Нарушения декарбоксилирования.
Являясь очень важным, хотя и не универсальным, направлением белкового обмена, декарбоксилирование протекает с образованием С02 и биогенных аминов. Декарбоксилированию подвергаются только некоторые аминокислоты: гистидин - с образованием гистамина, тирозин - тирамина, 1-глутаминовая кислота - ?-аминомасляной кислоты, 5-гидрокситриптофан -серотонина, производные тирозина (3,4- диоксифенилаланин) и цистина (1-цистеиновая кислота) - соответственно 3,4- диоксифенилэтиламина (дофамин) и таурина.
Биогенные амины, как известно, обладают специфической биологической активностью и увеличение их количества может вызвать ряд патологических явлений в организме.
Причиной такого увеличения может быть не только усиление декарбоксилирования соответствующих аминокислот, но и угнетение окисления аминов и нарушение их связывания белками. Так, например, при гипоксических состояниях, ишемии и деструкции тканей (травмы, облучение и др.) ослабляются окислительные процессы, что способствует усилению декарбоксилирования. Появление большого количества биогенных аминов в тканях (особенно гистамина и серотонина) может вызвать значительное нарушение местного кровообращения, повышение проницаемости сосудов и повреждение нервного аппарата.
Наследственные нарушения обмена некоторых аминокислот. Прохождение аминокислот через определенные метаболические пути детерминируется наличием и активностью соответствующих ферментов. Наследственное нарушение синтеза ферментов приводит к тому, что соответствующая аминокислота не включается в метаболизм, а накапливается в организме и появляется в биологических средах: моче, кале, поте, цереброспинальной жидкости. Клиническая картина такого заболевания определяется, во-первых, появлением слишком большого количества вещества, которое должно было метаболизироваться при участии заблокированного фермента, а во-вторых, дефицитом вещества, которое должно было образоваться.
Таких генетически обусловленных нарушений обмена аминокислот известно довольно много; все они наследуются рецессивно. Некоторые из них представлены в табл. 4.
| Таблица 4. Наследственные нарушения аминокислот, связанные с отсутствием или низкой активностью ферментов | ||
| Аминокислота | Фермент | Клиническое проявление |
| Фенилаланин | Фенилаланингидроксилаза | Фенилкетонурия Фенилпировиноградная |
| Тирозин | оксидаза п-гидроксифенилпировиноградной кислоты Оксидаза шмогентизиновой кислоты | олигофрения Алкаптонурия Тирозиноз |
| Аргинин | Тирозиназа Ксантиноксидаза Аргининсукциназа | Альбинизм Ксантинурия Аргининсукцинатурия. |
Еще по теме Нарушения декарбоксилирования.:
- Тема № 4. Нарушения обмена хромопротеидов. Нарушение обмена гемоглобиногенных пигментов. Нарушения обмена протеиногенных пигментов. Нарушение обмена липидогенных пигментов.
- Нарушение функции нервной системы, вызванное наследственно обусловленным нарушением обмена веществ
- Нарушения функций гипоталамо-гипофизарной системы. Нарушения функций гипофиза
- 32. Особенности развития речи у детей с нарушением зрительной функции. Условия овладения словесной речью детьми с нарушениями слуховой функции в отличие от слышащих
- 49. Общая психологическая характеристика детей с первичными нарушениями речи. Влияние речевых нарушений на развитие познавательных процессов и личностно-социальное развитие детей в дошкольном возрасте.
- Тема №5. Нарушения обмена минералов. Нарушения обмена кальция (кальцинозы). Образование камней. Причины и механизмы камнеобразования. Виды камней. Последствия камнеобразования.
- 52. Сложные нарушения развития. Подходы к классификации. Психическое развитие при сложных нарушениях
- Нарушение лейкопоэза
- Нарушения цветоощущения
- Нарушение ритма сердца
- Нарушения жирового обмена
- Нарушение проводимости
- Нарушения углеводного обмена
- 7Причин нарушений развития.
- Нарушение желчевыделения.
- Основные нарушения сна
- Врожденные нарушения метаболизма