ПРИМЕНЕННЫЕ МЕТОДИКИ

Окпслясность определяет общее содержание в воде восстаповп- телен (оргапических п неорганических), реагирующих с сильными окислителями. Содержание восстановителен и воде анализировали йодатным методом (Ю.

210- 4-2П⁺ = 1₂ + Н_гО+5О

Количество израсходованного на это окисление йодата калия пока­зывает общую окпсляемость исследуемой воды.

В круглодонную колбу вносят 1,5 мл 1%-пого раствора КЮ₃, затем добавляют туда же 45 мл концентрированной серной кислоты. Осторожно помешивая содержимое колбы, приливают 100 мл иссле­дуемой вытяжки. Для меньшего количества пробы берется соответ­ственно меньшее количество кислоты. Колбу присоединяют к об­ратному холодильнику и нагревают па песчаной бане в течение 2 ч от начала кипения. Температура бапи регулируется с помощью коптактного термометра в пределах 220—240° С. После охлаждения пробу переносят в коническую колбу емкостью 500 мл, впосят 1 г кристаллического KI я, закрыв колбу пробкой, ставят в темное место на 10 мин. Затем выделившийся 1₂ оттитровывают 0,01 и. раствором Na₂S₂O.,, предварительно прибавив к пробе 100 мл дистиллированной воды. Таким же образом производят контрольное определение, в котором вытяжка заменяется равным объемом дистиллированной воды, соблюдая точно такие же условия, как и для исследуемой пробы.

Определение непредельных соединений производилось методом бромирования бромид-броматной смесыо (М. С. Нихонская и др., 1961). Метод основан на способности непредельных оргапических соединений присоединить бром по месту кратной связи. Перед про­ведением анализа к 30 мл подпой вытяжки приливали 10 мл кон­центрированной серной кислоты (d —1,84).

Стирол определили колориметрическим методом, заимствованным у Ю. )О. Лурье к Н. Л. Пановой (1963) к нс пользованным приме­ни іі’льио к водным вытяжкам. Метод основан на еііоснбікігтії аро-

матичсі кнх углеводородов при взаимодействии со смесью формалина и серной кислоты образовывать соединения, окрашенные в корич­невый цвет. В отличие от упомянутого метода стирол экстрагиро­вался 25 лы четыреххлористого углерода не из 10 мл, а из 100 мл водной вытяжки.

Определение пластификаторов (дибутил- и диоктилфталата) в вод­ных вытяжках производили методом *, основанным на получении флуоресцеина при сплавлении эфиров фталевой кислоты с резор­цином. Образующийся флуоресцеин определяли колориметрически в щелочной среде.

Стеарат цинка определяли в водных вытяжках методом [8], основанным па его минерализации и последующем определении ионов цинка по реакции с солянокислым дпантипприлметнлметаном в присутствии роданидного иона:

Для определения цианистоводородной кислоты и акрилонитрила в водных вытяжках были модифицированы методы определения этих веществ в воздухе.

Определение цианистоводородной кислоты основано на способ­ности ее образовывать в щелочной среде с тетратионатом натрия при 50—55° С роданид натрия, который взаимодействует с хлори­дом железа, образуя роданид железа красного цвета [9].

Метод определения акрилонитрила основан па разложении его в щелочной среде при нагревании с образованием свободного аммиака (М. С. Быховская и др., 1961) по схеме:

Выделившийся аммиак определяется колориметрически с реакти­вом Несслера.

Н