Выводы

1. Содержание рекомбинантного человеческого рекомбинантного морфогенетического белка кости rhBMP-2 в составе остеопластического материала на основе недеминерализованного костного матрикса во время исследования на биологической модели не препятствует адгезии клеток- предшественников фибробластов на его поверхности.

2. По данным сканирующей электронной микроскопии микрорельеф поверхности остеопластического материала в виде гранул с размерами 700- 800 мкм на основе недеминерализованного костного матрикса является оптимальным для адгезии клеток-предшественников костного мозга.

3. Наличие рекомбинантного человеческого морфогенетического белка кости rhBMP-2 в составе остеопластического материала на основе недеминерализованного костного матрикса не влияет на течение раневого процесса в послеоперационном периоде по отношению к группе сравнения.

4. С помощью гистроморфологического метода исследования установлено лучшее качество новообразованной костной ткани в дефекте свода черепа крысы в экспериментальной группе при заполнении дефекта недеминерализованным костным матриксом, насыщенным рекомбинантным человеческим морфогенетическим белком кости rhBMP-2 (2,3 балла) по отношению к группе сравнения при применении чистого недеминерализованного костного матрикса (2 балла). Структурно оформленная костная ткань получена при применении рекомбинантного человеческого морфогенетического белка кости rhBMP-2 в комплексе с носителем.

5. На основании результатов компьютерной томографии достоверной разницы в площади заполнения дефекта новообразованной костной тканью к сроку 3 месяца между группой сравнения и экспериментальной группой не выявлено.