Клинико-анамнестическое и лабораторное обследование

В работе использовались методы клинико-анамнестического и лабораторного обследования, включающие изучение жалоб, анамнеза, осмотр пациента, биохимическое исследование крови.

У пациентов определяли частоту встречаемости традиционных и ряда дополнительных факторов сердечно-сосудистого риска.

включал расчет 10-летнего суммарного сердечного риска по шкале SCORE для стран с высоким сердечно-сосудистым риском.

Возраст

Фактором риска считался возраст ≥45 лет для мужчин, ≥55 лет для женщин. Артериальная гипертензия

За артериальную гипертензию принимали наличие в анамнезе эпизодов подъема уровня АД ≥140^0 мм рт. ст., и/или прием антигипертензивной терапии. На момент обследования оценивались систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление (ДАД) и пульсовое давление. Измерение АД проводилось на фоне приема антигипертензивных препаратов в покое, в положении обследуемого сидя двукратно с интервалом 3-5 мин.

Липидный спектр

Исследование липидного профиля включало определение содержания общего холестерина, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП, триглицеридов (ТГ), расчет холестерина не-ЛПВП и коэффициента атерогенности (КА). Забор крови осуществляли в течение 1-3 сут после поступления в стационар из локтевой вены натощак в стандартные одноразовые пробирки для биохимических исследований с последующим определением параметров липидного профиля. Содержание ОХС, ТГ и ХС ЛПВП (ммоль/л) в сыворотке определяли на биохимическом автоматическом анализаторе AU 400 фирмы OLYMPUS (Германия) ферментативным колориметрическим методом. Содержание ХС ЛПНП определяли по формуле Friеdewald: ХС ЛПНП = ХС - ХС ЛПВП - ТГ / 2,2 ммоль/л (при концентрации ТГ ≤4,5 ммоль/л) [49].

Уровень холестерина не-ЛПВП рассчитывали как разницу между ОХС и ХС ЛПВП. Коэффициент атерогенности вычисляли по формуле КА = (ОХС - ХС ЛПВП) / ХС ЛПВП.

Дислипидемия определялась как повышение уровня ОХС ≥5 ммоль/л и/или снижение уровня ХС ЛПВП