<<
>>

Проявление условнорефлекторной деятельности в хвостатом ядре.

В чем выражается участие хвостатого ядра при образовании условных рефлексов, было изучено подробно электрофизиологически. Серков и Паламарчук (25) в хронических опытах записывали у собак электрическую активность головки хвостатого тела и коры в затылочных и центральных областях.

В «покойном состоянии» электрическая активность хвостатого тела характеризовалась большим разнообразием электрических потенциалов с более частым ритмом, чем в коре, но более низкой амплитудой (10—80 мкв); длительные потенциалы порядка 10—12 в секунду появлялись редко. Индифферентные раздражения (свет электрической лампы или звук) не влияли на активность хвостатого тела, хотя свет вызывал в затылочной области коры характерную реакцию — сначала угнетение, а затем повышение электрической активности.

Однако, когда применялись раздражители, которые вызывают пищевое поведение (показ пищи либо дача пищи), электрическая активность коры, и особенно хвостатого ядра, значительно менялась. В коре несколько увеличивалась амплитуда колебаний и ритм их делался более регулярным. В хвостатом же ядре возникали регулярные пикообразные потенциалы с частотой 16—18 в секунду, и каждому пику предшествовала волна медленного потенциала. После раздражения этот эффект удерживался несколько минут.

Был также выработан условный пищевой рефлекс на свет (15-ваттной электрической лампы, расположенной на расстоянии 30 см от глаз собаки) путем подкрепления мясо-сухарным порошком. После 10 сочетаний свет уже вызвал условный эффект в хвостатом ядре, а после 32 сочетаний свет один вызывал максимальное изменение электрической активности в коре и хвостатом ядре: сначала некоторое усиление электрической активности в коре мозга, а затем постепенно нарастающее усиление ее в хвостатом ядре. Степень изменения была примерно такая же, как при даче пищи.

Тот факт, что сигнал (свет) вызывает в зрительной области коры иной электрический эффект, чем до сочетания с пищей, т.

е. быстрое усиление основной электрической активности, вместо начального угнетения и последующего усиления ее, ясно свидетельствует, чго кора мозга вступила во взаимо-

472

действие с пищевым раздражением через хвостатое ядро. Далее, другой факт — что корковый эффект на свет начинается раньше, чем специфический эффект пищевого раздражения в хвостатом ядре,— свидетельствует о том, что кора вступает в условную реакцию раньше, чем хвостатое ядро. И, наконец, то, что условный эффект хвостатого ядра был такой же, как безусловный и продолжался значительно дольше, чем условная реакция в коре, указывает, что данный эффект зависит от активации подкорки импульсами из хвостатого ядра и ее длительного течения благодаря круговращению этих импульсов в замкнутых нервных кругах между хвостатым ядром и промежуточным мозгом.

На основании этих наблюдений надо предположить, что нормально хвостатое ядро у млекопитающих не принимает непосредственного участия в образовании временных связей. Видимо, когда временные связи образуются в коре большого мозга, в неокортексе, вторично вовлекается хвостатое ядро посредством экстрапирамидных путей, т. е. по прямым связям из коры.

<< | >>
Источник: Беритов И.С.. Структура и функции коры большого мозга. – М.: Наука»,1969. – 532 с.. 1969

Еще по теме Проявление условнорефлекторной деятельности в хвостатом ядре.:

  1. Влияние двустороннего разрушения хвостатого ядра на индивидуально приобретенную поведенческую деятельность.
  2. Об условнорефлекторной деятельности у амфибий.
  3. Условнорефлекторная деятельность у ящериц.
  4. 3. О взаимодействии условнорефлекторной и психонервной деятельности
  5. Условнорефлекторная деятельность у болотных черепах.
  6. Роль лимбической системы в условнорефлекторной деятельности нормального животного.
  7. Условнорефлекторная деятельность новой коры без участия палеокортекса.
  8. Особенности проявления креативности в профессиональной деятельности учителей средней школы
  9. Роль хвостатого ядра в психонервной памяти.
  10. Исследование психологической готовности к инновационной деятельности и проявлений профессиональной деформации личности воспитателя ДОУ
  11. Условнорефлекторная память у щенков.
  12. Условнорефлекторная характеристика трудового поведения человека.
  13. ГЛАВА 3 Эмпирическое исследование влияния психологической готовности к инновационной деятельности на выраженность проявлений профессиональной деформации личности воспитателя ДОУ, анализ апробации Тренинга развития психологической готовности к инновациям
  14. Условнорефлекторное поведение рыб.
  15. Характеристика условнорефлекторной памяти.
  16. Образное и условнорефлекторное защитное поведение у сухопутных черепах.
  17. Образная психонервная деятельность и условные рефлексы.
  18. Немоторные проявления на различных стадиях болезни Паркинсона
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -