LENOGRASTUM (ЛЕНОГРАСТИМ)

Фармакологическое действие. Рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, аналогичный по действию соответствующему эндогенному соединению (группы цитокинов).

Показания. Профилактика и лечение нейтропении при применении химиотерапевтических противоопухолевых средств, после пересадки костного мозга, при апластических заболеваниях кроветворной системы, ВИЧ-инфекции.

Режим дозирования. Продолжительность лечения, способ введения ленограстима (в/в, п/к) определяются конкретной клинической ситуацией. Средняя доза составляет 150 мкг/м2 поверхности тела в сут. Максимальная продолжительность непрерывного курса лечения ленограстимом не должна превышать 28 дней.

Побочное действие. Возможны мышечноскелетные боли, боли в костях, дизурия, болезненность в месте в/м введения. Очень редко - головная боль, увеличение селезенки, тромбоцитопения, анемия, носовое кровотечение, диарея, лихорадка.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к ленограстиму.

Особые указания. В процессе лечения ленограстимом необходим систематический контроль картины периферической крови (включая обязательный подсчет числа тромбоцитов). С большой осторожностью назначать при нарушении функции печени или почек. При назначении кормящим матерям грудное вскармливание рекомендуется прервать. В случае лечения больных, получающих противоопухолевые химиотерапевтические средства, ленограстим начинают вводить не ранее, чем через сутки после последнего сеанса химиотерапии. Необходимо строго соблюдать правила приготовления растворов ленограстима. Ленограстим нежелательно использовать при миелоидных опухолях, т.к. безопасность его в указанной ситуации находится в стадии изучения.