Структура функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта в зависимости от наличия лактазной недостаточности

На основании водородного дыхательного теста (ВДТ) среди 62 больных с симптоматикой ФРЖКТ у 23 (37,1%) детей была выявлена лактазная недостаточность (ЛН), на основании чего дети ОГ были подразделены на 2 подгруппы: ФР с ЛН (n=23) и ФР без ЛН (n=39).

Структура ФРЖКТ в подгруппах несколько отличалась. У 100% детей подгруппы ФР с ЛН наблюдались сочетанные проявления ФР в виде сочетания МС и МКК. Запоров не было ни у одного из детей с ЛН.

У детей с ФР без ЛН в 100% отмечались МС, из них у 18 (46,1%) это был единственный симптом ФР. У остальных клинические проявления ФР сочетались: МКК - у 21 (53,9%), ФЗ – у 3 (7,7%), сочетания МКК и МС – у 18 (46,1%), сочетания МС и ФЗ – у 3 (7,7%) детей. Структура ФРЖКТ в подгруппах представлена на рисунке 4.

_% 100

100

100

100

100

80

53,9

60

46,1

40

₂₀ 7,7

0

0

7,7

0

МС МКК ФЗ МКК+МС МС+ФЗ

ФР с ЛН ФР без ЛН

Рисунок 4. Структура ФРЖКТ в подгруппах

Анализ структуры ФРЖКТ в 2 подгруппах показал доминирование МС как у больных с ЛН, так и без неё. МКК встречались у всех больных с ЛН и у 53,9% без неё. Запоры не были свойственны больным с ЛН и встречались только у больных с ФР без ЛН. Достоверных различий в структуре ФР в обеих подгруппах выявить не удалось.