KIP
Лат.— niorbilli. Гостре інфекційне захворювання, яке проявляється гарячковою реакцією, катаральними явищами, висипкою на шкірних покривах, на слизових оболонках щік у вигляді плям Фі- латова—Копліка.
Актуальність. Інфекція поширена на усіх континентах, тому що до збудника кору сприйнятлива кожна людина, яка не перенесла цієї інфекції. Інтенсивність епідемічного процесу в країнах світу можна поділити на дві групи. До першої слід віднести США, Канаду, низку країн Європи, в яких планову активну імунізацію проводять понад два десятиліття і де домоглися різкого стабільного зниження захворюваності. У країнах, що розвиваються, де планова вакцинація лише розпочалася, захворюваність все ще залишається високою. Висока в цих країнах і смертність, особливо серед дітей віком від 6 міс до 3 років. В країнах Африки 10—20 % летальних випадків припадає на цю вікову групу дітей.
Тотальна сприйнятливість людини до корової інфекції протягом тисячоліть утвердила думку, що це неминуче лихо, яке «кожна людина мусить перенести, і краще, коли це станеться у перші роки життя. Але кір страшний тим, що його збудник може уражати центральну нервову систему, внаслідок чого виникає таке грізне ускладнення,’ як енцефаліт, що часто закінчується смертю. При більш легкому ураженні ЦНС людина одужує, однак, за даними американських лікарів, в середньому у 1 на 1000 перехворілих виявляють чітко виражене пригнічення інтелектуального розвитку. Тому заходи щодо запобігання захворюваності на кір є одною із важливих умов збереження і нормального інтелектуального розвитку людської популяції.
Етіологія. Збудник — вірус, який належить до родини Paramy- Xoviridae роду Morbillivirus. Імунологічні та антигенні властивості усіх штамів ідентичні, незалежно від того, у яких регіонах і колективах вони були виділені. Вірус термолабільний. Половинна інактивація при 37 0C настає протягом 2 г, а при 56 oC повна інактивація— протягом кількох хвилин.
Вірус краще виживає в поживних середовищах, до яких додано протеїн, при температурі 4...6 oC він зберігається протягом 4—5 тиж. Без протеїну вірус виживає при цій температурі до 2 тиж у ліофілізованому стані, при —20 oC і особливо при —70 oC зберігає свої біологічні властивості протягом року і більше. При додаванні до культурально!’ рідини 0,25 % желатини або 5 % сироватки крові телят терморезистент- ність вірусу значно підвищується.Вірус швидко знешкоджується спиртом, ефіром та іншими де- зинфекційними розчинами.
Теплокровним хазяїном збудйика у природі є хвора людина. Епідемічний процес підтримується лише у людському суспільстві. Заражена людин^ипочинае виділяти вірусі—останній день... інкубаційного періоду, якийдриває переважно 7—14 днів, а при введенні гамма-глобуліну може продовжуватися до 3—4 тиж. Найбільше виділення збудника відбувається у дні продроми і різко зменшується воно у дні висипання. Вважають, що на 3—4-й день хворий не становить небезпеки для оточуючих.
Механізм передачі збудника — крапельний. Вірус, розмножуючись в епітелії слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, зумовлює експіраторні акти — кашель, чхання, в процесі яких збудник у величезній кількості виділяється у повітря. Хоча виділений збудник при кімнатній температурі знешкоджується протягом декількох годин, інтенсивне виділення його хворим, висока вірулентність та тотальна сприйнятливість неімунних людей призводить до швидкого поширення збудника.
Оскільки вірус термолабільний і швидко руйнується при кімнатній температурі, передача його через предмети побуту або одяг за межі сімейного осередку практично не відбувається. Вірус міститься у крові та інших біологічних рідинах, але їх значення у механізмі передачі збудника не доведено.
Захворюваність на кір можна поділити на два періоди: до масової. імунізації дітей і після неї. До застосування живої корової вакцини близько 70 % випадків захворювань приходилося на дітей до 6 років і лише поодинокі захворювання реєструвалися у вікових групах 15 років і старше.
Масова активна Імунізація захистила від кору дітей, починаючи з 2-го року життя І старших, у яких не було в анамнезі перенесеного кору, тому в останні 10 років немовлята хворіють значно менше, в той же час нині значно збільшилась захворюваність школярів старших класів і молоді. Причина цих змін криється в тому, що щеплення зумовлюють значні іму-нологічні зміни. Але протягом .кількох років післявакцинальний імунітет знижується, щеплені стають сприйнятливими до кору і при зустрічі із збудником заражаються і хворіють. Особливих змін у захворюваності жителів міст і сіл та серед осіб різної статі не відбулося. Деякі автори відзначають періодичність підвищень захворюваності. Можна погодитися з думкою, що за відсутності циркуляції вірусу на якійсь обмеженій території буде збільшуватися число дітей, котрі втратили імунітет і при заносі збудника захворюваність підвищуватиметься. Подібну ситуацію ми спостерігаємо в Україні. Але оскільки підвищення чи зниження захворюваності відбувається не одночасно на території всіх областей, а лише в окремих, то узагальнена захворюваність у нашій країні має стабільно невисокий рівень порівняно з довакцинальним періодом.
У країнах, де приділялась належна увага проведенню вакцинації та ревакцинації, захворюваність надзвичайно низька. Наприклад, у Чехії д 1986 р. зареєстровано 7 випадків, у 1987 р.— 4; у 1988 р.— 8 випадків кору. Чешські фахівці вважають, що в країні припинено циркуляцію збудника кору. Окремі захворювання зумовлені спілкуванням з хворими; які прибули із-за кордону в період інкубації.
Добрі наслідки профілактики кору одержано у США. Так, у 1982—1988 рр. захворюваність тут становила 1 і менше на 100 000 населення. Незначне підвищення спостерігалося у 1989— 1990 рр. Однак за 6 міс 1993 р. захворюваність знову зменшилась більше ніж у 10 разів.
Особливості епідемічного процесу. Якщо врахувати, що діти після народження швидко втрачають материнський імунітет, а також широку циркуляцію збудника у довакцинальний період, висока ураженість дітей кором у перші роки життя стає зрозумілою.
Щеплення живою коровою вакциною захистили дітей від захворювання і ураженість дітей дошкільного віку різко зменшилася. Однак післявакцинальний імунітет з роками знижується, тому захворюваність школярів і підлітків зростає. Серед осіб, які захворіли протягом останнього десятиліття, щеплені діти становлять 70— 80%.У перші дні гарячкового періоду (продроми) діагноз кору поставити важко, а саме у цей період хворий найбільш активно виділяє збудник. Коли ж розпочинається висипання і діагностика стає реальною, виділення вірусу різко зменшується, і на 3—4-й день хворий не становить небезпеки для оточуючих. Іншими словами, коли хворий є небезпечним джерелом збудника, діагностика утруднена, а коли, можна поставити діагноз, хворий перестає виділяти збудник і вже немає потреби ізолювати його.
Важливою нині є диференціація кору і краснухи. Розроблена серологічна діагностика кору, але для постановки високоспецифіч- ної реакції гамування гемаглютинації (РГГА) необхідні еритроци-
Таблиця 19.Найхарактерніші диференціально-діагностичні ознаки кору і краснухи
ти мавп, що значно лімітує її використання у практиці. Більш доступною є реакція непрямої гемаглютинації (РИГА), але за наявності значної кількості захворювань обстеження парних сироваток крові усіх, хто захворів, також створює певні труднощі. Тому варто використовувати значні розбіжності у клінічній симптоматиці кору та краснухи (табл. 18)^
Оскільки вірус термолабільний і протягом декількох годин руйнується при кімнатній температурі, потрапляння його на предмети побуту, одяг практичного значення не має.
Хоча вірус кору у хворого міститься у деяких біологічних рідинах (сльози, сеча та ін.), практичного значення у передачі збудника оточуючим вони не мають.
Kip у сприйнятливих осіб найчастіше має перебіг з вираженою клінічною картиною. Підтвердженням цього може бути спалах кору, описаний у 1953 р.
у Південній Гренландії, де кір не реєструвався протягом 55 років. Із 2177 жителів у віці 15—54 роки захворів на кір з характерною клінічною картиною 2171 мешканець острова, що становило 99,7%. Однак опубліковані праці, у яких подаються дані про абортивні і навіть інапарантні форми інфекції. Такий перебіг хвороби. можливий у дітей, яким профілактично вводили специфічний гамма-глобулін.Імунітет після перенесеної інфекції напружений. Питання тривалості його нині переглядається. Найвірогідніше’ що довічний імунітет зумовлюється не біологічними властивостями збудника, а специфікою епідемічного процесу. В осіб, які перехворіли на кір, імунітет суттєво знижується протягом 5—7 років. Занос збудника в населені пункти до початку масових щеплень відбувався через З—5 років. Під час спалаху крапельний механізм поширення збудника створював умови, при яких більшість осіб в осередку заражалися. Масовими обстеженнями доведено, що зустріч з вірусом індивідуума зі зниженим імунітетом супроводжується значною стимуляцією продукції специфічних антитіл. Оскільки такі періодичні зустрічі із збудником відбуваються протягом усього життя,
вони є причиною підтримання несприйнятливості до корової інфекції.
Специфічна терапія не розроблена. Пропонується вводити гам- ма-глобулін у перші дні продромального періоду для полегшення клінічного перебігу хвороби та запобігання ускладненням. Якщо гамма-глобулін вводять у. період інкубації, розвивається мітиго- ваний кір. .
Специфічна профілактика здійснюється щепленнями живої корової вакцини. До 1970 р. для масових щеплень використовували 2 вакцини — із штаму Ленінград-16 (Л-16), технологія приготування якої була розроблена колективом співробітників під керівництвом А. О. Смородинцева, та зі штаму ЕШЧ, технологію приготування якої розроблено під керівництвом М. П. Чумакова. Обидва вакцинні штами були високоімуногенні, але технологія виготовлення вакцини зі штаму ЕШЧ окрім високої її імуногенності дозволяла організувати великомасштабне виготовлення і повністю забезпечити високоімуногенним препаратом усю країну.
Масові щеплення засвідчили ‘можливість успішного наступу на корову інфекцію, але попри усі доводи, МОЗ CPCP заборонило використання вакцини зі штаму ЕШЧ. Після 1970 р. в колишньому Радянському Союзі використовували лише вакцину зі штаму Л-16.Одноразове щеплення живої корової вакцини викликало сприятливі імунологічні зміни. Завдяки щепленню в Україні вдалось домогтися значного стабільного зниження захворюваності. Але оскільки післявакцинальний імунітет протягом декількох років знижується, невдовзі почала зростати захворюваність серед раніше щеплених — школярів та підлітків. Епідеміологічні спостереження показали, що профілактичний захист щеплень живою коровою вакциною у частини дітей значно знижується протягом 5—7 років. Тому у низці країн дійшли до висновку про необхідність ревакцинації. Проведення їх протягом кількох років дозволило домогтися дальшого зниження захворюваності аж до поодиноких випадків, значна частина яких припадає на осіб, які приїхали в країну в період інкубації.
У нашій країні використовують таку схему активної імунізації пройти кору: на 2-му році життя роблять одноразове щеплення, а перед поступленням до першого класу школи усім дітям проводять ревакцинацію.
Протиепідемічні заходи. Хворі на кір з важким перебігом захворювання, особливо з ускладненнями, підлягають госпіталізації. Оскільки хворий на 4-й день висипання уже не виділяє збудник і не становить небезпеки для оточуючих, необхідності у його ізоляції у цей період немає. У дитячих колективах, щеплених живою коровою вакциною, термін карантину 17 днів, а в колективах, у яких хоча б частина дітей отримала гамма-глобулін, карантин продовжують до 21 дня. У колективі, в якому виявлено хворого, про
водять дезинфекцію, медичне спостереження за дітьми, які спілкувалися з хворим. В осередках інфекції дітей, не щеплених живою коровою вакциною, якщо немає протипоказань, терміново вакцинують, при наявності протипоказань — вводять гамма-глобулін.
Епідеміологічний нагляд включає надсилання термінового повідомлення до CEC на усі випадки інфекції, контроль за якістю протикорової імунізації, повнотою охоплення усіх дітей, які підлягають вакцинації та ревакцинації, і дотриманням карантинних заходів.
Еще по теме KIP:
- Атибактеріальна та протигрибкова терапія в педіатрії: Навчально-практичний посібник 11 видання / За ред. проф. В.В. Бережного. - Хмельницький,2016. - 416 с., 2016
- ТЕМА № 31 ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ПОСЛЕРОДОВЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛАКТАЦИОННЫЙ МАСТИТ СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК В АКУШЕРСТВЕ
- ТЕМА № 30 ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕРОДОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- ТЕМА № 29 НЕПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ПЛОДА ОПЕРАЦИИ, ИСПРАВЛЯЮЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПЛОДА. АКУШЕРСКИЕ ПОВОРОТЫ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ПЛОДА ЗА ТАЗОВЫЙ КОНЕЦ
- ТЕМА № 28 ПЛОДОРАЗРУШАЮЩИЕ ОПЕРАЦИИ МАЛЫЕ АКУШЕРСКИЕ ОПЕРАЦИИ
- ТЕМА № 27 АКУШЕРСКИЕ ЩИПЦЫ И ВАКУУМ-ЭКСТРАКЦИЯ
- ТЕМА № 26 КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
- ТЕМА № 25 АНОМАЛИИ РОДОВЫХ СИЛ
- ТЕМА № 24 ПЕРЕНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ
- ТЕМА № 23 ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ МЕЖДУ МАТЕРЬЮ И ПЛОДОМ (на примере Rh-сенсибилизации и Rh-конфликта
- ТЕМА № 22 РОДОВОЙ ТРАВМАТИЗМ МАТЕРИ
- ТЕМА № 20 ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГИПОКСИЯ ПЛОДА И АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО