24.1. Нервно‑мышечные заболевания
Наследственные нервно‑мышечные заболевания – большая гетерогенная группа болезней, в основе которых лежит генетически детерминированное поражение нервно‑мышечного аппарата.
Заболевания характеризуются мышечной слабостью, мышечными атрофиями, нарушениями статических и локомоторных функций.При постановке диагноза учитываются возраст проявления первых клинических симптомов заболевания, локализация атрофии и характер распространения миодистрофического процесса (восходящий, нисходящий, наличие или отсутствие псевдогипертрофий, фасцикуляций, расстройств чувствительности, пароксизмов мышечной слабости), а также темп течения.
Прогрессирующие мышечные дистрофии – наиболее обширная группа. В зависимости от характера первичных изменений условно различают первичные (миопатии) и вторичные формы прогрессирующих мышечных дистрофий (денервационные амиотрофии – спинальные и невральные).
Еще по теме 24.1. Нервно‑мышечные заболевания:
- 11.8.2. Оппортунистические заболевания нервной системы при ВИЧ‑инфекции
- Заболевания нервно-мышечного аітарата
- Нервно-мышечная дыхательная недостаточность
- 11.8.1. Первичное поражение нервной системы при ВИЧ‑инфекции
- Нарушение нервно-мышечной синаптической передачи в моделях НДЗ
- Глава 1 Краткие анатомо‑физиологические данные и общая морфология центральной и периферической нервной системы
- 4.5.5. Изменения в скелете при некоторых заболеваниях нервной системы и эндокринных заболеваниях
- Глава 10 Сосудистые заболевания нервной системы
- Глава 28. Заболевания вегетативной нервной системы
- Методические подходы к определению ОЖ при заболеваниях нервной системы