Историческая справка.

Двигательные участки в коре больших полушарий впервые были обнаружены Фричем и Гитцигом (1870,11,12). Они установили на собаках существование в крестовидной области коры таких участков, электрическое раздражение которых дает сокращение мышц конечностей и других частей тела.

120

Рис. 69. Двигательные (А) и сенсорные (Б) зоны в сенсомоторной коре у обезьяны. Зоны на медиальной поверхности полушарий изображены отдельно сверху. Находящиеся в глубине борозды участки обозначены линией из кружков. Верхняя часть двигательной зоны простирается до верхнего края поясной извилины. Сенсомоторная область (S II) проходит за сильвиеву борозду (Терцуоло и Эди)

орангутанах Шеррингтон иГрюнбаум (16) установили, что у высших обезьян двигательные точки существуют только в передней центральной извилине и в глубине центральной, т. е. роландовой борозды, что они отсутствуют в задней центральной извилине. Однако на основании опытов всех поименованных исследователей известно, что двигательные участки не ограничиваются описанной областью, а встречаются и вне этих пределов в разных долях больших полушарий.

На людях соответствующие экспериментальные исследования производили Феррье, Бифор и Хорслей (1890), Бехтерев (1899, 17) и др.

При электрическом раздражении поверхности двигательной зоны движения возникают не потому, что раздражение действует прямо на проекционные пирамиды. Последние лежат в глубине коры ниже четвертого слоя и они прямо раздражаются только при очень большой интенсивности электрического тока. Электрический ток первым долгом возбуждает нервные элементы поверхностного слоя. Эти последние приводят в активное состояние определенные нервные комплексы, состоящие из вставочных пирамидных

Рис. 70. Двигательные участки в коре головного мозга собаки

А — вид мозга сверху; Б — вид мозга сбоку. S — крестовидная борозда; F — сильвиева борозда; О — обонятельная луковица. Двигательные участки: 1 — для мышц шеи и затылка, 2 — разгибания и отведения передней ноги, з — сгибания и приведения передних ног, 4 — движения задней ноги, 5 — движения лица, в — бокового движения хвоста, г — отгибания назад передней ноги, 8— поднятия плеча и перестановки ноги вперед (шагание), S — закрытия век, а — поднятия углов рта, Ь — раскрытия рта и движения языка, d — раскрытия век, ее — platisma (по Ландуа)

121

и передаточных звездчатых нейронов верхних слоев коры. Они образуют нервные круги коры, которые и активируют проекционные пирамиды. Как уже указывалось в предыдущей главе, проекционные пирамиды не должны входить в эти нервные круги. Они активируются коллатералями из этих кругов непосредственно или через вставочные нейроны (рис. 65, 66). Видимо, для каждого движения существует свой нервный комплекс, свой нервный круг, который образуется в индивидуальной жизни. И если двигательные точки занимают разное положение у отдельных особей и меняют свое положение в индивидуальной жизни, то, конечно, это происходит не благодаря изменениям положения проекционных пирамидных нейронов, а благодаря образованию означенных нервных кругов из разных вставочных пирамидных и звездчатых нейронов.

Итак, в каждой воспринимающей области существуют участки, искусственное раздражение которых производит совершенно такое же движение, какое обычно вызывается при возбуждении этой воспринимающей области в ответ на раздражение соответствующего рецептора. Эти участки представляют определенные функционально связанные единицы из вставочных пирамидных и передаточных звездчатых нейронов верхних слоев коры. Они со своей стороны активируют определенные проекционные пирамидные нейроны.