<<
>>

АНТИГЕНЫ

Антигены — молекулы, вызывающие иммунный ответпри попадании в организм хозяина, который распознает их как «чужие».

Обычно антигенами являются относительно большие молекулы (в основном белки и полисахариды) с молекулярным весом более 5000.

Меньшие молекулы, названные гаптенами, включают некоторые липиды, углеводы,олигопептиды, нуклеиновые кислоты и различные лекарства, не достаточно большие, чтобы быть антигенами, но могут приобретать антигенные свойства при объединении с крупномолекулярными «носителями».

Антигенные детерминанты (эпитопы)

Определенная часть антигена или гаптена, которая реагируете иммунной системой названа антигенной детерминантой или эпитопом. Обычно это маленькая часть молекулы и часто состоиттолько из нескольких (от четырех до восьми) аминокислот или сахарных остатков. Одна ануигенная молекула может нести несколько различных эпитопов, каждый с характерной, жестко фиксированной, конфигурацией, которая определяется первичной, вторичной или третичной структурой молекулы. Эти различные антигенные детерминанты распознаются раздельно иммунной системой, и антитела, которые синтезируются, взаимодействуют только с единственным эпитопом (то есть, они обладают специфичностью).

Типы антигенов

А. Внешние антигены: антигены могут быть внешние,™ есть, попадать в организм извне; они включают микроорганизмы, трансплантированные клетки и чужеродные частицы, которые могут попадать в организм алиментарным, ингаляционным или парентеральным путем.

Б. Внутренние антигены: внутренние антигены возникают из поврежденных молекул организма (например, при соединении их с гаптеном, при частичной денатурации собственных молекул или при трансформации клеток в процессе возникновения опухоли), которые распознаются как«чужие».

. В. Скрытые антигены: определенные антигены (например, нервная ткань, белки хрусталика и сперматозоиды) анатомически отделены от иммунной системы гисто-гематическими барьерами еще на ранних эта- пахэмбриогенеза, следовательно,толерантностькэтим молекулам не возникает и их попадание в кровоток в постнатальном периоде может приводить к иммунному ответу. Иммунологическая реактивность против измененных или скрытых собственныхантигенов возникает при некоторыхаутоиммунных заболеваниях.

Распознавание антигенов

Чтобы развился иммунный ответ, внешние антигены сначаладолжны распознаться иммунной системой. Механизмы распознавания недостаточно изучены,они зависятотхарактера (типа) антигена, пути проникновения еговорганизм ит.д. Оптимальный иммунный ответ на наибольшее количество антигенов возникает только после взаимодействия антигена с макрофагами,

T- и В-лимфоцитами (рис. 10.1). Макрофаг при этом играетроль клетки,«обрабатывающей»антиген.Денд- ритические ретикулярные клетки в лимфоидных фолликулах и интердигитирующие ретикулярные клетки B паракортикальной зонелимфатическихузлов, как пред- полагается,такжеявляются специализированными макрофагами, приспособленными для «обработки» антигенов для B- и Т-клеток соответственно (см. ниже).

«0бработка»заключается втом, что поглощенный макрофагом антиген вновь выводится на его поверхность в комплексе с молекулой MHC (Major Histocompatibility Complex — главного комплекса гистосовместимости).

Рецепторы для антигенов на Т-клетках распознают комбинацию «антиген-молекула МНС» на макрофаге, что приводит к активации Т-клетки и высвобождению различных лимфокинов (табл. 10.3). Т-хелперы распознают антиген в комплексе с молекулой MHC II класса, а Т-супрессоры — с молекулой MHC I класса. Типичная форма активации В-клетки (Т-клеточнозави- симая) включает в себя взаимодействие ее и с макрофагами, и с Т-клетками. В-клетки распознают некоторые поливалентные антигены непосредственно (Т-клеточнонезависимыеантигены).

<< | >>
Источник: Шлопов В.Г.. Патологическая анатомия: Учебник. — Донецк: Каштан,2010. — 472 с.. 2010

Еще по теме АНТИГЕНЫ:

  1. V. Антигены
  2. ТЕМА 2: Антигены. Антитела. Цитокины.
  3. Раково-эмбриональный антиген (РЭА).
  4. Изучение состояния системного и антиген-специфического гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР- органов.
  5. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИГЕНОВ
  6. I. Патогенез
  7. ЭТИОЛОГИЯ:
  8. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ ПО ГУМОРАЛЬНОМУ ТИПУ БЕЗ ПОМОЩИ Т- КЛЕТОК
  9. 10.2. Экзогенный аллергический альвеолит (ЭАА)
  10. БРЮШНОЙ ТИФ И ПАРАТИФЫ.
  11. БРЮШНОЙ ТИФ И ПАРАТИФЫ.
  12. 14.3. Свойства опухолевых клеток
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -