Заключение

Рак желудочно-кишечного тракта — мультифакторное заболевание, в развитии которого имеют значение генетическая, экологическая и социальная составляющие. Во всем мире рак желудка является одной из наиболее частых причин смерти от злокачественных опухолей [2].

Поскольку симптоматика на ранней и курабельной стадии минимальна или отсутствует, больные обращаются к врачу слишком поздно и поэтому лишь 15% из них переживают 5 лет.

Колоректальный рак одинаково часто встречается как у мужчин, так и у женщин. Уровень смертности от него среди всех больных со злокачественными образованиями составляет 20% [3]. Поэтому проблема ранней диагностики этих заболеваний является очень актуальной. Ни один из методов диагностики не позволяет распознавать опухоль на ранней стадии с высокой вероятностью. В связи с этим на современном этапе целесообразно изучение любых методов ранней диагностики и выявления факторов риска опухолей желудочно-кишечного тракта.

Проведенное нами исследование включало в себя следующий лабораторный скрининг: группы крови ABO, Rh, показатели периферической крови (гемоглобин, эритроциты, гематокрит, среднее содержание гемоглобина в одном эритроците, лейкоциты, скорость оседания эритроцитов, лейкоцитарную формулу), показатели гемостаза (протромбиновое время, тромбиновое время, активированное парциальное тромбопластиновое время, фибриноген, растворимые фибрин-мономерные комплексы, тромбоциты), общий белок и определение белковых фракций, холестерин и определение фракций липидов, определение степени онкориска, определение мочевины, остаточного азота, билирубина, тимоловой пробы, электролитов крови. В основную группу вошли 686 больных, из них - 343 больных раком желудка (первая подгруппа), 343 больных раком толстой кишки (вторая подгруппа), контрольная группа из 345 человек без признаков каких-либо заболеваний.

Лица, включенные в изученные группы, были максимально приближены по полу и возрасту.

При распределении фенотипической частоты системы антигенов ABO и Rhesus (Rh) у больных первой подгруппы выявлено, что частота распределения групп крови А(>3) встречалась на 8,6% чаще, чем в контрольной группе (р