Юношеская абсанс-эпилепсия.
Дебют в 9 лет и старше (максимум в 9 —13 лет). Проявляется преимущественно простыми типичными абсансами, более короткими и редкими, чем при детской форме. Высок риск присоединения генерализованных судорожных приступов (до 75 %).
На ЭЭГ характерно появление быстрой (4 Гц и более) генерализованной пик-волновой активности.Лечение. Базовые препараты — вальпроаты. В случае отсутствия генерализованных судорожных приступов полная терапевтическая ремиссия наступает в 85%, при их наличии — в 60%.
Эпилепсия с изолированными генерализованными судорожными приступами. Дебютирует в широком возрастном интервале от 3 до 30 лет (в среднем 13 — 17 лет). Проявляется исключительно тонико-клоническими судорожными приступами, обычно приуроченными к пробуждению или засыпанию. Частота приступов невелика, редко превышая 1 раз в месяц.
Изменения ЭЭГ неспецифичны (в 40% случаев ЭЭГ в норме). Со временем возможно присоединение абсансов или миоклонических приступов с трансформацией в абсансные формы эпилепсии или юношескую миоклоническую эпилепсию. Лечение. Базовым препаратом является карбамазепин. Полная ремиссия наблюдается в 80 % случаев.
Еще по теме Юношеская абсанс-эпилепсия.:
- Детская абсанс-эпилепсия.
- Юношеская миоклоническая эпилепсия.
- Доброкачественная детская парциальная эпилепсия с центрально-височными пиками (идиопатическая роландическая эпилепсия).
- Эпилепсия
- Юношеский кифоз (остеохондропатия апофизов позвонков)
- Глава 17 Эпилепсия. Консервативное и хирургическое лечение
- Социальные ориентиры жизненных смыслов в юношеском периоде жизни
- Сокращения: ЭВД - эпилепсия височной доли.
- 61. Развитие самосознания в юношеском возрасте
- Солитарная (юношеская) костная киста
- Корковая эпилепсия.