4.4 Выводы по главе 4

1) Предложен метод диагностики микроциркуляторных нарушений при РЗ, заключающийся в одновременной регистрации сигналов методами ЛДФ, ОТО и ПО при ХПП в области дистальной фаланги среднего пальца руки и последующем

157 анализе сигналов (включая вейвлет-анализ ЛДФ- и ОТО-сигналов), который вклю­чает в себя два основных этапа: выявление микроциркуляторных нарушений и вы­явление сопутствующих осложнений и их возможных причин.

2) Предложена биотехническая система диагностики микроциркулятор- ных нарушений при РЗ, включающая устройство диагностики, состоящее из блоков электроники и сопряжения с пациентом, персональный компьютер, оператора и па­циента.

3) В качестве обоснования медико-технических требований к источникам зон­дирующего излучения, а также с целью выявления типов кровеносных сосудов, участвующих в формировании сигналов ЛДФ и ОТО, для правильной интерпрета­ции получаемых данных и обоснования возможности применения предложенных диагностических критериев для выявления микроциркуляторных нарушений и со­путствующих им осложнений, проведен анализ глубин проникновения излучения в биоткань путём Монте-Карло моделирования с применением модифицированной семислойной модели ткани для применяемых параметров оптического зонда для длин волн 532, 635 и 1064 нм.

4) Результаты моделирования подтвердили, что используемые источники зондирующего излучения в каналах ЛДФ и ОТО с длинами волн зондирования 532, 635 и 1064 нм и с заданной геометрией являются обоснованными для оценки пара­метров гемодинамики, динамики транспорта и величины сатурации крови кисло­родом сосудов папиллярной дермы, верхнего кровеносного сплетения и ретикуляр­ной дермы и могут применяться в разработанном методе диагностики микроцирку- ляторных нарушений при РЗ.

158