Вирус лихорадки долины Рифт

Лихорадка долины Рифт (ЛДР, энзоотический гепатит, лат. Febris vallis Rift)- вирусная трансмиссивная преимущественно остропроте- кающая болезнь рогатого скота, характеризующаяся лихорадкой, ге­моррагическим диатезом, некротическим гепатитом, гастроэнтеритом, высокой летальностью ягнят и телят.

В естественных условиях восприимчивы овцы, козы, крупный ро­гатый скот, буйволы, верблюды, ослы, крысы, мыши, хорьки, обезья­ны, а также весьма чувствителен человек. Болезнь поражает животных независимо от возраста, но летальность выше у молодняка. Характе­ризуется сезонностью, совпадающей с периодом активности насеко­мых. Основной путь передачи вируса - трансмиссивный, переносчи­ками являются комары многих родов. Болезнь протекает в форме эпи­зоотий, летальность ягнят и козлят может достигать 100%, телят - 20, взрослых животных - 5-50%. Абортировавшие животные погибают в 30-40% случаев.

Болезнь может протекать молниеносно, остро, подостро и латент­но в зависимости от вида и возраста животных. Инкубационный пери­од составляет 12-72 ч. У больных отмечают лихорадку, угнетение, слизисто-гнойные истечения из ноздрей. Развивается кровавый понос, аборты, у отдельных животных - желтуха. Смерть наступает через 1-3 сут. Подострое и латентное течение обычно наблюдается у взрос­лых животных.

Патологоанатомические изменения характеризуются увеличением печени, она рыхлая, от светло- до охряно-жёлтого цвета с многочис­ленными милиарными очагами некроза.

Морфология и химический состав вируса. Вирионы округлой или плеоморфной формы, диаметром 80-100 нм. Центральная часть - нук­леоид, представлен 3 различными по размеру фрагментами односпи­ральной кольцевой РНК, обозначаемых как L, M и S, с молекулярной массой 3-4-10⁶Д. Капсидная оболочка имеет спиральный тип симмет­рии, у липопротеидной - на поверхности выступы. По химическому составу вирусы состоят из белка на 58-70%, липидов - 20-30, углево­дов - 2-7 и РНК - 1-2% (рис. 22, 23).

Рис. 22. Схема структуры буньявирусов

Рис. 23. Вирус лихорадки долины Рифт, негативное контрастирование (Левитт и др., 1963)

Устойчивость вируса. Вирус устойчив при низких температурах и в щелочной среде. Быстро инактивируется при рН ниже 6,2, под дей­ствием эфира, хлороформа, ультрафиолетовых лучей. В консервиро­ванном глицерином материале при +4°С сохраняется до 8 мес., в кро-

ви при +56°С - в течение 40 мин., в высушенной крови - 6 недель, при -70°С или в лиофилизированном состоянии при +4°С - несколько лет. Обычные дезинфицирующие средства (формальдегид, 0,5%-ный ед­кий натр, 5%-ный фенол, хлорсодержащие препараты) надёжно обез­вреживают вирус.

Антигенные свойства вируса. Вирус имеет 4 структурных протеи­на: 2 внешних гликопротеина (G1, G2), нуклеокапсидный (N) и круп­ный транскриптазный (L). Антигенных вариантов у него не установ­лено. В крови переболевших животных обнаруживают антигемагглю- тинирующие, комплементсвязывающие и вируснейтрализующие ан­титела.

Экспериментальная инфекция легко воспроизводится на ягнятах, козлятах, телятах при подкожном заражении вируссодержащим мате­риалом. Из лабораторных животных к вирусу чувствительны белые мыши и крысы, хорьки, хомяки.

Локализация и выделение вируса. Вирус в высокой концентрации находится в печени и селезёнке, а также в крови в период подъёма температуры. Продолжительность виремии составляет 1-6 дней. Из организма вирус выделяется в течение 12-22 дней с истечениями из носа и половых органов, со спермой, молоком, что имеет эпидемиоло­гическое значение.

Гемагглютинирующие свойства вируса. Вирус агглютинирует эритроциты цыплят (1-дневного возраста), мышей, морских свинок, а также человека (группа А) при рН 6,5 и +25°С.

Культивирование вируса наиболее легко выполняется в организме 1-3-дневных мышей при интрацеребральном, внутрибрюшинном и внутривенном заражении. При серийных пассажах в мозге мышей происходит его аттенуация. Вирус размножается в 2-3-дневных кури­ных эмбрионах при заражении в желточный мешок. Он хорошо ре­продуцируется в первичных (фибробласты куриного эмбриона, почки ягнят, коз, обезьян, тестикулы ягнят и др.) и перевиваемых (ВНК-21, HELA и др.) культурах клеток. Размножение вируса здесь сопровож­дается появлением ЦПД в виде деструкции клеток.

Лабораторная диагностика. В лабораторию направляют пробы крови (в первые 10, 26, 40 ч после повышения температуры тела), сы­воротку крови (через 12, 20, 30 дней), от трупов - пробы печени и се­лезёнки. Лабораторные исследования включают:

- выделение (посредством заражения, прежде всего, мышей или хомяков) и идентификацию вируса в РН, РСК, РГА, РТГА, РДП;

- индикацию вируса в РИФ (срезы печени, селезёнки, мозга), ИФА и РДП (в крови);

- обнаружение специфических антител в сыворотке крови в ИФА, РН, РИФ, РТГА;

- постановку биопробы на ягнятах и козлятах.

Дифференциальная диагностика. Лихорадку долины Рифт следует дифференцировать от блютанга, болезни Найроби и энтеротоксемии овец, эфемерной лихорадки, бруцеллёза, вибриоза, энзоотического аборта мелкого рогатого скота, риккетсиозного гидроперикардита, болезни Вессельброна, трихомоноза.

Специфическая профилактика. Переболевшие животные вторично не заболевают. Для специфической профилактики применяют живые (мозговые, культуральные, шт. Smithburn) и инактивированные (фор­малин) вакцины. Живые вакцины применяют однократно, продолжи­тельность иммунитета - в течение 3 лет, инактивированные - дву­кратно с ежегодной ревакцинацией.

4.