Влияние экзогенных гетерологичных PHK на токсический отек легких
Нуклеиновый обмен имеет для организма исключительно важное значение. Неся наследственную информацию, ДНК в процессе транскрипции передает ее молекулам матричной (информационной) РНК, которая путем трансляции переносит информацию на синтезируемые белки (Д.
Дэвидсон, 1976).
Процессы биологической репарации при различных экстремальных воздействиях во многом зависят от функционирования цепи ДНК—PHK—белок. Естественно стремление многих исследователей, особенно в последние годы, найти средство, позволяющее регулировать восстановительные процессы в организме. Для этой цели предлагается использовать экзогенные гомологичные, гетерологичные ДНК, РНК, а также синтетические нуклеиновые кислоты. А. М. Белоус, В. П. Годин, Е. Д. Панков (1974) полагают, что использование экзогенных информационных макромолекул для активации биосинтеза белка более перспективно, чем применение витаминов, субстратов, биологически активных соединений.
Безусловно, использование экзогенных нуклеиновых кислот в терапии экстремальных состояний открывает широкие горизонты, но в настоящее время в этом направлении сделаны только первые шаги.
Вводя экзогенную гомологичную PHK костной мозоли, А. М. Белоус, И. Н. Тодоров (1966) наблюдали значительное ускорение регенераторного процесса в костной ткани кроликов и полагали, что препарат PHK содержит дополнительную информацию, поэтому увеличивается синтез белка. Действие экзогенной PHK носит органоспецифический характер (А. М. Белоус, В. П. Годин, Е. Д. Панков, 1974) и направлено на усиление биосинтетических процессов в гомологичном органе.
A. П. Ходырев (1975) в опытах на животных установил, что исход острой стрептококковой инфекции не зависит от типа экзогенной нуклеиновой кислоты, но зависит от срока введения и ее дозы. Введение дрожжевой PHK мышам за 18—20 часов до заражения их сальмоннеллами и стафилококками повышала устойчивость к инфекции, а после заражения, наоборот, обусловливала более тяжелое течение заболевания (А.
М. Земсков, цит. по А. П. Ходыреву, 1975).B.Д. Кудрявцев, Л. И. Гуменюк, А. П. Цыганков (1978) считают целесообразным включение препаратов ДНК в схему патогенетической терапии лучевой болезни.
Синтетические полинуклеотиды обладают также способностью стимулировать иммунологические системы организма (В. М. Земсков, 1973). М. Г. Бостанджян,
Л. Л. Фадеева (1973) относят природные и синтетические нуклеиновые кислоты к индукторам интерферона — белка с низким молекулярным весом, вырабатываемого клетками и придающего им невосприимчивость к вирусной инфекции.
Итак, литературные данные свидетельствуют о выраженном влиянии экзогенных PHK и ДНК на исход патологии в зависимости от времени и дозы их применения. К сожалению, пока не освещен вопрос о воздействии экзогенных нуклеиновых кислот на протекание стадий адаптационного синдрома
C этой целью нами в опытах на крысах, затравленных окислами азота, было изучено влияние экзогенных PHK — суммарной дрожжевой и транспортной кишечной палочки на содержание в крови и некоторых тканях ДНК и РНК, кортикостерона, свободных аминокислот, глютамино-аланиновой и глютамино-аспарагпновой трансаминаз, а также на развитие и исход токсического отека легких.
Проведенные исследования показали, что применение экзогенных нуклеиновых кислот в дозе 10 мг/кг при подкожном введении крысам через 15 минут после затравки окислами азота оказывает лечебное действие, увеличивая выживаемость подопытных животных: суммарная дрожжевая PHK — на 42,5% по сравнению с контролем (P