Терапия
Проведение комплекса профилактических мероприятий в летний период позволяет значительно снизить численность имаго желудочных оводов в природе и количество личинок в желудочно-кишечном тракте лошадей.
Но данные мероприятия не дают 100,0% эффекта в борьбе с оводовыми болезнями лошадей. С целью освобождения лошадей от личинок желудочных оводов, для проведения химиотерапии используется ряд препаратов. Нами испытаны препараты из группы макроциклических лактонов - эквитин, сантомектин, авертин, новомек, эквисект, верпанил плюс, баймек, эквист в различных регионах Алтайского края.Эквитин - новая лекарственная форма в виде пасты на основе авермектина С (фармацина)- продукта ферментации грибка strcptomyces avermitilis. Препарат разработан в Алтайской НИВС. Испытания проводили в марте 1997г. в совхозе Мельниковский Новичихинского района Алтайского края на спонтанно инвазироваиных лошадях. Из 18 лошадей в возрасте 4-8 лет образовали 3 равноценные группы по 6 голов в каждой. Животным первой группы задавали эквитин в терапевтической дозе, равной 0,2мг/кг по ДВ, второй - в трехкратной терапевтической дозе - 0,6мг/кг перорально, однократно. Лошади третьей группы не получали и служили контролем.
В течение 72 часов вели клинические наблюдения, измеряли температуру тела лошадей, подсчитывали количество сердечных толчков и дыхательных
движений в одну минуту (таблица 23). Кровь брали из яремной вены подопытных и контрольных групп лошадей до и через 24 часа после введения препарата. Исследовали кровь по общепринятой методике: определяли количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина и цветной показатель (таблица 24). Из физических свойств мочи определяли: цвет, прозрачность, консистенцию, запах и удельный вес. Из химических показателей определяли реакцию мочи, содержание белка, углеводов, уробилина, пигментов крови, желчных пигментов и кислот.
Полученные результаты клинических наблюдений за лошадьми, получившими эквитин в терапевтической и в 3 раза увеличенной дозе, представлены в таблице 23 и свидетельствуют об отсутствии существенных изменений в показателях клинического состояния лошадей до, и после дачи эквитина.
Результаты гематологических показателей лошадей до и после дачи эквитина представлены в таблице 24, из данных которой не прослеживается разница в количестве эритроцитов, лейкоцитов, содержании гемоглобина и цветном показателе (Р > 0,05) до и после дачи эквитина. При исследовании качественных и количественных показателей мочи животных до и после дачи эквитина в терапевтической и в 3 раза увеличенной дозе не установлено каких- либо изменений (таблица 25).Таким образом, эквитин в терапевтической (0,2 мг/кг) и в 3 раза увеличенной дозе (0,6 мг/кг по дв) не вызывает изменений в клиническом состоянии, гематологических показателях, а также в моче лошадей.
Условия содержания и кормления подопытных и контрольных животных в течение всего эксперимента было одинаковым и соответствовало типовым для данного хозяйства.
Эффективность препарата учитывали через 30 дней после дачи препарата, при неполном паразитологическом вскрытии на наличие личинок оводов или их следов на поверхности слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Эквитин при гастрофилезе показал 100% лечебную эффективность, при этом
| Показатели | Стат. критерии | Доза 0,2мг/кг | Доза 0,6 мг/кг | Контроль | |||
| До дачи | После дачи | До дачи | После дачи | До дачи | После дачи | ||
| Температура тела | 37,8 | 37,9 | 38,0 | 37,9 | 37,8 | 37,9 | |
| М+-т | 0,2 | 0,3 | 0,2 | 0,2 | од | 0,3 | |
| Количество сердечных толчков в 1 мин. | 76 | 78 | 79 | 77 | 78 | 80 | |
| М+-т | 2,8 | 2,6 | 3,4 | • 2,4 | 3,2 | 2,8 | |
| Количество дыхательных движений в 1 мин. | 20,1 | 22,0 | 21,4 | 22,3 | 20,8 | 21,4 | |
| М+-ГП | 1,1 | 1,0 | 0,9 | 1,2 | 1,1 | 1,0 | |
Примечание: разница в показателях до и после введения препарата была несущественной (Р > 0,05).
| Показатели | Стат. критерии | Доза 0,2мг/кг | Доза 0,6 мг/кг | Контроль | |||
| Додачи | После дачи | До дачи | После дачи | До дачи | После дачи | ||
| Эритроциты, мл. | 6,4 | 6,2 | 6,0 | 6,1 | 6,2 | 6,3 | |
| М+-т | 0,2 | 0,3 | 0,2 | 0,4 | 0,3 | 0,2 | |
| Лейкоциты, тыс. | 9,2 | 9,1 | 9,0 | 9,2 | 9,3 | 9,2 | |
| М+-т | 0,6 | 0,7 | 0,5 | 0,4 | 0,5 | 0,4 | |
| Гемоглобин | 86,3 | 82,7 | 85,2 | 83,7 | 84,2 | 84,5 | |
| М+-т | 1,2 | 1,0 | 1,1 | 1,4 | 1,7 | 1,3 | |
| Цветной показатель | 0,96 | 0,97 | 0,92 | 0,97 | 0,94 | 0,95 | |
| Показатели | До введения | После введения | ||
| Доза 0,2 мг/кг | Доза 0,6 мг/кг | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| I. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | ||||
| 1 | Цвет | светло - желтый | светло - желтый | Светло - желтый |
| 2 | Запах | специфический | Специфический | Специфический |
| 3 | Прозрачность | прозрачная | Прозрачная | Прозрачная |
| 4 | Консистенция | водянистая | Водянистая | Водянистая |
| 5 | Удельный вес | 1,021- 1,052 | 1,020- 1,060 | 1,021 - 1,058 |
| П.Х | ИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА | |||
| 1 | Реакция | слабо - щелочная | слабо - щелочная | Слабо - щелочная |
| 2 | Белок | отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
| 3 | Углеводы | отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
| 4 | Ацетон | отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
| 5 | Уробелин | отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
| 6 | Индикон | отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
| 7 | Пигменты крови | отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
| 8 | Желчные пигменты | отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
| 9 | Желчные кислоты | отсутствует | Отсутствует | Отсутствует |
хорошо переносился лошадьми, даже при трехкратном увеличении дозы и не оказывал побочного действия (таблица 26).
В Н.П.Ф. (ВИК) разработан комплексный препарат на основе энэктоцида- инвермектина и фасциоцида-клосантела, под названием сантомектин.
В связи с этим мы поставили перед собой задачу изучить действие сантомектина на личинки желудочных оводов при гастерофилезе лошадей.
Испытание сантомектина проводили на лошадях в ПСК “Россия” Новичихинского района Алтайского края в январе-феврале 1998г. Сантомектин применяли подкожно однократно в области шеи, в форме раствора с содержанием 0,5% ивермектина и 12,5% клосантела в дозе 0,1 мг/кг по ивермектину и 2,5 г/кг ио клосантелу из расчета 1 мл раствора на 50кг. массы тела лошади. Место инъекции дезинфицировали 70% раствором спирта.
Животным второй группы - 7 голов препарат не вводили, эти лошади служили контролем. Эффективность сантомектина учитывали на основании паразитологического вскрытия желудочно-кишечного тракта выбракованных и убитых животных по три головы с каждой группы через 25 дней после введения препарата.
При паразитологическом вскрытии желудочно-кишечного тракта трех голов контрольной группы обнаружено в среднем по 292 личинки. В желудочно-кишечном канале находились личинки нескольких видов гастрофилюсов. Так из кардинальной части желудка были собраны личинки вида Gasterophilus intestinalis, на слизистой оболочке желудка G. haemorrhoidalis и вид G. pecorum, в двенадцатиперстной кишке G.veterinus. А при убое трех лошадей подконтрольной группы в желудочно-кишечном тракте личинок желудочных оводов не обнаружено. В местах прикрепления личинок гастерофилюсов, в фундальной части желудка обнаружены кратерообразные углубления с гиперемированными и отекшими краями. Лечебная эффективность составила 100% (таблица 26).
Таким образом, сантомектин в форме раствора с содержанием 0,5% ивермектина и 12.5% клосантела в дозе 0,1 мг/кг ивермектина и 2,5 мг/кг по
клосантелу из расчета 1 мл на 50 кг массы тела, заданный лошадям в период паразитирования личинок желудочных оводов в пищеварительном тракте - оказывает на них 100% губительное действие.
Широкий спектр действия, высокий терапевтический эффект и безвредность сантомектина определяют его высокие качества.
Авертин - производит ЗАО Агровстсервис (Москва), антипаразитарный порошок широкого спектра действия. Действующее вещество 0,2% -ный абамектиновый комплекс группы авермектинов, полученный из штамма Streptomyces avermitilis BK1IM S-1440. По внешнему виду - это порошок светло-серого цвета, негигроскопичен, в воде не растворим, легко смешивается с кормом.
Механизм действия обуславливается блокированием передачи нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани.
Для выявления эффективности авертина при гастерофилезе лошадей провели два опыта на спонтанно инвазированных лошадях. С этой целью в одном опыте в подопытной группе в количестве 5 лошадей индивидуально, двукратно - в утреннее кормление задавали авермектин с кормом. В другом опыте 15 лошадям аналогично задали авертин в утреннее кормление два дня подряд групповым методом. Контролем служили не обработанные лошади. Авертин - порошок применяли в дозе 50мг/кг (0„2мг/кг по дв) индивидуально и групповым методом в смеси с сухим кормом в утреннее кормление два дня подряд.
Результаты лечения учитывали по данным убоя и паразитологического вскрытия желудочно-кишечного тракта через 40-45 дней после дачи препарата.
Анализируя полученные данные, установлено, что авертин - порошок при двукратном, групповом скармливании с кормом в дозе 50 мг/кг не обеспечил 100,0% эффективности. Связано это, вероятно с тем, что при групповом применении авертина с кормом, не всем лошадям попадает терапевтическая доза препарата.
При индивидуальной даче авертина в дозе 50 мг/кг двукратно препарат показал 100,0% эффект при гастерофилезе лошадей. При групповом скармливании, у одной лошади обнаружено 28 личинок III возраста рода Gasterophilus. ЭЭ составил - 93,4%, ИЭ - 97,2%. Авертин в форме порошка обладает широким спектром антипаразитарного действия, он безвреден, удобен в применении. О высокой эффективности авертина порошка при гастрофилезе и ринесгрозе лошадей сообщали Скира В.Н., Березкина С.В. и другие (1999).
Новомек - действующее вещество ивермектин (22,23 дигидроавермектин Bi), получают из штамма Streptomyces avermitilis. Новомек блокирует передачу нервных импульсов, вызывая паралич, а затем гибель паразита.
В ноябре 2001г. изучали паразитарную эффективность препарата “Новомек” на лошадях различных половозрастных групп, принадлежащих ПСК “Россия” Новичихинского района Алтайского края.
Отобранных по принципу аналогов животных разделили на две группы. Лошадям первой іруппьі (5 голов) ввели препарат “Новомек” в дозе 1 мл на 50 кг массы тела внутримышечно, однократно. В течение всего опыта лошади контрольной и испытуемой групп находились в одинаковых условиях, кормление и содержание были идентичны. Ежедневно в течение 10 дней с момента введения препарата учитывали общее состояние организма, аппетит, состояние кожных покровов и слизистых оболочек, поведение, измеряли температуру, пульс, количество дыхательных движений. На основании полученных данных установили, что “Новомек” при внутримышечном введении лошадям в дозе 1 мл на 50 кг живой массы не оказывают отрицательного влияния на организм лошадей. Клиническое состояние животных находилось в пределах физиологической нормы, отклонений в поведенческих, местно раздражающих и аллергических реакциях, не регистрировали.
Об эффективности препарата новомек судили по результатам паразитологического вскрытия убитых через 35 дней на убойном пункте лошадей, по 3 головы из каждой группы. У обработанных новомеком трех забитых лошадей личинок рода Gasterophilus не обнаружено, хотя на слизистой желудка двенадцатиперстной кишки ясно видны кратерообразные углубления. У лошадей контрольной группы при паразитологическом вскрытии желудочно- кишечного тракта собрано 584 личинки.
Таким образом, внутримышечное введение препарата новомек в дозе 1мл. на 50кг. массы тела не оказывает какого-либо побочного действия и является безвредным для организма лошадей. Эффективность новомека против личинок рода Gasterophilus составила 100,0%.
Осенью 2002г. нами был опробован ряд препаратов с целью выявления их паразитарной эффективности при гастерофилезе лошадей: эквисект, верпанил плюс, баймек, эквист.
Эквисект - 1% паста (1г. препарата содержит 10 мг аверсектина С), заключенная в специальный шприц - дозатор массой 14 г и разработан научно- производственным объединением “Фармбиотек”. Одна часть препарата содержит 10 мг аверсектина С. Вводили лошадям пасту индивидуально, перорально, однократно в объеме 2г на 100кг массы тела (0,2 мг/кг по дв).
Применяли на спонтанно зараженных 3-х лошадях в ноябре 2002г. в СПК “Заря Алтая” Новичихинского района. Контролем служили лошади этого же табуна, не получавшие эквисект.
Верпанил_плюс - (КРКА) представляет комбинацию мебендазола (8 мг/кг) и метрифонита (40 мг/кг) в форме пасты. Применили индивидуально, однократно.
Пасту верпанил плюс вводили идентичным образом 3 лошадям в дозе 1 шприца в этом же табуне.
Баймек - производство фирмы “Байер” (ФРГ) в форме 1% раствора вводили в область шеи однократно в дозе 0,2 мг/кг, подкожно, 3-м лошадям этого же табуна.
Эквист - паста с содержанием в 1г 18,92 мг моксидектина. Применяли однократно, перорально, индивидуально в дозе 0,4 мг/кг живого веса животного, на 3-х лошадях.
При испытании в первую очередь изучалась ларвоцидное действие различных препаратов широкого спектра действия макроциклического ряда в различных зонах Алтайского края. Ларвоцидную эффективность препаратов на личинок желудочных оводов определяли при убое (подопытных и контрольных групп) лошадей через 25-40 дней. Эти данные и были отражены в таблице 26.
Для изучения действия различных препаратов макроциклических лактонов на организм лошадей, подбирали животных-аналогов различного пола и возраста, как контрольных, так и для исследования. За подопытными животными, после введения того или иного препарата, велось реіулярное наблюдение. Животные, получившие препараты, переносили их без видимых изменений. При этом клинические показатели: пульс, температура, количество дыхательных движении оставались в пределах физиологических норм.
Препараты макроциклического ряда: эквитип, еантомектин, авертин, новомек, эквисект, верпанил плюс, боймек и эквист в терапевтических дозах при испытании в различных зонах Алтайского края показали 100% паразитарный эффект.
При наблюдении у подопытных лошадей не регистрировалось каких-либо побочных явлений, характеризующих токсичность макроциклических лактонов. Через 4-5 часов после введения препаратов наблюдался незначительный подъем температуры тела на 0,1-0,3()С, учащался пульс на 2-4 удара и временно увеличивались дыхательные движения на 2-4 в минуту. Через 2-3 суток все эти показатели приходили к первоначальным величинам и разница показателей в данных случаях носила не существенный характер (Р > 0,05).
В первые двое суток, из биохимических показателей крови, отмечалось снижение гемоглобина на 1-3,6%, увеличение количества эритроцитов до 1%, лейкоцитов до 2%. Незначительно увеличивался цветной показатель крови.
Паразитарная эффективность препаратов макроциклического ряда при гастрофилезе лошадей
| Наименование препарата | Кох-во голов в опите | Доза Препарата | Кратность введения | Метод введения | Подвергнуто убою (голов) | Из них инвазировано (голов) | Обнаружено личинок (экземпляров) | Эффективность. % | |
| Э.Э | И.Э | ||||||||
| Эквитин | б б | 0,2 мг/кг 0,6 мг/кг | Однократно Однократно | per/os per/os | 6 6 | - | 100,0 100,0 | 100,0 100,0 | |
| Контроль | 6 | - | - | - | 6 | 6 | 2180 | - | |
| Сакгомекгип | 7 | 1мг. р-ра на 30кг В.Т. | Однократно | Подкожно | 3 | - | - | 100,0 | 100,0 |
| Контроль | J | 3 | 3 | 876 | - | - | |||
| Авертии | < | 30мг/кг | Двукратно | С кормом индивидуально | 5 | - | - | 100,0 | 100,0 |
| Контроль | 5 | - | - | - | 5 | 5 | 1170 | - | - |
| Авсргин | 15 | 50мг./кг. | Двукратно | С кормом ірупповьтм | 15 | 1 | 28 | 93,4 | 97,2 |
| Контроль | 15 | 5 | 5 | 1015 | - | - | |||
| Новомек | 5 | 1млУ50кг. | Однократно | В/м | 3 | - | - | 100,0 | 100,0 |
| Контроль | 5 | 3 | 3 | 584 | |||||
| Эквисскт | 3 | 2г. на 100кг. ж.в. | Однократно | Индивидуально per/os | 3 | - | - | 100,0 | 100,0 |
| Контроль | 3 | 3 | 3 | 992 | - | - | |||
| Всрпаиил плюс | 3 | Шприц | Однократно | Индивидуально per/os | 3 | • | - | 100,0 | 100,0 |
| Контроль | 3 | 3 | 3 | 594 | - | - | |||
| Баймек | 3 | 0^мг./кг. | Однократно | Индивиду ально подкожно | 3 | - | - | 100,0 | 100,0 |
| Контроль | 3 | 3 | 3 | 866 | - | - | |||
| Эквист | L l | 0,4 мг/кг | Однократно | Индивиду аль но per/os | 3 | - | - | 100,0 | 100.0 |
| Контроль | 3 | 3 | 3 | 630 | - | - | |||
Вес выше приведенные данные говорят об отсутствии токсического влияния терапевтических доз испытанных препаратов на организм лошадей.
Таким образом, эквитин в дозе 0,2 мг/кг, сантомектин - 0,1 мг/кг (1 мл на 50 кг веса животного), авертин 50 мг/кг двукратно, индивидуально, новомек 1 мл на 50 кг веса животного, эквисект 2 г на 100 кг веса животного, верпанил плюс 1 шприц, баймек 1мл на 100кг веса животного, эквист 0,4мг/кг вызывают 100%-ную гибель личинок желудочных оводов, при этом не оказывают отрицательного влияния на организм лошадей.
6.3
Еще по теме Терапия:
- Сравнение эффективности гипотензивной терапии, принятой в отделении реанимации и терапии исследователем с помощью препарата урапидила гидрохлорид.
- Корригирующая терапия. Инфузионная терапия.
- Изменение показателей ФВД под влиянием терапии эпросартаном При изучении влияния терапии эпросартаном на показатели ФВД отмечен
- 56. Арт-терапия и ее виды
- Гемостатическая терапия
- 20.Арт - терапия.
- Терапия:
- Лучевую терапию
- Терапия сепсиса.
- Гуманистические терапии
- Терапия ВИЧ-инфекции
- Гипотензивная терапия.