ТОКСИКОЛОГИЯЕСКАЯ ХАР VКТЕРИСТП КА УДАРОПРОЧНОГО ПОЛИСТИРОЛА МАРКИ ПС-СУ 2 (ВОДIIЫХ ВЫТЯЖЕК)

Принято считать, что вредное действие полистирола определяется количеством незанолнмеризипашпегоси мономера (стирола), которое содержится в полимере. Известно, что при попадании в организм стирол оказынацд илинппе на кроветворные органы, нервную систему

п на печень (Я.

Было проведено токсикологическое изучение водпых вытяжек нз двух образцов суспензионного ударопрочного полистирола марки ПС-СУ₂; 1-й образец содержал 0,18%, а 2-й 0,23% остаточного моно­мера (стирола). Взятые для исследования образцы полистирола представляли собой неокрашенные гранулы размером от 3 до 4 мм.

Химическим исследованием * водных вытяжек было установлено, что пз ударопрочного полистирола марки ПС-СУ ₂ в воду переходят органические и неорганические восстановители, стирол, дноктпл- фталат и стеарат цинка.

При многократном заливе водой одной и той же навески мате­риала!, настаиваемого в течение 10 суток, максимальная миграция веществ из полимера в воду при 20° С отмечалась в течение первых трех заливов, при 60° С — в течение первых пяти заливов. Так, при 20° С в трех первых заливах окнсляемость (в расчете на О₂) колебалась в пределах 3,60—8,35 мг!л, концентрация стирола 0—0,3 мг'л, дноктнлфталата 1,8—3,8 мг/л, бронирующихся соедине­ний 0—13,37 мг!л (считая на Вг) и стеарата цинка — 0,38—4,30 мг!л. При 60° С окнсляемость составляла 15,95 —24,90 мг!л, концентрация стирола 1,0—3,8 мг!л, дноктнлфталата 2,9—5,9 мг/л, бронирующихся соединений 13,22—26,36 мг/л и стеарата цинка 0,21—7,80 мг!л. Эти ис­следования послужили основанием для выбора кратности смен воды для одной и той же навески полистирола при приготовле­нии вытяжек, применявшихся в хронических опытах на жи­вотных.

Водные вытяжки для спаивания животным готовили путем залива гранул полистирола дистиллированной водой прп весовом соотноше­нии 1:1.

Хронические опыты по изучению токсичности водных вытяжек пз полистирола проводили на 150 белых мышах и 102 белых крысах. Все крысы подопытных и контрольной групп были самки; мышей брали как самок, так и самцов. Животные каждого вида были раз­делены на три равные группы: контрольную, животные которой получали дистиллированную воду, и две подопытные. Животные 1-й подопытной группы пили вытяжки, настаиваемые при 20' С, а жи­вотные 2-й подопытной группы — вытяжки, настаиваемые при 60 С. Дистиллированную воду, которую пили животные контрольной группы, предварительно выдерживали в стеклянной посуде в те­чение 10 суток. Вытяжки из полистирола и воду животным давали из поилок вместе с пищей.

Вытяжки обладали резким неприятным запахом, но несмотря па это, животные пили их охотно. 13 среднем за 1 сутки 1 мышь

⁺ См. сгатыо ,11. II, Петровой и ,П. В. Сухаревой в настоящем сборнике.

87

Рис. 1. Количество лейкоцитов В 1 .V.11³ крови у мышей 2-й подопытной группы (средпие данные):

J контрольная группа; 2 - подопытная группа.

выпивала 2,5 жл, а 1 крыса — 14 м.і вытяжки. Количество вытяжки, выпиваемой животными, зависело от времени года и температуры помещения.

Хронические опыты па мышах продолжались 400—492, на кры­сах — 418—450 суток.

Для оценки действия водных вытяжек на организм животных применялись следующие тесты: наблюдение за общим состоянием н динамикой веса животных, клинический анализ крови, выработка условпых двигательно-оборонительных рефлексов, проба с прину­дительным плаванием у мышей, проба но Квику — Пытелю и сумма цня подпороговых электрических раздражений кожи у крыс.

Результаты проведен­ных исследований под­вергались математической обработке с помощью раз­личных методов статисти­ки: критерий Стьюдепта, метод Уайта, метод серий­ного критерия и критерия Колмогорова — Смирнова (Л.

За весь период хрони­ческих опытов ие отмеча­лось существенных разли­чий ни в поведении, ни в динамике веса как у под­опытных, так и у кон­трольных животных.

Исследование крови проводили ежемесячно у 10 белых мышей из каждой группы. Определяли содержание гемоглобина в крови, подсчитывали число эритроцитов, лейкоцитов и лейкоцитарную формулу. Содержание гемоглобина и число эритроцитов в крови определяли фотоэлектрическим эрнтрогемометром (Н. П. Алексеева п ДР-, 1959). Остальные определения проводили по общепринятым методам (В. Е. Предтеченский и др., 1956).

Начиная с 6-го месяца хронического опыта у мышеи, получавших вытяжки из полистирола, настаиваемые при 60° С (2-я подопытная группа), наблюдалось снижение числа лейкоцитов в крови, которое удерживалось па протяжении 5 мес. (р < 0,05). В последующие месяцы число лейкоцитов у этой группы белых мышей стало увели­чиваться и к концу хронического опыта приблизилось к исходным данным (рис. 1). Снижение числа лейкоцитов отмечалось и у мышей 1-й подопытной группы, которые получали вытяжки, настоенпые при 20° С. Однако это явление было менее выражено и статистически значимые различия (р 0,05) в числе лейкоцитов у этой группы животных no (*|iiiuiioniiio г контрольными животными имели место лишь па 8, К) и II б месяцы опыта (рис. 2).

Анализ индивидуальных данных показал, что па протяжении всего исследования лейкопения отмечалась чаще всего у мышеи, пивших вытяжки из полистирола, настаиваемые при 60° С (62 случая нз 158); при этом в от­

Продолжительность опыта, сутки

Рнс. 2. Колнчсстпо ЛСІЇКОЦИТОП В 1 Л1Л³ кропи у мышей 1-й подопытной группы (средине данные):

1 — контрольная группа; г — подопытная группа.

дельных определениях чи­сло лейкоцитов падало до 2200 в 1 ле.ад³. У мышей 1-й подопытной группы лейко­пения наблюдалась лишь в 29 случаях нз 140, при­чем паимепыпее число лейкоцитов у отдельных мышей пе было ниже 3200 в 1 леді³.

Спнжеипе числа лей­коцитов в крови у под­опытных животных про­исходило за счет лимфо­цитов. Так, у мышей 2-й подопытной группы снижение числа лимфоцитов в крови наблюда­лось также с 6-го по 10-й месяцы хронического опыта (р