<<
>>

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Заболеваемость туберкулезом ВИЧ-инфицированных больных превышает в 5-10 раз средне-популяционную [Фролова О.П. и соавт., 2007; CorbettE.L. etal., 2006]. Выявление туберкулеза легких у пациентов с ВИЧ-инфекцией свидетельствует о наступлении стадии СПИДа [Бартлетт Д.

и соавт., 2010]. Более того, туберкулез легких является одной из ведущих причин летальности ВИЧ-инфицированных лиц [UNAIDS, 2010]. Пациенты с туберкулезом легких и ВИЧ-инфицированные требуют длительной химиотерапии, успех от применения которой во многом обусловливается степенью переносимости назначаемых лекарственных препаратов. Отсутствие адекватной переносимости АРВТ и противотуберкулезной терапии нередко обусловливается наличием диспепсического синдрома у данной группы пациентов. В многочисленных исследованиях показано, что диспепсический синдром, обусловленный применением химиотерапии, определяется у 18,6-60% пациентов с ТЛ [Холева А.О. и соавт., 2012]. Сопоставимый уровень диспепсических расстройств определяется у ВИЧ-инфицированных, получающих АРВТ. С другой стороны, существует множество причин появления диспепсического синдрома у пациентов с ТЛ и ВИЧ-инфекцией, что требует проведения тщательной дифференциальной диагностики [Иоанниди Е.А. и соавт., 2008]. Одним из наиболее частых факторов, обусловливающих развитие диспепсического синдрома у данной группы больных, является ЯБ, типичная клиническая картина которой может изменяться под воздействием основных заболеваний (ИТЛ и ВИЧ-инфекция). Наличие ЯБ у пациентов с ИТЛ и ВИЧ-инфекцией ухудшает клиническое течение и прогноз основных заболеваний, тогда как ИТЛ и ВИЧ-инфекция могут оказывать неблагоприятное воздействие на течение ЯБ. Так, наличие ЯБ у пациентов с ИТЛ и ВИЧ-инфекцией способствует нарушению трофологического статуса больных. Кроме того, ЯБ предрасполагает к развитию рефлюкса желудочного содержимого в пищевод и

в дыхательные пути, обусловливая развитие эндобронхита, снижение местного иммунитета, мукоциллиарного клиренса и прогрессирование ТЛ.

В свою очередь, наличие ТЛ предопределяет возникновение гипоксии, возможное развитие системной воспалительной реакции в организме, способствующие повреждению слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ, формированию ТРЯ, часто рецидивирующей ЯБ. У ВИЧ-инфицированных в развитии и рецидивировании язвенных поражений верхних отделов ЖКТ может играть роль патогенная и условно-патогенная микрофлора. Таким образом, у ВИЧ- инфицированных пациентов с ТЛ могут диагностироваться, как хеликобактер- ассоциированная ЯБ, так и язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, не связанные с H. pylori. В настоящее время эпидемиология язвенных поражений верхних отделов ЖКТ у ВИЧ-инфицированных с ТЛ исследована не достаточно. Не известна степень эффективности противоязвенной терапии у пациентов с ТЛ, страдающих ВИЧ-инфекцией в сочетании с различными формами ЯБ (H. pylori-позитивная ЯБ и H. pylori-негативная ЯБ). Для оптимизации проводимой терапии у пациентов с ИТЛ и ВИЧ-инфекцией, необходимо определить характер влияния противоязвенной терапии у пациентов с различными формами ЯБ на течение основной патологии.

Таким образом, целью настоящего исследования явилась разработка системного подхода к лечению пациентов с ИТЛ в сочетании с ВИЧ-инфекцией и различными формами ЯБ.

Для решения поставленной цели и задач при формировании групп было обследовано 392 пациента с инфильтративным туберкулезом легких, находящихся на лечении в ГБУЗ СОКПТД в 2010-13 годах, предъявляющих жалобы диспепсического характера. Было создано 3 группы пациентов:

1 группа - пациенты с ИТЛ (30 человек)

2 группа - пациенты с ЯБ, страдающие инфильтративным туберкулезом легких (32 человека). Пациенты 2 группы разделены на 2 подгруппы. В 1

подгруппе (20 человек) ЯБ ассоциировалась с H.pylori, во 2 подгруппе (12 человек) ЯБ не ассоциировалась с H. pylori.

3 группа - больные с ЯБ, страдающие инфильтративным ТЛ в сочетании с ВИЧ-инфекцией (46 человек). Пациенты 3 группы разделены на 2 подгруппы. В 1 подгруппе (27человек) ЯБ ассоциировалась с Н.

pylori. Во 2 подгруппе (19 человек) ЯБ не ассоциировалась с H. pylori.

В исследовании включались пациенты с впервые выявленным ИТЛ и ВИЧ-инфекцией, соответствующей стадии IV Б [Покровский В. И. 2001]. Диагноз ВИЧ-инфекции подтверждали индикацией в крови специфических антител методом твердофазного ИФА, при получении первичного положительного результата проводилась референс диагностика с помощью иммуноблота в лаборатории ТГЦ СПИД. Клинические стадии ВИЧ-инфекции определяли по классификации В.И. Покровского, утвержденной приказом МЗ РФ №166 от 17.03.2006 г. и рекомендованной для применения в России. После включения в исследование, все пациенты наблюдались в динамике на протяжении 12 месяцев.

Химиотерапия пациентам с ИТЛ, АРВТ больным с ВИЧ-инфекцией и противоязвенная терапия выполнялась в соответствии с существующими стандартами. Терапия пациентов с ИТЛ реализовывалась в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012 г. №932 н «Порядок оказания медицинской помощи больным туберкулезом». Терапия ЯБ осуществлялась в соответствии с приказом Минздрава России от 9 ноября 2012 г. № 773н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки». Терапия ВИЧ-инфицированных проводилась в соответствии с приказом Минздравсоцразвития РФ от 13 августа 2004 г. №77 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным ВИЧ-инфекцией».

Для постановки диагноза использовался комплекс клинических, лабораторных, инструментальных, морфологических методов исследования.

Проводилась социометрическая оценка пациентов, определение КЖ в соответствии с тестом SF-36. Проводилась статистическая обработка полученных результатов с использованием программ «SPSS 15.0 for WINDOWS».

В результате проведенных исследований показано, что у 62,5% пациентов с ИТЛ в сочетании с ЯБ, диагностировалась H. pylori-ассоциированная ЯБ и у 37,5% больных - хеликобактер-негативная ЯБ. В группе ВИЧ-инфицированных с ИТЛ в сочетании с ЯБ (46 человек), составивших основную группу изучения в зависимости от наличия или отсутствия H.

pylori, пациентов, имеющих ЯБ, ассоциированную с H. pylori было 27 (58,6%) составивших 1 подгруппу, больных, страдающих H. pylori-негативной ЯБ было 19 человек (41,3%), составивших 2 подгруппу. У 26 (56,5%) пациентов диагностировалась ЯБДК, а у 20 (43,5%) - ЯБЖ. При этом 18 (69,2%) пациентов с ЯБДК были H.pylori- позитивны и 8 (30,8%) H. pylori-негативны. Среди пациентов с ЯБЖ 9 (45%) человек являлись H.pylori-позитивными и 11 (55%) - H. pylori-негативными. Всего в 1 подгруппе больных было 9 (33,3%) человек с ЯБЖ и 18 (66,7%) - с ЯБДК. Во 2 подгруппе больных находилось 11 (57,9%) пациентов с ЯБЖ и 8 (42,1%) - с ЯБДК.

Тенденция более частого распространения ЯБ, ассоциированная с H. Pylori, сохранилась в обеих группах с некоторым преобладанием на 4% в группе без ВИЧ-инфекции.

По половозрастному составу отмечается преобладание мужчин во всех группах. Группа ВИЧ-инфицированных лиц отличалась несколько более молодым возрастом. Так, ВИЧ-инфицированные были на 4 года моложе пациентов с ТЛ без ВИЧ-инфекции.

По изучению результатов лечения ИТЛ отмечено, что наличие H. pylori- негативной ЯБ у пациентов с ИТЛ ассоциируется с худшими результатами химиотерапии ИТЛ, по сравнению с подгруппой пациентов с H. pylori- позитивной ЯБ у пациентов с ИТЛ.

Наличие Н. pylori-негативного статуса у пациентов с ЯБ сопровождается появлением ТРЯ, более длительным существованием и большей интенсивностью диспепсического синдрома, мешающего проведению химиотерапии. Показано, что наличие Н. pylori-негативной ЯБ сопровождается рецидивами заболевания в течение 1 года у 75% пациентов даже на фоне длительной противорецидивной терапии (20 мг омепразола на ночь). Тогда как противорецидивное лечение у пациентов с Н. pylori-позитивной ЯБ полностью исключало возможность обострения заболевания в течение года наблюдения. Наличие H.pylori-негативной ЯБ определяет худшие результаты химиотерапии ИТЛ по сравнению с подгруппой пациентов с Н. pylori-позитивной ЯБ. Так, у всех пациентов с H.pylori-позитивной ЯБ в сочетании с ИТЛ удавалось достичь заживления полостей распада и прекращения бактериовыделения в течение 6,93±0,77 месяцев с начала проведения химиотерапии.

При этом только 58,3%пациентов с Н. pylori-негативной ЯБ в сочетании с ИТЛ удавалось достигать заживления полостей распада. Полученные результаты свидетельствуют о недостаточной эффективности однократного приема омепразола в течение суток для эффективного предотвращения рецидивов Н. pylori-негативной ЯБ у пациентов с ИТЛ, что требует увеличения дозы указанного препарата и пролонгации антикислотной терапии. В свою очередь для профилактики рецидивов у пациентов с Н. pylori-позитивной ЯБ у пациентов с ИТЛ вполне достаточен однократный прием омепразола в дозе 20 мг на ночь. При этом излечение основного заболевания и окончание химиотерапии ИТЛ позволяет рассмотреть вопрос о прекращении профилактического приема омепразола в данной группе пациентов.

У ВИЧ-инфицированных с ИТЛ и Н. pylori-негативной ЯБ определяется в значительной мере менее благоприятное течение как ИТЛ, так и ВИЧ- инфекции по сравнению с Н. pylori-позитивной ЯБ. Так, у 84,2% ВИЧ- инфицированных с ИТЛ пациентов наблюдалось затяжное рубцевание и обострение в течение 12 мес. наблюдения Н. pylori-негативной ЯБ на фоне

проведения анкислотной терапии ИПП (омепразол по 20 мг на ночь). У 59,3% ВИЧ-инфицированных с ИТЛ регистрировались затяжное рубцевание H. pylori- позитивной ЯБ, что было достоверно реже по сравнению с подгруппой больных сH. pylori-негативной ЯБ. При этом обострение ЯБ у пациентов с H. pylori- положительным статусом определялось лишь в 11,1% случаев. Полученные результаты свидетельствуют о недостаточности однократного приема омепразола в дозе 20 мг на ночь для предотвращения рецидивов как в первой, так и во второй подгруппе ВИЧ-инфицированных с ЯБ и ИТЛ, что требует увеличение дозы препарата и продолжения противорецидивной терапии ЯБ.

Интегрируя полученные нами данные, и сведения литературных источников в выборе терапевтической тактики пациентов с ИТЛ требуется руководствоваться определенными принципами. Так, все пациенты с ИТЛ могут быть разделены на две группы: пациенты с ИТЛ без симптомов желудочной диспепсии и пациенты с ИТЛ с симптомами диспепсии.

В соответствии с существующими стандартами пациентам с ИТЛ необходимо определение маркеров ВИЧ-инфекции. При наличии симптомов желудочной диспепсии с учетом высокого риска возникновения ЯБ в группе пациентов, страдающих ИТЛ, требуется выполнение ФГДС. По итогам проведенных исследований, среди пациентов с ИТЛ с симптомами желудочной диспепсии могут быть выделены группы больных с ИТЛ и отсутствием органической патологии верхних отделов ЖКТ или, имеющие признаки хронического гастрита, больные с ИТЛ и ЯБ, ВИЧ-инфицированные с ИТЛ и ЯБ. В соответствии с Маастрихтскими соглашениями III и IV, всем пациентам с ИТЛ и симптомами желудочной диспепсии требуется определение маркеров H. pylori, по крайней мере, двумя из известных способов. Обнаружение маркеров H. pylori вне зависимости от наличия или отсутствия ЯБ у пациентов с ИТЛ диктует необходимость проведения эрадикационной терапии. У пациентов с ИТЛ в сочетании с H. pylori-позитивной ЯБ требуется одновременное назначение химиотерапии туберкулеза с рифабутином и эрадикационной терапии с добавлением амоксициллина в стандартной дозе и ИИП по 1 табл. 2 р/сутки в

течение 14 дней. В соответствии с Маастрихтскими соглашениями IV, у пациентов с ЯБЖ требуется прием И1П1 вплоть до рубцевания язвенных дефектов. Поддерживающей антикислотной терапии не требуется. Через 4-6 недель после завершения эрадикационной терапии и спустя 2 недели после отмены ИПП требуется проведения контроля элиминации Н. pylori и, при необходимости, назначения повторных курсов эрадикационной терапии. Определение H.pylori-негативного статуса у пациентов с ИТЛ и ЯБ диктует необходимость назначения ИИИ по 1 табл. 2 раза в/сутки длительно, сначала до полного рубцевания язвенных дефектов и далее постоянно, в качестве поддерживающей терапии. При наличии ВИЧ-инфекции у пациентов с ИТЛ терапевтическая тактика определяется наличием ЯБ и уровнем CD4-лимфоцитов. При уровне CD4 менее 500 /мкл требуется назначения АРВТ. В связи с высоким риском появления диспепсического синдрома у пациентов с ИТЛ, назначение АРВТ целесообразно отсрочить на 4 недели. При обнаружении ЯБ у ВИЧ- инфицированного с ИТЛ назначение АРВТ рационально отложить на 8 недель, до периода рубцевания язвенного дефекта. Наличие диспепсического синдрома у пациентов с ИТЛ независимо от наличия или отсутствия ВИЧ-инфекции или ЯБ требует обнаружение маркеров Н. pylori и при их наличии - выполнения эрадикационной терапии. Последнее обусловлено высоким риском появления ЯБ у пациентов с ИТЛ и наличием диспепсического синдрома, генез которого может быть обусловлен сопутствующим хеликобактериозом. Наличие у пациентов с ИТЛ симптомов желудочной диспесии, отсутствие маркеров Н. pylori и эндоскопических признаков ЯБ определяет необходимость назначения прокинетиков или антикислотных препаратов в режиме «по требованию» (схема 2).

Диспепсический синдром определяется у значительной части пациентов, страдающих ИТЛ. Приблизительно у 20% больных с ИТЛ с наличием диспепсического синдрома определяется ЯБ. Сочетание этих двух заболеваний требует совместных действий врачей различных специальностей: фтизиатра и гастроэнтеролога, а успех в лечении таких пациентов определяется своевременностью постановки диагноза и правильно выбранной терапевтической тактикой.

<< | >>
Источник: Скворцова Екатерина Сергеевна. Инфильтративный туберкулез легких, язвенная болезнь, ВИЧ-инфекция - особенности коморбидности и мультиморбидности. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Самара - 2014. 2014

Еще по теме ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

  1. Заключение
  2. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  3. Заключение
  4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  6. Заключение: от понимания к действию
  7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  8. Параграф седьмой. О заключениях по двигательным действиям [мозга] и по тому, что с ними сходно, как [например], сон и бодрствование
  9. Параграф тринадцатый. Заключения по состоянию частей тела, которые являются как бы ветвями мозга, каковы, например, глаза, язык, лицо, проходы язычка2, миндалины, шея и нервы
  10. Параграф четырнадцатый. Заключения по соучастию органов, с которыми соучаствует мозг и к которым он близок
  11. Параграф десятый. Способы заключения о состоянии желудка
  12. Заключение
  13. Заключение
  14. Заключение
  15. 3.5. Заключение
  16. Патоморфологическое заключение
- Pediatrics - Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -