11.1. Перенос ДНК на нейлоновую мембрану.

После окончания электрофореза в случае геномной ДНК агарозный гель выдерживали в денатурирующем растворе 1.5 М NaCl - 0.5 M NaOH в течение 30 мин с периодическим покачиванием. Затем нейтрализовали в растворе 0.5 М Tris-HCl pH 8.0 - 1.5 M NaCl в течение 1 часа с постоянным покачиванием. В случае продуктов ПЦР предварительной обработки геля не проводили. После этого на ДНК-содержащую область геля накладывали нейлоновый фильтр Hybond N+ ("Amersham", UK), смоченный в 20 SSC. Сверху помещали 5-6 см слой фильтровальной бумаги и груз до 200 г. Перенос осуществляли в присутствии 20 SSC в течение ночи. ДНК фиксировали на нейлоновой мембране при 80оС в течение часа.