Kalu W. Effect of HIV infection on the clinical response of leprosy in Northern Nigeria a study done in 2005 // Retrovirology. 2006. V. 3. Suppl. I. P. 32.

Kang P., Azad A., Torrelles J. et al. The human macrophage mannose receptor directs Mycobacterium tuberculosis lipoarabinomannan-mediated phagosome biogenesis // JEM. 2005. V. 202. № 7. P. 987-999 (www.jem.org/cgi/doi/10.1084/jem.20051239).

Kang T. J., Chae G. T. Detection of Toll-like receptor 2 (TLR2) mutation in the lepro- matous leprosy patients // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2001. V. 31. P. 53-58.

Katzourakis A., Pereira V., Tristem AL Effects of recombination rate on human endogenous retrovirus fixation and persistence // J. Virol. 2007. V. 81. № 19. P. 10712-10717.

Kaul M., Zheng J., Okamoto S. et al. HIV-I infection and AIDS: consequences for the central nervous system // Cell Death and Differentiation. 2005. V. 12. P. 878-892.

Kattshal D., Schroeder B. G., Tyagi S. et al. Reduced immunopathology and mortality despite tissue persistence in a Mycobacterium tuberculosis mutant lacking alternative sigma factor, SigH // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. V. 99, P, 8330-8335.

Kelly R., Holland P. et al. Extracellular organelles (prostasomes) are immunosuppressive components of human semen // Clin. Exp. Immunol. 1991. V, 86. P. 550-556.

Keckesova Z., Ylinen L., Towers G. Cyclophilin A renders human immunodeficiency virus type I sensitive to Old World monkey but not human TRIM 5« antiviral activity // J. Virol. 2006. V. 80. № 10. P. 4683^1690.

Kelly R. W., Carr G. G., Critchley H. O. A cytokine switch induced by human seminal plasma: an immune modulation with implication for sexually transmitted disease // Human Reproduction. 1997. V. 12. Ne 3. P. 677-681.

Kidwell AL G., Lisch D. Transposable elements as sources of variation in animals and plants // Proc. Natl. Acad. Set. USA. 1997. V. 94. P. 7704-7711.

Klein J., Nicolaidis N. The descent of the antibody-based immune system by gradual evolution // Proc, Natl, Acad, Sci. USA. 2005, V. 102. № I. P. 169-174.

Khodosevich K, Lebedev Y., Sverdlov E. Endogenous retroviruses and human evolution // Comp. Funct. Genom. 2002. V. 3. P. 494-498,

Ko J., SpVmer G. A. Molecular host-pathogen interaction in Brucellosis: current understanding and future approaches to vaccine development for mice and humans // Clin. Microbiol. Rev. 2003. V. 16. № I. P. 65-78.

Koening S., Gendelman H., Orenstein J. et al. Detection of AIDS virus in macrophages in brain tissue from AIDS patients with encephalopathy // Sci. 1986. V. 233. P. 1089-1093.

Kono ¥., Kobayashi K., Fukunaga Y. Serological comparison among various strains of equine infectious anemia virus // Arch. Gesamte Virusforsch. 1971. B. 34. S. 202-208.

Kraal G., Broug E., Iwaarden J. F, V. et al. The role of alveolar macrophages in pulmonary immune function. 1st ed. — N. Y.: Marcel Dekkerj Inc,, 1997.

KruJl M., Brosius J., Schmitz J- Alu-SINE exonization: en route to protein-coding function // Mol. Biol. Evol. 2005. V, 22. № 8. P. 1702-1711.

Kvmn H. J., Han H. J., Lee IK I. et al. Transactivation of the human endogenous retrovirus K long terminal repeat by herpes simplex virus type I immediate early protein 0 // Virus. Res. 2002. V. 86. P. 93-100.

Lander E. S., Linton L. M., Birren L. et al. Initial sequencing and analysts of the human genome // Nature. 2001 V. 409. P. 860-921.

Landree M. A., WibbenmeyerJ., Roth D. Mutational analysis of RAGl and RAG2 identifies three catalytic amino acids in RAGl critical for both cleavage steps of V(D)J recombination // Genes & Dev. 1999. V, 13. P. 3059-3069.

LaRosa G. J., Davide J. P., Weinhold K. et al. Conserved sequence and structural elements in the HIV-I principal neutralizing domain // Sci. 1990. V. 249. P. 932-935.

La Scola B., Raouh D. Survival of Coxiella burnetii within freeliving amoeba Acanthamoeba castellanii // Clin. Microbiol. Infect. 2001. V. 7, P. 75-79.

La Scota B., Audic S., Robertet C. et al. A giant virus in amoebae //Sci. 2003. V. 299. № 5615. P. 2033.

LachgarA., Jaureguiberry G., Le Buenac H. et al. Binding of НГѴ-1 to RBCs involves the Duffy antigen receptors for chemokines (DARC) // Biomed. Pharmacother. 1998. V. 52. № 10. P. 436-439.

Lander E. S., Linton L. M., Birren B. et al. Initial sequencing and analysis of the human genome // Nature. 2001. V. 409. P. 860-921.

Landry J. B., Rouhl A., Medsxtrfyd P. et al. The Opitz syndrome gene Midi is transcribed from a human endogenous retroviral promoter// Mol. Biol. Evol. 2002. V. 19. № 11. P. 1934-1942.

Lee Ann Campbell, Cho-Chou Kuo, Grayston J. T. Chlamydia pneumoniae and Cardiovascular Disease // Emerg. Infect. Dis. 1998. V. 4. № 4. P. 571-579.

Lee Y. N., Bteniasz P- Reconstitution of an infectious human endogenous retrovirus // PLoS Pathog. 2007. V, 3. № I. P, 0119-0130.

Leejlang E. P., Liu W. M., CAernoAov I. N. et al. Phylogenetic isolation of a human Alu founder gene: drift to new subfamily identity // J. Mol. Evol. V. 37. P. 559-565.

Leffler H., Cartsson S., Hedlund M. et al. Introduction to galectins // Glycoconjugate J. 2004. V. 19. P. 433-440.

Lewinski M., Yamashita M., Emerman M. et al. Retroviral DNA integration: Viral and cellular determinants of target-site selection// PLoS Pathog. 2006. V, 2. № 6. P. 611-620.

Lehmann M. H., Waiter S., YUsastigui L. et al. Chemotactlc activity of HIV-I for human monocytes // Retrovirology. V. 3. Supl. I. S70.

UX., Gold B., OrHuigin C. et at. Unique features of TRIM5alpha among closely related human TRIM family members // J. Virol. 2007. V. 360. № 2. P. 419-33.

Ling I., Pt W., Boliag R. et al. The solitary long terminal repeats of ERV-9 endogenous retrovirus are conserved during primate evolution and possess enhancer activities in embryonic and hematopoietic cells // J. Virol. 2002. V. 76. hfe 5. P. 2410-2423.

Liu R,, Paxton W. A,, Choe S. et al, Homozygous defect in НГѴ-1 coreceptor accounts for resistance of sotne multiply-exposed individuals to HIV-I infection // Cell. 1996. V. 86. Ni 3. P. 367-377.

Lively C. Af., Dybdahl M. F. Parasite adaptation to locally common host genotypes // Nature. 2000. V. 405. P. 679-681.

Lo S., GilbertJ., Hetrick F. Stability of human enteroviruses in estuarine and marine waters // Appl. Environ. Microbiol. 1976. V. 32. P. 245-249.

Locati Af., Murphy P. M, Chemokines and chemokine receptors: biology and clinical relevance in inflammation and AIDS // Annu. Rev. Med. 1999. V. 50. P. 425-440.

Lopez-Sanchez P., Costas J., Naveira H. Paleogenomic record of the extinction of human endogenous retrovirus ERV9 // J. Virol. 2005. V. 79. Ns 11. P. 6997-7004.

Lusso P., Crowley R. W., Afalnati M. S. et al. Human herpesvirus 6A accelerates AIDS progression in macaques // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. V. 104. № 12. P. 5067-5072,

Lurie M., Dannenberg A. Macrophage function in infectious disease with inbred Rrabbits // Bacteriological Rev. 1965. V. 26. № 4. P. 466-476.

Lutlrell L. Af., van Biesen T., Hawes B. E. et al. G-protein-coupled receptors and their regulation: activation of the MAP kinase signaling pathway by G-rote in coupled receptors // Adv. Second Messenger Phosphoprotein Res. 1997. V. 31. P. 263-277.

Lutz S. M., Vincent B. I., Kazazian Jr. et al. Allelic heterogeneity in LINE-1 retrotrans- position activity // Am. J. Hum. Genet. 2003. V. 73. P. 1431-1437,

Lynch C., Gumming I. The distribution of influenza by direct contact-hands and eating utensils // Am. J. Public. Health. N. Y., 1919. V. 9. Ns I. P. 25-38.

Magin C„ Hesse J., Lower J. et al, Corf, the Rev/Rex homologue of HTDV/HERV-K, encodes an arginine-rich nuclear localization signal that xerts a trans-dominant phenotype when mutated // J. Virol. 2000. V. 274. P. 11-16.

Magin-Lachmann C., Hahn S., Strobel H. et at. Rec (formerly Corf) function requires interaction with a complex, folded RNA structure within its responsive element rather than binding to a discrete specific binding site // J. Virol. 2001. V. 75. Ns 21. P. 10359-103571,

Malik S., Abel L., Looker H. etal. Alleles of the NRAMPl gene are risk factors for pediatric tuberculosis disease // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. V. 102. № 34. P. 12183-12188.

Mang R„ Maas J., Chen X. et at. Identification of a novel type C porcine endogenous retrovirus: evidence that copy number of endogenous retroviruses increases during host inbreeding // Gen. Virol. 2001. V. 82. Part 8. P. 1829-1834.

Mangeney M., Heidmann T. Tumor cells expressing a retroviral envelope escape immune rejection in vivo // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. V. 95. P. 14920-14925.

Marketon M., DePaolo P., DeBord K. et al. Plague bacteria target immune cells during infection // Sci. 2005. V. 309. № 5741. P. 1739-1741.

Marquet S„ Schurr E. Genetics of susceptibility to infectious diseases // Drug Metabolism and Disposition. 2001. V. 29, hfe 4. Part 2. P, 478-483,

Marolda C. L., HauroderB., John M. A. etal. Intracellular survival and saprophytic growth of isolates from the Burkhoideria cepacia complex in free-living amoebae j I Microbiol. 1999. V. 145. P. 1509-1517.

Martin J., Hemiou E., CookJ. et al. Human endogenous type-I-related viruses have an apparently widespread distribution within vertebrates // J. Virol, 1997. V. 71. P. 437-443.

Masoioshi N. Selectionjsm and neutralism in molecular evolution // Mol. Biol. Evol. 2005. V, 22. № 12. P, 2318-2342.

Massung R,, Esposito J. J., Knight J. C. Topography of variola smallpox virus inverted terminal repeats // J. Virol. 1995. V. 211. № I. P. 350-355.

Matthews R. Classification and nomenclature of viruses // Intervirtiogy. 1979. V. 2. Ns 3-5. P. 132-296.

Maurer D., Harrington B.t Lane J. Smallpox vaccine: contraindications, administration, and adverse reactions 11 American Family Physician. 2003. V. 68. Ni 5. P. 889-896,

Mazingue C., Cottrez-Detoeuf F., Louis J. In vitro and in vivo effects of interleukin-2 on the protozoan parasite Leishmania // Eur. J. Immunol. 1989. V. 19. Ns 2. P. 487-492.

Medslrand P., Mager D. L. Human-specific integration of the HERV-K endogenous retrovirus family // J. Virol, 1998. V. 72. P. 9782-9787.

Medstrand P., van de Lagemaat L. N., Mager D. L. Retroelement distribution in the human genome: variations associated with age and proximity of genes // Genome Res. 2002. V. 12. P. 1483-1495.

McCaffrey R. A., Saunders C., Hensel M. et al, N-Linted glycosylation of the V3 loop and the immunologically silent face ofgpl20 protects human immunodeficiency virus type I SF162 from neutralization by anti-gpl20 and anti-gp4l antibodies // J. Virol. 2004. V. 78. № 7. P. 3279-3295.

McGuire fV., Hill A., Allsopp C. et al. Variation in the TNF-a promoter region associated with susceptibility to cerebral malaria 11 Nature. 1994. V. 371. P. 508-511.

McFadden G. Smallpox: An ancient disease enters the modern era of virogenomics 11 Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. V. 101. № 42. P. 14994-14995.

McNicholI J., Smith D. K.t Qari S. etai. Host genes and: the role of the chemokine receptor gene CCR5 and its allele (32CCR5) I I Emerg. Infect. Dis. 1997. V. 3. № 3. P. 261-272.

Mikl M. C., Watt I. N., Lu M. et al. Mice deficient in APOBEC2 and APOBEC3 // Mol, Cell. Biol. 2005. V. 25. P. 7270-7277.

Miller L. Protective selective pressure // Nature. 1996. V. 383. P, 480-481.

Miller R. A. Leprosy and AIDS: a review of the literature and speculations on the impact of CD4+ lymphocyte depletion on immunity to Mycobacterium leprae // lnt. J. Lepr. Other Mycobact. Dis. 1991. V. 59. Ns 4. P. 639-644.

Minkel J. R. Ten years later, AIDS vaccine search continues // Scientific American, com, 2007. May 18.

Moyes D. L., Martin A., Saecer S. et al. The distribution of the endogenous retroviruses HERV-Kl 13 and HERV-Kl 15 in health and disease//Genomics, 2005. V. 86, Міг 3. P, 337-341.

Nssole S., Stoye J. P., Saib A. TRIM family proteins: retroviral restriction and antiviral defence // Nat. Rev. Microbiol. 2005. V. 3. P. 799-808.

Mofiflret H. Conservation experimentale de Ia pest dans Ie sol // Bull. Soc. Phatol. Exot. 1963. V. 56. P. 1168-1182.

Moses A. E., Adeiowo K. A., Nwankwo E. A. Elfect of НГѴ infection on the clinical spectrum of leprosy in Maiduguri // Niger Postgrad. Med. J. 2001, V. 8. № 2. P. 74-77.

Moyes D., Griffiths D., Venables P. J. Insertional polymorphism: a new lease of life for endogenous retroviruses in human disease // Trends Genet. 2007. V. 23. P. 326-333.

Muller V., De Boer R. J. The integration hypothesis: an evolutionary pathway to benign SIV infection // PLoS Pathogens. 2006. V. 2. Ns 3. P. 149-151.

Nadal D., Leppert D., Frei K. et al. Tumour necrosis factor-alpha in infectious meningitis // Arch. Dis, Child. 1989. V. 64. P. 1274-1279.

Najakshin A. Af., Mecheiina L. V., Alabyev В. У el at. Identification of an IL-8 homolog in lamprey (Lampetra fiuviatilis): early evolutionary divergence of chemokines // Eur. J. Immunol. 1999. V. 29. P. 375-382.

Nara P., Smit L., Dunlop el ai. Evidence for rapid selection and deletion of HIV-I subpopulations in vivo by V3-specific neutralizing antibody: a mode) of humoral- associated selection // 21 st Congr. of the JABS on Progress in Animal. Retrovinises. Annecy, France, 1989. Dev. Biol Stand. 1990. V. 72. P. 315-341.

Nara P. L., Garrity R. R., Goudsmit J. Neutralization of HIV-1: a paradox of humoral proportions // FASEB J. 1991. V. 5. P. 2437-2455.

Narayan 0., Griffin D. E., Clements J. E. Virus mutation during «slow infection» // J. Gen. Virol. 1978. V. 41. P. 343-352.

Nellaker C., Yao H., Jones-Brando L. Transactivation of elements in the human endogenous retrovirus W family by viral infection // Retrovirology. 2006 (http://www.retrovirology. со m/content/З/1 /44).

Nelson P. N., Hooley P., Roden D. et al. Human endogenous retroviruses: transposable elements with potential? // Clin. Exp. Immunol. 2004. V. 138. P. 1-9

New D., Wong J. The evidence for G-protein-coupled receptors and heterotrim eric G proteins in protozoa and ancestral metazoa // Biol. Signals Recept. 1998. V, 7, № 2. P. 98-108.

Nicolaisen-Strouss K., Kumar H. P. M., Fitting T. etal. Natural feline leukemia virus variant escapes neutralization by a monoclonal antibody via an mino acid change outside the antibody-binding epitope // J. Virol. 1987. V. 61. P. 3410-3415.

Norley S., Beer B., Hotzammer S. et a I. Why are the natural ltosts of SIV resistant to AIDS? // Immunol. Lett. 1999. V. 66. P. 47-52.

Nuzhdin S. V. Sure facts, speculations, and open questions about the evolution of transposable element copy number // Genetica. 1999. V. 107. P. 129-137.

Odoux C., Albers A., Amoscato A. A. et al. TRAIL, FasL and a blocking anti-DR5 antibody augment paclitaxel-induced apoptosis in human non-small-cell lung cancer// Int. J. Cancer. 2002. V. 97. P. 458-465,

Ono M., Kawakamt M., Takezawa T A novel human non viral retroposon derived from an endogenous retrovirus // Nucleic Acids Res. 1987, V. 15. P. 8725-8737

Orenstein J. M., Fox C., Wahi S.M. et at. Macrophages as a sours of HlV during opportunistic infection // Sci. 1997. V. 276. P. 1857-1861.

Ostertag E. M., Kazazian H. Biology of mammalian LI retrotransposons // Annu. Rev. Genet. 2001. V. 35. P. 501-538.

Osterlag E., Goodter j., Zhang Y. et al. SVA elements are nonautonomous ret rot ran spo- sons that cause disease in humans // Am. J. Hum. Genet. 2003. V, 73. P. 1444-1451.

Pace И J, K„ Feschotte C The evolutionary history of human DNA transposons: evidence for intense activity in the primate lineage // Genome Res. 2007, V. 17. P. 422-432.

Paces J., Pavhcek A., Paces V. HERVd: database of human endogenous retroviruses // Nucleic Acids Res. 2002. V. 30. P. 205-206,

Padow M., Lai L., Fisher R. J. et al. Analysis of human immunodeficiency virus type I containing HERV-K protease // AIDS Res. Hum. Retroviruses, 2000. V. 16. № 18. P. 1973-1980.

Page! M., Venditii C., Meade A. Large pimctuational contribution of spec ration to evolutionary divergence at the molecular level // Sci, 2006. V. 314. P. 119-121,

Palmero D., Ritacco V., Ambroggi et al. Mult id mg-resistant tuberculosis in HIV-negative patients, Buenos Aires, Argentina // Emerg. Infect. Dis. 2003. V. 9. № 8. P. 965-969.

PaUadino M. J., Keegan L. P., O’Connell M. A. et al. A-to-I pre-mRNA editing in Drosophila is primarily involved in adult nervous system function and integrity // Cell. 2000. V. 102. P. 437-449.

Pereira G. A., Stefani M. M., Filho J. A. et al. Human immunodeficiency virus type-1 (HIV-I) and Mycobacterium leprae co-infection: HIV-I subtypes and clinical, immunologic and histopathologic profiles in a brasilian cohort // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2004. V. 71. № 5. P. 679-684.

Pltlai D.R., Kain K.C. Entamoeba histolytica: identification of a distinct beta2 integrin- Iike molecule with a potential role in cellular adherence // Exp. Parasitol. 2005. V. 109. M 3. P. 135-142.

Pinter C, Siccardi A. G., Longhi Я. et al. Direct interaction of complement factor H with the Cl domain of HlV type I glycoprotein 120 // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 1995. V. 11. P. 577-588.

Pogo A. O., Chaudhuri A. The Dufiy protein // Semin. Hematol. 2000. V. 37. P, 122-129.

Poignard P., Saphire E. O., Parren P. W. et al gpl20: Biologic aspects of structural features //Annu. Rev. Immunol. 2001. V. 19. P. 253-274.

Polard P., Chandler M. Bacterial transposases and retroviral integrases // Mol. Microbiol. 1995. V. 15. P. 13-23.

Polavarapu N., Bowen N., McDonald J. Newly identified families of human endogenous retroviruses // J. Virol. 2006. V. 80. № 9. P. 4640-4642.

Porterfield J. S. Antibody-dependent enhancement of viral infectivity // Adv. Virus. Res. 1986. V. 31, P. 335-355.

Prince A. S. The host response to anthrax lethal toxin: unexpected observations // J. Clin. Invest. 2003. V. 112. P. 656-658.

Prince A. M., Brotman B., Lee D. H. et al. Lack of evidence for HIV type 1-related SIVcpz infection in captive and wild chimpanzees (Pan troglodytes verus) in West Africa // AIDS Res. Hum. Retrovir. 2002. V. 18. P. 657-660.

ProJy A., Salinas P., Eckler L. et al Epitopes recognized by the neutralizing antibodies of an HlV-l-infected individual // J, Immunol. 1990. V. 144. P. 4641-4648.

Prudhomme S., Bonnaud B-, Mallet F. Endogenous retroviruses and animal reproduction II Cytogenet. Genome Res. 2005. V. ПО. P. 353-364.

Quayle A. J., Ku C., Mayer K. H. et al T lymphocytes and macrophages, but not motile spermatozoa, are a significant source of human immunodeficiency virus in semen // J. Infect. Dis. 1997. V. 176. № 4. P. 960-968.

Quentin Y The Alu family developed through successive waves of fixation closely connected with primate lineage history Ц J. Mol. Evol. 1988. V. 27. P, 194-202.

Quentin Y. Origin of the Alu family: a family of Alu-Iike monomers gave birth to the left and the right arms of the Alu elements // Nucleic Acids Res. 1992. V. 20. P. 3397-3401.

Radkowski M. T., Laskus T. et al Affinity of anti-GP41 antibody in patients infected with human immunodeficiency virus type I // Eur. J. Clin. Invest. 1993. V. 23. P. 455-458.

Rajaiingam R., Singal D. P., Mehra N. K. Transporter associated with antigen-processing (TAP) genes and susceptibility to tuberculoid leprosy and pulmonary tuberculosis // Tissue Antigens. 1997. V. 49. P. 168-172.

Rajalingam R., Mehra N., Singat D. Polymorphism in healshock protein 70-1 (HSP70-1) gene promoter region and susceptibility to tuberculoid leprosy and pulmonary tuberculosis in Asian Indians // Indian J. Exp. Biol. 2000. V. 38. P. 658-662.

Rambukkana A., Yamada H., Zanazzi G. et al Role of α-dystroglycan as a Schwann cell receptor for Mycobacterium leprae // Sci. 1998. V, 282. P. 2076-2079.

Ramirez M., Sigal L. Macrophages and dendritic cells use the cytosolic pathway to rapidly cross-present antigen from live, vaccinia-infected cells // J. Immunol. 2002. V. 169. P. 6733-6742.

Rausch J. W., Le Grice S. F. Purine analog substitution of the HlV-I polypurine tract primer defines regions controlling initiation of plus-strand DNA synthesis // Nucleic Acids Rec. 2007. V. 35. № I. P. 256-268.

Reid A. H., Fanning T., Huitin J. V. el al. Origin and evolution of the 1918 «Spanish» influenza virus hemagglutinin gene // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. V. 96. P. 1651-1656.

Reid A, H., Fanning T. eiat. Characterization of the 1918 «Spanish» influenza virus neuraminidase gene // Proc. Natl. Acad. Set. USA. 2000. V. 97. P. 6785-6790.

Reid A. H„ Fanning T. eial. Characterization of the 1918 «Spanish» influenza virus matrix gene segment // J. Viral. 2002. V. 76. Ne 21. P. 10717-10722.

Ribol W., Panchal R., Brittingham K. et.al. Anthrax lethal toxin impairs innate immune functions of alveolar macrophages and facilitates Bacillus anthracis survival 11 Infect, lmmun. 2006. V. 74. № 9. P. 5029-5034.

Rizzon C., Marais G., Gouy M. et al. Recombination rate and the distribution of transpo- sable elements in the Drosophila melanogaster genome // Genome Res. 2002. V. 12. P. 400-407 (http://www.genome.org/cgi/do I/10.1101/ gr.210802).

Robinson W. £., Monteflori D. C., Mitchell W. M. Antibody-dependent enhancement of human immunodeficiency virus type I infection // Lancet. 1988. V. 9. № I. P. 790-794,

Rodriguez-Zaragoza S. Ecology of free-living amoebae // Crit. Rev. Microbiol. 1994. V. 20. P. 225-241.

Rocha-Azevedo B,, Jamerson M.t Cabral G. A. et al. The interaction between the amoeba Balamuthia mandrillaris and extracellular matrix glycoproteins in vitro // Parasitology. 2007. V. 134. P. 51-58.

Rogers J., Dowseit A. B., Dennis P. J. etal. Influence of temperature and plumbing material selection on biofilm formation and growth of Legionella pneumophila in a model potable water system containing complex microbial flora // AppI. Environ. Microbiol.

1994. V. 60. P. 1585-1592.

Ronai D., Iglesias- Ussel M. D., Fan V. et al. Complex regulation of somatic hypermutation by cis-acting sequences in the endogenous IgH gene in hybridoma cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. V. 102. № 33. P. 11829-11834.

Roop R. M., Bellaire B. H., Vatderas M. et al. Adaptation of the brucellae to their intracellular niche // Mol. Microbiol. 2004. V. 52. Ne 3. P. 621-630.

Roth M. J., Schwartzberg P. L., Goff S. P. Structure of the termini of DNA intermediates in the integration of retroviral DNA: dependence on IN function and terminal DNA sequence // Cell. 1989. V. 58, № I. P. 47-54.

Rubins K., Hensley L., Jahrling P. et al. The host response to smallpox: analysis of the gene expression program in peripheral blood cells in a nonhuman primate model // Proc. Natl. Acad. Sci, USA. 2004. V. 101. № 42. P. 15190-15195.

Rupprecht C., Smith S., Fekadu M. el at. The ascension of wildlife rabies: a case for public health concern or intervention // Emerg. Infect. Dis. 1995. V. I. Ns 4. P. 107-114.

Rulhet G., Ribot W. J., Hoover T. A. el al. Time-lapse confocal imaging of development of Bacillus anthracis in macrophage //J. Infect. Dis. 2004. V, 189. P. 1313-1316.

Sabeii P. C, Walsh E., Schaffher S. The case for selection at CCR5-A32 // PLoS Biol. 2005. V. 3. Ne 11. P. 1963-1969.

Samaranayake У, Samaranayake L Candida krusei: biology, epidemiology, pathogenicity and clinical manifestations of an emerging pathogen // J. Med. Microbiol. 1994. V. 41. № 5. P. 295-299.

Samiago M.L., Range F., Keeie B.F. et at. Simian immunodeficiency virus infection in free-ranging sooty mangabeys (Cercocebus atys atys) from the Tai Forest, Cote d’Ivoire: Implications for the origin of epidemic human immunodeficiency virus type 2 // J, Virol. 2005. V. 79. P. 12515-12527.

Santiago M. L., Rodenburg C. M., Kamenya S, et at. SIVcpz in wild chimpanzees // Sci. 2002. V. 295. P. 465.

Sasaki S., Takeshita F., Okuda K. et al. Mycobacterium leprae and leprosy: a compendium // Microbiol. Immunol. 2001. V. 45. Ns 11. P. 729-736.

Sconlan C.N., Fantophiet R., Wormaid M.R. et at. The broadly neutralizing anti-human immunodeficiency virus type I antibody 2G12 recognizes a cluster of alpha I2 mannose residues on the outer face ofgpl20 // J. Virol. 2002. V. 76. P. 7306-7321.

,йаи' M.A., Donaldson I.J., Collins A. et at. Association and linkage of leprosy phenotypes with HLA class Il and tumour necrosis factor genes // Genes lmmun. 2001. V. 2. P. 196-204.

Shen L., Wu L C., Saniioglu S. et al. Structure and genetics of the partially duplicated gene RP located immediately upstream of the complement C4A and the C4B genes in the HLA class 111 region: molecular cloning, exon-intron structure, composite retropo- son, and breakpoint of gene duplication //J. Biol. Chem. 1994. V. 269. P. 8466-8476.

Schlesinger LS,, Hull S R.. Kaufman T M. Binding of the terminal mannosyl units of lipoarabinomannan from a virulent strain of Mycobacterium tuberculosis to human macrophages // I. Immunol. 1994. V. 15. P. 4070-4079.

Schiuger A, W. Immunology of tuberculosis // Indian. J. Med. Res. 2004. V, 120. P. 213-232.

Sehluger A. W. The pathogenesis of tuberculosis. The first one hundred (and twenty- three) years // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol, 2005, V, 32. P. 251-256.

Schuchat A., Deaver K., Wenger J. et al. Role of foods in sporadic listeriosis. I. Case- control study of dietary risk factors // JAMA. 1992. V, 267. № 12. P. 2041-2050.

Scollard D. M., Adams L B.. Gillis T. P. et al The continuing challenges of leprosy // Clin. Microbiol. Rev. 2006. V. 19. № 2. P. 338-381.

JTenLeviclt Г. G., Koonin E. V., Buller R. M. L A poxvirus protein with a RING zinc finger motif is of crucial importance for virulence //J. Virol. 1994. V. 198. P. 118-128.

Shankarappa R., Margolick J. B., Gange S. et at. Consistent viral evolutionary changes associated with the progression of human immunodeficiency virus type I infection // J, Virol. 1999. V. 73. Ne 12. P. 10489-10502.

Sharp P. A/., Bailes £., Gao F. et al. Origins and evolution of AIDS viruses: estimating the lime-scale // Biochem. Soc. Trans. 2000. V. 28. P. 275-282.

,STtnrp P. M., Shaw G. M.. Hahn В. H. Simian immunodeficiency virus infection of chimpanzees // J. Virol. 2005. V. 79. P. 3891-3902.

Shen L, Wu L C., Sanlioglu S. et al. Structure and genetics of the partially duplicated gene RF located immediately upstream of the complement C4A and the C4B genes in the HLA class 111 region: molecular cloning, exon-intron structure, composite retroposon, and breakpoint of gene duplication // J. Biol. Chem. 1994. V. 269. P. 8466-8476.

Shih A., Coutavas E., Rush M.G. Evolutionary implications of primate endogenous retroviruses // J. Virol. 1991. V, 182. P. 495-502.

Silvesiri G., Sodora I). L., Koup R.A. etal, Nonpathogcnic SIV infection of sooty mangabeys is characterized by limited bystander immunopatbology despite chronic high-level viremia // Immunity. 2003. V. 18. P. 441-452.

Singh P., Kaur G., Sharma G. etal. ImmunogeneticbasisofHIV-I infection, transmission and disease progression //Vaccine. 2008. doi:10.1016/j.vaccine.2008.01.0l2 (in press).

Singer S. S., Maennel D. N., Hehlgans T etal. From «junk» to gene: curriculum vitae of a primate receptor isoform gene // J. Mol. Biol, 2004. V. 341. P. 883-886.

Smalheiser N. R., Torvik V. I. Aiu elements within human mRNAs are probable microRNA targets // Trends Genet. 2006. V. 22. P. 532-536.

Smith H. The revival of interest in mechanisms of bacterial pathogenicity I j Biol. Rev.

1995. V. 70. Ns 2. P. 277-316.

SmtfA I. Mycobacterium tuberculosis pathogenesis and molecular determinants of virulence // Microbiol. Rev, 2003. V. 16. № 3. P. 463-496.

Smith S.A., Kotwal G.J. Immune response to poxvirus infections in various animals // Crit. Rev. Microbiol. 2002. V. 28. № 3. P. 149-185.

Sorek R., Asi G., Graur D. Alu-containing exons are alternatively spliced // Genome Res. 2002. V. 12. P. 1060-1067.

Sorek R., Lev-Maor G., Reznik M. et al. Minimal conditions for exonization of intronic sequences: 50 splice site formation in Alu exons // Mol. Cell. 2004. V. 14. P. 221-231.

Sorvillo F., Lieb L., Waterman S. Incidence of campyIobacteriosis among patients with AIDS in Los Angeles county // J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. Hum. Retrovirol. 1991. V. 4. Ni 3, P. 598-602.

Spencer T, E., Mura M., Gray C. A. et at. Receptor usage and fetal expression of ovine endogenous beta retroviruses: implications for coevolution of endogenous and exogenous retroviruses // J. Virol, 2003. V. 77. P. 749-753.

Spencer J. A., Van Dijk A. A., Horzjnek M. C. etal. Incidence of feline immunodeficiency virus reactive antibodies in free-ranging lions of the Kruger National Park and the Etosha National Park in southern Africa detected by recombinant FIV p24 antigen Onderstepoort // J. Vet. Res. 1992. V. 59. P. 315-322.

Sprenger H., Krause A,, Kaufmann A. et at. Borrelia burgdorferi induces chemokines in human monocytes // Infect. Immim. 1997, V, 65. P. 4384-4388.

Spriggs M. K., Kotler B. H., Sato T. et al. pj-microglobulin-, CD8+ T-celI-deficient mice survive inoculation with high doses of vaccinia virus and exhibit altered IgG responses // Proc. Natl. Acad, Sci. USA. 1992. V. 89. P. 6070-6078.

Stanford M., McFadden G,, Karupiah G. Immunopathogenesis of poxvirus infections: forecasting the impending storm // Immunol, Cell Biol. 2007. V. 85. P. 93-102.

Stanley J. S., Bhaduri L M., Narayan O. et at. Topographical rearrangements of visna virus envelope glycoprotein during antigenic drift // J. Virol. 1987, V. 61. P. 1019-1028.

Stengel A., Roos C., Hunsmann G. etal. Expression profiles of endogenous retroviruses in Old World monkeys // J. Virol. 2006. V. 80. № 9. P. 4415-4421.

Stevenson M., Gendetman H.E. Cellularand viral determinants that regulate HIV-I infection in macrophages // J. Leukoc. Biol. 1994. V. 56. P. 278-288.

Stevenson M. HIV-I pathogenesis // Nat. Med. 2003. V. 9. P, 853-860.

Straley S., Harmon P. Yersinia pestis grows within phagolysosomes in mouse peritoneal macrophages // Infect, lmmun. 1984. V. 45. Ns 3. P. 655-659.

Stremlau M., Owens C. M. et al. The cytoplasmic body component TRIMiaIpha restricts HIV-I infection in Otd World monkeys // Nature. 2004, V. 427. P. 848-853.

Su Hua-Poo., Garman S., Allison T. J. et at. The 1.51-A cstruclure of the poxvirus LI protein, a target of potent neutralizing antibodies // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 200S. V. 102. № 12. 424CM245.

SupolnUskii Μ. V. After AIDS // Mendeleev Chem. J. 1995. V. 40. Nb 2. P. 189-208.

Sutkowski N., Conrad 8., TkoHey-Lawson D. A. el at. Epstein-Barr virus transactivates the human endogenous retrovirus HERVK18 that encodes a superantigen//Immunity. 2001. V, 15. P. 579-590.

Sverdhv E. ΰ. Retroviruses and primate evolution// Bioessays. 2000. V. 22. P. 161-171.

Switzer W. M., Parekh B., Shanmugam V, et at. The epidemiology of simian immunodeficiency virus infection in a large number of wild- and captive-bom chimpanzees: evidence for a recent introduction following chimpanzee divergence // AIDS Res. Hum. Retrovir. 2005. V. 21. P. 335-342.

Szafranski K., Dingermann T., Gtockner G. et at. Template jumping by a LINE reverse transcriptase has created a SINE-Iike 5S rRNA retropseudogene in DictyosteLum // Mol. Gen. Genomics. 2004. V. 271. P. 98-102.

Tadmori W., Mondat D., Tadmori I. et at. Transactivation of human immunodeficiency virus type I long terminal repeats by cell surface tumor necrosis factor alpha // J. Virol. 1991. V. 65. P, 6425-6429.

Takeda A., Tuazon C. U., Ennis F. A. Antibody-enhanced infection by НГѴ-1 via Fe receptor-mediated entry // Sci. 1988. V. 242. Ns 4878. P. 580-5833.

Talbot E.A., Perkins M.D., Fagunes S. et al. Disseminated bacille Calmette-Guerin disease after vaccination // Clin. Infect. Dis, 1997. V. 24, P. 1139-1146.

Tang W7., Gunn T. M., McLaughlin D. F. et al. Secreted and membrane attractin result from alternative splicing of the human ATRN gene // Proc. Natl. Acad, Sci. USA. 2000. V, 97. P. 6025-6030,

Tapinos N., Rambukkana A. Insights into regulation of human Schwann cell proliferation by Erkl/2 via a MEK-independant and p56Lck-dependent pathway from leprosy bacilli // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. V. 102. P. 9188-9193.

Taubenbeiger J.K., Reid A. H., Krafft A. E. et al. Initial genetic characterization of the 1918 «Spanish» influenza virus // ScL 1997. V. 275. P. 1793-1796.

Taubenberger J.K., Reid A. H., Fanning T. et al. The 1918 innfluenza virus: a killer comes into viev // Virol. 2000. V. 274. P. 241-245.

Tendler C. L., Greenberg S. J., Blattner W. A. et at. Transactivation of interleukin-2 and its receptor induces immune activation in human T-cell Iymphotropic virus type I-associated myelopathy: pathogenic implications and a rationale for immunotherapy // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. V. 87. P. 5218-5222.

Tirado S. M., Too/» K. S. Antibody-dependent enchancement of virus infection and disease // Virol. Immunol. 2003, V. 164. Ns I. P. 69-86.

Tyth F, D; Mosborg- Petersen P,, Kiss J. et at. Antibody-dependent enhancement of НГѴ-1 infection in human term syncytiotrophoblast cells cultured in vitro // Clin. Exp. Immunol. 1994. V. 96. № 3. P. 389-394.

Towers G. J., Hatziioannou T., Cowan S. et al. Cyclophilin A modulates the sensitivity of HIV-l to host restriction factors // Nat. Med, 2003. V. 9. P. 1138-1143.

Towers G. J. The control of viral infection by tripartite motif proteins and eye Iophilin AI j Retro virology. 2007,4:40 dot: 10.1186/1742-4690-4-40 (www.retrovirology.com/ conient/4/1/40).

Thali At,, BukovskyA., Kondo Е. et al. Functional association of cyclophilin A with HlV-1 virions U Nature. 1994. V. 372. P. 363-365.

Thom S., Warhurst D., Drasar B. S. Association of Vibrio cholerae with fresh water amoebae // J. Med. Microbiol. 1992. V. 36. P, 303-306.

Thomas H. I., Wilson S.j O'Tolle C. M. et at. Differential maturation of avidity of IgG antibodies to gp41, p24 and pl7 following infection with HIV-I // Clin, Exp. Immunol.

1996. V. 103. P. 185-191.

Trindade M. A. B., Valente N. Y. S., Manini M. I, P. et at Two patients coinfected with Mycobacterium leprae and Human immunodeficiency virus type I and naive for antiretroviral therapy who exhibited type I leprosy reactions mimicking the Immune reconstitution inflammatory syndrome // J. Clin. Microbiol. 2006. V. 44. № 12. P. 4616-4618.

Trujillo R, Rogers R., Molina R. et al. Noninfectious entry of HlV-I into peripheral and brain macrophages mediated by the mannose receptor // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. V. 104. № 12. P. 5097-5102.

Turner G., Barbulescu M., Su Met et al. Insertional polymorphisms of full-length endogenous retroviruses in humans // Cur. Biol. 2001. V. 11. № 19. P. 1531-1535.

Umovitz H., Murphy W. Human endogenous retroviruses: nature, occurrence, and clinical implications in human disease // Clin, Microbiol. Rev. 1996. V. 9. Ns I. P. 72-99.

ѵстя de Lagemaat L. N., Landry J. R, Mager D. L. et at. Transposable elements in mammals promote regulatory variation and diversification of genes with specialized functions // Trends Genet, 2003. V. 19. P. 530-536.

Valente L., Nishikura K. ADAR gene family and A-I RNA editing: diverse roles in post- transcriptional gene regulation // Prog, Nucleic. Acid. Res. Mol. Biol. 2005. V. 79. P. 299-338.

Varon R., Gooding R, StegUch C. et at. Partial deficiency of the C-terminal-domain phosphatase of RNA polymerase II is associated with congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy syndrome // Nature Genet. 2003. V. 35. P. 185-189.

Vdzquez P., Basualdo S., Reyes-Terdn G. et al. Human Immunodeficiency virus type I in seronegative infants bom to HIV-l-infected mothers // Virol. J. 2006. V, 3. № 52 (http: //www. vi rologyj. com/co nte nt/З/1 /52).

Vazquez N., Greenwell- Wild T., Marinos N. J. et at. Human immunodeficiency virus type !-induced macrophage gene expression includes the p21 gene, a target for viral regulation U J. Virol. 2005. V. 79. № 7. P. 4479-4491.

Vemazza P. L., Gilliam B. L., DyerJ., Fiscus S. A. et al. Quantification of HIV in semen: correlation with antiviral treatment and immune status//AIDS. 1997. V. 11. № 11. P. 987-993.

Wahl S. M., Greenwell- Wild T., Peng G. et al. Co-infection with opportunistic pathogens promotes human immunodeficiency virus type I infection in macrophages // J. Infect. Dis. 1999. V. 179. P. 457-460.

Wahl S. M., Greenwetl- Wild T., Bale-Dome H. et al. Permissive factors for НГѴ-1 infection of macrophages // I. Leukoc. Biol. 2000. V, 68. P. 303-310.

Wahl S., Greenweli-Wild T, Gang Penget al Viral and host cofactors facilitate HIV-I replication in macrophages // J. Leukoc. Biol. 2003. V. 74. P. 726-735.

Wahl S., Greenwell-Wild T, Vazquez N. НГѴ accomplices and adversaries in macrophage infection // J. Leukoc. Biol. 2006. V. 80. P. 973-983.

Van den Broek J,, Chum H. J,, Swai R. ei al. Association between leprosy and HIV infection in Tanzania // lnt. J. Lepr. Other Mycobact. Dis. 1997. V. 65. № 2. P. 203-210.

Wang S. Z., Rushiow K. E., Issel C. J. et al, Enhancement of EIAV replication and disease by immunization with a baculovirus-expressed recombinant envelope surface glycoprotein // J. Virol. 1994. V. 199. P. 247-251.

Wang-Johanning F., Frosi A. R., Jian B. ei at. Quantitation of HERV-K env gene expression and splicing in human breast cancer // Oncogene. 2003. V. 22. P. 1528-1535.

Wekhenrieder 0., Wild K., Strub K. et al. Structure and assembly of the AIu domain of the mammalian signal recognition particle // Nature. 2000. V. 408, P. 167-173.

Weisburg W. G., Woese С. Я, Dobson M. E. et al. A common origin of rickettsiae and certain plant pathogens // Sci. 1985. V. 230. P, 556-558.

Wei X., Decker J.M., Hui H. ei ai Antibody neutralization and escape by HlV-I // Nature. 2003. V. 422. № 6929. P. 307-312.

Wemer G.T., Jentzsch V., Metzger E. et ai. // Arch, Virol, 1968. V. 64. № 3. P. 247-256.

Westby M., Lewis M., Whitcomb J. et al. Emergence of CXCR4-using human immunodeficiency virus type I (HlV-I) variants in a minority of HIV-1-infected patients following treatment with the CC R5 antagonist maraviroc is from a pretreatment CXCR4-using virus reservoir // J. Virol. 2006. V. 80. № 10. P. 4909-4920,

WHson A., Symons J., McDowell T. et. al. Effects of polymorphism in the tumor necrosis factor alpha promoter on transcriptional activation // Proc. Natl. Acad, Sci. USA.

1997. V. 94. № 10. P. 3195-3199.

Winiecka-KrusneU J.t Wreiber K., A. von Euler L. et ai Free-living amoebae promote growth and survival of Helicobacter pylori // Scand. J. Infect. Dis. 2002. V. 34. P, 253-256.

Wood D., Richmond B. Human evolution: taxonomy and paleobiology // J. Anat 2000. V. 196. P. 19-60.

Wolfe N. D. et al. Wild primate populations in emerging infectious disease research: the missing link? // Emerg. Infect. Dis. 1998. V. 4. № 2. P. 149-158,

WoSfT F, DeJongJ., Van Den Berg H. et at. Evolution of sequences encoding the principal neutralization epitope of human immunodeficiency virus type I is host dependent, rapid and continuous // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. V. 87. P. 9938-9942,

Woude S. K, Apetrei C. Going Wild: Lessons from Naturally OccurringT-Lymphotropic Lentiviruses // Clin. Microbiol. Rev. 2006. V, 19. Ffe 4. P. 728-762.

Wti Lien-Ten (J. A., Chun J. W., Pollitzen R. ei at. Plague. A manual for medical and public health workers. — Shanghai, 1936.

Wu S., Spouge J., Conley S. et al. Human plasma enhances the infectivity of primary human immunodeficiency virus type I isolates in peripheral blood mononuclear cells and monocyte-derived macrophages // J. Virol. 1995. V. 69. № 10. P. 6054-6062.

Wyatt R., Kwong P. D., Desjardins E. et at. Structure of an HIV gpl20 envelope glycoprotein in complex with the CD4 receptor and a neutralizing human antibody // Nature.

1998. V. 393. P. 705-711.

Xin-He Lai, Golovliov L, Sjostedt A. Francisella tularensis induces cytopathogenicity and apoptosis in murine macrophages via a mechanism that requires intracellular bacterial multiplication Ij lnfec. Immun. 2001. V. 69. Ffe 7. P. 4691-4694.

Ku R., Johnson A., Liggitt D. et ai Cellular and humoral immunity against vaccinia virus infection of mice // J. Immunol. 2004. V. 172. P. 6265-6271.

Xuminer D., Rosenfeld G.B., Pillik S.D. AIDS in pre-AIDS era // Rev. Infect. Dis. 1987. V, 9. P. 1102-1109.

Yoneyama H., Hamda А., !mat Т. et al. Pivotal role of TARC1 a CC chemokine, in bacteria- induced fulminant hepatic failure in mice //J. Clin. In vest ig. 1998. V. 102. P, 1933-1941.

Zagury D. Anti-HIV cellular immunotherapy in AIDS // Lancet. 1991. V. 338. № 8768. P. 694-695.

Zennou V., Perez-Caballem D., Gottlinger H. et at. APOBEC3G incorporation into human immunodeficiency virus type I particles // J. Virol, 2004, V. 78. P. 12058-12061.

Zhang F., Hatziioannou T., Perez-Caballero D. et al. Antiretroviral potential of human tripartite motif-5 and related proteins // Virol. 2006. V. 353. № 2. P. 396-409.

Zhang Kun- Lin, Mangeat B., Ortiz M. et al. Model structure of human APOBEC3G // PLoS ONE. 2007. V. 2. Nb 4. P. 1-6.

Zhang H., Hoffmann F., He J, et al. Evolution of subtype C HIV-I Env in a slowly progressing Zambian infant // Retro virology. 2005 (http://www.retrovirology.com/ content/2/1/6).

Zhantao Yang, Zhinyi Cao, Panjwani V. Pathogenesis of Acanthamoeba keratitis: carbohydrate mediated host-parasite interactions // Infect. Immun. 1997. V. 65. № 2, p. 439-445.

Zhu Z. B„ Hsieh S. L., Bentley D. R. et at. A variable number of tandem repeats locus within the human complement C2 gene is associated with a retroposon derived from a human endogenous retrovirus // J. Exp. Med. 1992. V. 175, P. 1783-1787

Zwicfc M. B., Labrijn A. F., Wang M. et al. Broadly neutralizing antibodies targeted to the membrane-proximal external region of human immunodeficiency virus type I glycoprotein gp4l // J. Virol. 2001, V. 75. P. 10892-10905.

Zwick M. B., Saphire E. 0., Burton D. R. gp41: HIV’s shy protein // Nat. Med. 2004, V. 10. P. 133-134.

<< | >>
Источник: Супотницкий М. В.. Эволюционная патология. К вопросу о месте ВИЧ-инфекции и ВИЧ/СПИД-пандемии среди других инфекционных, эпидемических и пандемических процессов: монография / М. В, Супотницкий. — M.: Вузовская книга,2009. — 400 с.. 2009

Еще по теме СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Список рекомендуемой литературы Основная литература
  2. Список рекомендуемой литературы и веб-сайты
  3. Список литературы и материалов
  4. Список литературы
  5. Список литературы
  6. Список литературы
  7. Список литературы
  8. Список литературы
  9. Список литературы
  10. Список литературы.
  11. Список литературы
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -