КАМПІЛОБАКТЕРІОЗ
Синонім: вібріоз; лат.— Campylobacteriosis. Одна із найпоширеніших інфекцій людини і тварини, яка характеризується переважним ураженням травного каналу та фекально-оральним механіз-' мом передачі.
Вперше вібріоз тварин описано в Англії у 1909 р. Значно пізніше, у 1947 р., кампілобактерії були виділені від людини. Останнє десятиріччя характеризується зростаючим інтересом до кампі- лобактеріозу як медичної проблеми, внаслідок чого інтенсифікувалися дослідження у цій галузі. За ініціативою ВООЗ, вивчення кампілобактеріозу в багатьох країнах включено до національних програм боротьби з діарейними захворюваннями.
Актуальність. У наш час кампілобактеріоз зареєстровано в багатьох країнах світу на всіх континентах. Американськими дослідниками (1988 р.) виявлено десятикратне перевищення інтенсив
ності захворювання на кампілобактеріоз над сальмонельозом та шигельозом. У Великобританії на кампілобактеріоз щорічно захворюють понад півмільйона людей, що становить близько 1 % населення даної країни. У США, ФРН та Японії зареєстровано значні молочні та водні спалахи кампілобактеріозу із включенням в епідемічний процес по декілька тисяч осіб.
Нещодавно з'явились повідомлення про захворювання на кампілобактеріоз хворих на СНІД.
Летальність при захворюванні на кампілобактеріоз не перевищує 0,01—0,5 %.
Внаслідок значного поширення та інтенсивної циркуляції збудника серед людей і тварин кампілобактеріоз набуває суттєвого соціально-економічного значення. Приблизний економічний збиток від 1 випадку захворювання на кампілобактеріоз дорівнює такому при сальмонельозі.
Етіологія. Сміт і Тейлор (1919) провели численні дослідження хворих корів у США і виділили збудник, якому присвоїли назву Vibrio fetus. У 1373 р. було запропоновано сучасну родову назву — Campylobacter (campylos — вигнутий, bacter — паличка). У систематичній класифікації бактерій Д.
Берджі (1984 р.) бактерії роду Campylobacter виділені з родини Spirillaceae, і до цього часу немає єдиної точки зоряна таксономію цього роду.Кампілобактеріозну діарею з подібним клінічним перебігом у людини спричинюють види C. jejuni, С. соїі та C. Iaridis, об’єднані в групу термофільних кампілобактерій. При септицеміях та різних ураженнях внутрішніх органів виявляють C. fetus. Від ВІЛ-іп- фікованих виділяють групу бактерій, подібних до кампілобактерій,— CLOs. Ці мікроорганізми поділяють на три основні ДНК-го- мологічні групи. Внаслідок чого дві з них були визначені як C. cinaedi та C. fennelie; третя група включає тільки один вид — CL0s-3.
Кампілобактерії — це дрібні, вигнуті, тонкі, неспороносні, грам- негативні бактерії з 1 чи 2 амфітрихіально розміщеними джгутиками. Для збудників кампілобактеріозу характерний значний морфологічний поліморфізм. Вони мають форму коми, спіралеподібну, можуть бути S-подібними чи схожими на крила чайки, що летить. Кампілобактерії є мікрофілами та капнофілами, тобто бактеріями, котрим для культивування необхідні знижений вміст кисню (3— 15 %) та підвищений — вуглекислого газу (10 %).
Антигенний склад бактерій роду Campilobacter представлений ліпополісахаридними та кислоторозчинними поверхневими білковими антигенами. Виявлено понад 60 сероварів C. jejuni та близько 20 сероварів С. соїі.
Для типової диференціації виділених із різних джерел штамів кампілобактерій, а також з метою епідеміологічного маркірування використовують тест-систему, яка включає п’ять біохімічних
показників: гідроліз ДНК, гіпурату натрія, Твіну-40, Твіну-80 та лужної фосфатази. Система дозволяє поділити кампілобактерії на 32 біовари.
Збудник стійкий у зовнішньому середовищі. Може тривалий час зберігатися, особливо у фекаліях, при 4oC (до 3—4 міс). При знижених температурах стійкість бактерій роду Campilobacter до дії чинників зовнішнього середовища досить висока — у харчових продуктах, біологічних речовинах людини, у водопроводній та стічних водах вони зберігають життєздатність до 1,5 міс.
Виявлено, що C. jejuni залишається життєздатним при температурі —70 oC протягом 1 року. В той же час ці бактерії дуже чутливі до нагрівання понад 50 0C, дії прямого сонячного світла та повітря, висихання, низького та високого значень pH зовнішнього середовища.Патогенез. Розвиток кампілобактеріозної інфекції визначається адгезивною активністю кампілобактерій і починається з моменту попадання збудників у травний канал та їх прикріплення до епітеліальних клітин кишок за допомогою джгутиків. У досліді на клітинних культурах Hep-2 in vitro показано, що кампілобактерії адгезуються на мембрані клітин за допомогою джгутиків і проникають усередину фагоцитоподібним способом.
Певну роль у патогенезі кампілобактеріозної інфекції відіграють екзо- та ендотоксини збудника. Убиті нагріванням клітини спричиняли у кроликів геморагічні та некротичні зміни шкіри (позитивний феномен Шварцмана) в тих місцях, куди попередньо було введено суспензію бактерій. Ентеротоксичні речовини викликали у хворих на кампілобактеріоз секреторну діарею.
Сприйнятливість. Визначається інфікуючою дозою збудника та властивостями самого макроорганізму. У 1988 р. на добровольцях було здійснено спробу встановити інфікуючу дозу C. jejuni. При пероральному прийомі від 8-Ю2 до 2-Ю9 мікробних клітин збудники виділяли на 2—3-й день після зараження. Максимальний рівень специфічних антитіл виявлено на 11-й день, а зниження їх до контрольних цифр спостерігали на 28-й день з моменту інфікування.
У розвитку клінічно виражених форм кампілобактеріозних ентеритів значну роль відіграє не тільки здатність збудників виробляти токсичні речовини, але й стійкість макроорганізму до мікробної агресії. Клінічні форми захворювання переважають у дітей до 2 років, у яких захисні сили організму ще не досконалі.
Генералізовані та септичні форми інфекції частіше розвиваються за наявності захворювань серцево-судинної системи, системи крові, хірургічної патології, колагенозів.
Гіпогаммаглобулінемія сприяє латентному розвитку кампілобактеріозу, тривалому бакте- ріоносійству та ураженню різних внутрішніх органів. Серед ВІЛ-інфікованих виявлено значну кількість хворих з важкою затяжною формою кампілобактеріозної діареї.
Носійство кампілобактерій у здорових людей зустрічається у 0,5—1,5 % випадків.
Імунітет. Попри значний прогрес, досягнутий за останні роки у вивченні кампілобактеріозу, багато аспектів імунології та імунодіагностики цієї інфекції залишаються поки що недослідженими. Виявлені загальні закономірності імунної відповіді, що характерні й для інших кишкових інфекцій. При різних клінічних формах кампілобактеріозної інфекції для реєстрації системної імунної відповіді можуть бути використані практично всі серологічні тести.
Вивчення сироваткової антитільної відповіді у людини на інфекцію за допомогою імуноферментного аналізу (ELISA) показало наявність у хворих на кампілобактеріозний ентерит підвищені титри IgG, IgM та IgA на 2-й тиждень відповідно у 58, 65 та 81 % хворих, 'а на 3-й тиждень — у 60, 83 та 75 %. Кампілобактеріозні антитіла зберігаються в організмі осіб, які перехворіли, па постійному рівні протягом 2 міс.
Провідну роль в імунодіагностиці кампілобактеріозу мають поверхневі ліпополісахаридні та кислоторозчинні білкові антигени. Канадським мікробіологам вдалося виділити у всіх сероварів C. jejuni∕coli спільний джгутиковий білковий антиген з молекулярною масою близько 62 кД. Напевно, ця білкова фракція буде мати вирішальне значення у серодіагностиці кампілобактеріозу.
Джерела збудника інфекції. Кампілобактеріоз — типова зооноз- на інфекція. Кампілобактерії виявлено у багатьох представників тваринного світу. Одним із основних джерел зараження збудниками кампліобактеріозу є кури. Інфікованість курей на одній із птахофабрик України становила 25,4 %. Епідеміологічне значення домашньої птиці при кампілобактеріозних ентеритах у людей підтверджено схожістю їх серологічного профілю та антибіотикограм.
Кампілобактерії виявлено у свиней, корів, кіз (1—2,5%), овець, кролів (11—13%), качок (88,3%), собак (1 %) та кішок (ЗО—45 %). Є відомості про значення гризунів як резервуара кампілобактеріозу в природі. Представлені дані, що засвідчують роль мігруючих птахів у поширенні цих бактерій.
Домашні та екзотичні тварини також можуть бути джерелом інфекцій кампілобактеріозу для людини. Так, в Англії у дітей із родин, де були цуценята, частота виділення кампілобактерій склала 46 %, а у дітей, які не мали такого спілкування, тільки 10%.
Кампілобактеріозна інфекція у людини може мати субклініч- ний перебіг, що зумовлює потенційну небезпеку бактеріоносіїв.
Механізм передачі. Провідний механізм передачі кампілобактеріозу — фекально-оральний, що реалізується харчовим (м’ясо»
молоко) та водним шляхами. Попри те, що не доведено факту розмноження кампілобактерій у харчових продуктах, у багатьох країнах світу зареєстровано спалахи харчової токсикоінфекції кампі- лобактеріозної етіології. Бактерії роду Campylobacter виділяють із різних видів м'яса у 2 рази частіше, ніж сальмонели.
Зоонозна природа кампілобактеріозу зумовлює можливість інфікування людини при догляді за хворими тваринами та птицею, у процесі переробки тваринної сировини. У фермерів, які спеціалізуються на виробництві молока, виявлено титри кампілобакте- ріозних антитіл на такому самому рівні, як у хворих на кампіло- бактеріозний ентерит у стадії реконвалесценції.
Сероепідеміологічний скринінг сироваток крові у персоналу м’я- со-птахопереробпих підприємств різних регіонів України виявив кампілобактеріозні антитіла у титрах, вищих за діагностичні, у 17,8—43,3 % від кількості обстежених.
Є дані, що свідчать про можливість трансплацентарного інфікування кампілобактеріями плоду від матері.
Захворюваність. Кампілобактеріоз зумовлює 11 % усіх діарей у Швеції, 2,3 % —у США та 5,5 % —у Великобританії. Вирізних регіонах колишнього CPCP одержано різні показники виділення кампілобактерій. Вони склали 4,8 % у хворих на гострі кишкові інфекції в країнах європейського регіону і 40 % — у країнах Середньої Азії.
В Україні доля кампілобактеріозу в структурі гострих кишкових інфекцій невизначеної етіології у дітей до 2 років становила в 1991 р. 20,5 %.
Найчастіше кампілобактеріоз з діарейним синдромом уражає дитяче населення. Серед тих, що захворіли, новонароджені склали 34,8%, діти до 1 року —20,2%, від 1 до 3 років —33,8%, 3—7 років — 28,6%, 7—14 років—18,7%. Серед дітей до 1 року хлопчики хворіють у 2 рази частіше, ніж дівчатка. У США інтенсивний показник захворюваності грудних дітей та дорослих становив відповідно 18 та 3 на 100 000 населення. В той же час є дані про переважання некишкових форм цієї інфекції у дорослих.
Як і для всіх кишкових інфекцій, для кампілобактеріозного ентериту характерна сезонність. Виявлено значущу весняно-літню сезонність з переважанням захворюваності у травні-червні — відповідно 10 та 11,2 % хворих на рік.
Захворюваність сільських жителів, які працюють у тваринництві, переважала таку міського населення у 4,5 разу.
З епідеміологічного погляду доцільно виділити такі групи підвищеного ризику зараження на кампілобактеріоз: 1) діти перших 2 років життя, включаючи новонароджених; 2) особи, які професійно зв’язані з переробкою тваринної сировини; 3) імунокомпро- метовані хворі (спадкові та набуті захворювання. імунної систе
ми); 4) ослаблені особи з патогенетично важким фоном (серцево- судинні, легеневі захворювання та ін.).
Протиепідемічні заходи. Хворих з підозрою на кампілобакте- ріоз госпіталізують в інфекційні відділення лікувальних закладів. Обов’язковою є госпіталізація для працівників харчових підприємств та прирівнених до них закладів, у тому числі дитячих та лікувально-профілактичних.
З метою виявлення джерел інфекції уточнюють епідемічну обстановку у сім’ї та епізоотичну — серед домашніх тварин, звертають увагу на вживання м’ясних страв, субпродуктів, яєць, птиці за 3 дні до захворювання.
Під час епідеміологічного розслідування проводять забір проб харчових продуктів, води, змивів та матеріалу від домашніх тварин для бактеріологічного дослідження. Осіб, які спілкувалися з хворими, обстежують бактеріологічно 1 раз. При наявності у джерелі декретованих груп населення обстежують тих, що спілкувалися на роботі.
За реконвалесцентами необхідно вести диспансерний нагляд протягом місяця з моменту виписки із стаціонара.
За епідемічними показаннями після госпіталізації хворого проводять заключну дезинфекцію, якщо хворого залишають вдома, здійснюють поточну дезинфекцію. При необхідності організують дератизаційні заходи. Специфічна профілактика і терапія не розроблені.
Епідемічний нагляд. Система заходів щодо боротьби та профілактики повинна базуватися на рекомендаціях, які випливають із даних епідеміологічного нагляду. Основні параметри такого нагляду при кампілобактеріозі такі: аналіз захворюваності та по- сійства у людини, тварин і птиці, етіологічної стуктури, вивчення біологічних властивостей кампілобактерій, які виділяють із різних джерел та об’єктів навколишнього середовища, санітарно-бактеріологічні дослідження харчових продуктів і води, стеження за епідеміологічно значущими об’єктами. На кожний випадок захворювання до регіональної CEC подають термінове повідомлення. Як елемент епідеміологічного нагляду необхідно комплексно використовувати сероварову та біоварову належність, а також спектр антибіотикорезистентності.
Еще по теме КАМПІЛОБАКТЕРІОЗ:
- Атибактеріальна та протигрибкова терапія в педіатрії: Навчально-практичний посібник 11 видання / За ред. проф. В.В. Бережного. - Хмельницький,2016. - 416 с., 2016
- ТЕМА № 31 ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ПОСЛЕРОДОВЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛАКТАЦИОННЫЙ МАСТИТ СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК В АКУШЕРСТВЕ
- ТЕМА № 30 ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕРОДОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- ТЕМА № 29 НЕПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ПЛОДА ОПЕРАЦИИ, ИСПРАВЛЯЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПЛОДА. АКУШЕРСКИЕ ПОВОРОТЫ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ПЛОДА ЗА ТАЗОВЫЙ КОНЕЦ
- ТЕМА № 28 ПЛОДОРАЗРУШАЮЩИЕ ОПЕРАЦИИ МАЛЫЕ АКУШЕРСКИЕ ОПЕРАЦИИ
- ТЕМА № 27 АКУШЕРСКИЕ ЩИПЦЫ И ВАКУУМ-ЭКСТРАКЦИЯ
- ТЕМА № 26 КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
- ТЕМА № 25 АНОМАЛИИ РОДОВЫХ СИЛ
- ТЕМА № 24 ПЕРЕНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ
- ТЕМА № 23 ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ МЕЖДУ МАТЕРЬЮ И ПЛОДОМ (на примере Rh-сенсибилизации и Rh-конфликта
- ТЕМА № 22 РОДОВОЙ ТРАВМАТИЗМ МАТЕРИ
- ТЕМА № 20 ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГИПОКСИЯ ПЛОДА И АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО
- ТЕМА № 18 АСИНКЛИТИЧЕСКИЕ ВСТАВЛЕНИЯ ГОЛОВКИ НЕПРАВИЛЬНЫЕ СТОЯНИЯ ГОЛОВКИ
- ТЕМА № 19 БЕРЕМЕННОСТЬ И РОДЫ ПРИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, АНЕМИЯХ, ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК, САХАРНОМ ДИАБЕТЕ, ВИРУСНОМ ГИПАТИТЕ, ТУБЕРКУЛЕЗЕ
- ОСЛОЖНЕНИЯ ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА И ИХ ПРОФИЛАКТИКА, 2016