БИОЛОГИЯ МОСКИТОВ

Весьма существенные наблюдения над распространением москитов по различным биотопам произведены во многих местах Средней Азии и других пунктах юга СССР. В Туркмении москиты живут (табл.

Норы грызунов, как, например, толстой песчанки (Rhombomys opimus) и тонкопалого суслика (Spermophylopsis leptodactylus), в пустынных местностях также могут служить местом постоянного обитания москитов — Ph. caucasicus, Ph. chinensis и др. (Я. Власов, Ашхабад). На Пяндже нам приходилось видеть москитов в норах ежей.

Из москитов кровососущи только самки. Они пьют кровь человека,, коров, коз, кроликов, мышей, ящериц и других животных, нападая на них ночью. Только что вылупившись, самка имеет незрелые яйцевые клетки. Если самка напивается крови, то в ее яичниках яйца заполняются питательным желтком и увеличиваются в размерах.

Стадии развития яйцевых трубок и созревание яйца в первой яйцевой камере у москитов аналогичны стадиям таковых же процессов у комаров, установленных Кристоферсом; отмечается одно интересное отличие москитов от анофелес: если всосана неполная порция крови, то у москитов за счет ее усвоения развивается ограниченное количество яиц, но до конца,.

Таблица XXVI

Природные биотопы москитов — Phlebotomus.

А— Карлюк, Туркмения, пещеры с норами дикобразов; В— норы шакалов— место выплода москитов; вылов москитов липучками и изоляция норы ящиком-ловушкой, Туркмения.

Таблица XX VII

Места выплода москитов антропургического характера.

А— старая полуразрушенная могила на кладбище в Средней Азии (фото П. Петрищевой); В — помещение для животных у дома, Грузия (фото Н. Камалова).

в

Таблица XXVIII

А— курятник в Севастополе— место ьыіілода москитом (фото Е. Павловского); В— место сбора Pntebotorriub па западном Памире, Ишаіі-дашт близ Хорога (фото А. Иванова).

а у анофелес — развиваются все фолликулы, и ни один из них не заканчивает полного развития. Соответственно созреванию яйцевых фолликулов происходят и функциональные изменения в смазочных железах, в связи с предстоящим расходованием большого количества секрета при откладке яиц. Трубчатые железы достигают к этому времени 1 мм длины и переполняются секретом.

В общем, «Ph. papatasii подчиняется закону гонотрофической гармонии, и все его функции — экскреция, деятельность половых придаточных желез, образование (в желудке) перитрофической оболочки и пр. —протекают параллельно гонотрофическим циклам, как у анофелеса. Кровесосущие Culicidae и Psychodidae обладают сходной схемой жизненного цикла, характерной чертой которого является необходимость и достаточность одной полной порции крови для созревания и откладки одной полной порции яиц. Большинство самок Ph. papatasii в условиях Сталинабада проделывает один гонотрофический цикл; среди свеженапившихся самок лишь около 19°/0 являются проходящими повторные циклы». Вероятно, что «второй цикл проходят 15,4% самок от числа самок, проходивших, первый цикл; третий цикл — 2,9%, четвертый 0,5% и т. д.» (Долматова, 1942).

Оплодотворение яиц происходит после копуляции; последняя по времени не свцзана со степенью развития яиц.

Кладка начинается через 8—10 дней после копуляции (цит. по Martini), в Индии же около 108-го часа жизни самки Ph. papatasii (Me. Combie, Young, A. Richmond и др.).

Зрелое яйцо коричневатое, размером около 0,38—0,12 мм; форма его удлиненно-овальная или сосискообразная с выпуклой спинной и несколько вогнутой брюшной поверхностями. Процесс кладки яиц очень тяжел для самки, и по окончании ее она в большинстве случаев погибает, дав всего около 30 яиц. Ph. argentipes кладет до 60 яиц. Небольшая часть самок переживает первую кладку, пьет кровь и вторично кладет яйца (Ph. argentipes до 50 шт.). Отдельные самки доживают и до третьего питания (Christophers, Schortt, Barraud и Craighead).

П. Петрищева наблюдала в лаборатории в ограниченных случаях до трех повторных кладок яиц одними и теми же самками москитов с крово- сосанием после каждой кладки (1935).

Яйца откладываются в темные, сырые (но не мокрые) места, богатые органическими веществами. Известная степень влажности необходима как для развития зародыша в яйце, так и для жизни личинок, питающихся органическими веществами субстрата, на котором они живут. В лаборатории лучшим кормом для личинок служит кал кролика или козы, особенно же с прибавлением сухой крови.

На срок развития личинок и их последующего превращения, кроме влажности и достатка пищи, большое влияние оказывает температура. При + 24—26° яйца Ph. argentipes дают личинок через 6—7 дней. Личинки Ph. papatasii выходили из яиц на острове Мальта летом через 8—9 дней.

Вылупление личинок. Яйцо москита покрыто довольно прочной сплошной оболочкой. Выход развившейся личинки из яйца обеспечивается работой «яйцевого зуба» — острого хитинового выроста на верхней поверхности головы личинки (табл. XXIX). Это — провизорный орган, вся работа которого сводится к вскрытию изнутри оболочки яйца. Яйцевой зуб сбрасывается с кожицей при первой же линьке личинки, и во второй ее стадии никаких следов от этого органа не остается.

Головы личинок первой стадии.

А— Phlebotomus papatasii; В— Ph. sergenti; С— Ph. perfilievi; D— Ph. caucasicus.Личинка первой стадии (рис. 539, табл. XXIX) беловатая, с темной головой, в общем похожа на гусеницу, безногая, с 12 члениками тела; на заднем конце последнего — пара длинных, темных щетинок; питается распадающимися органическими веществами.

Рис. 539. — Личинки Phlebomus таіог. (Оригинал П. Перфильева). А— первая стадия; В—четвертая стадия.

За весь период превращения личинка линяет четыре раза. Отличительные признаки личинок Ph. papatasii на разных стадиях развития, по Whittingham’y, различны (см. ниже).

Ph. chinensis, по наблюдениям А. Лисовой в Ташкенте, проделывал цикл развития в следующие сроки: фаза яйца — 8 дней (при средней t° 25,3°), I стадия личинки — 7 дней (25,7°), IT стадия — 5 дней (27°). ІТІ стадия — 6 дней (26,5°), IV стадия — 8 дней (25,4°), фаза куколки — 12 дней (22,8°); всего же от откладки яйца до вылета imago — 46 дней (при средней t° 25,3°).

Из естественных врагов москитов Буракова, работая в Термезе, обнаружила личинки мелкой мушки Scatopse fuscipes, которые, повидимому пожирают личинок москитов. Во всяком случае, воспитание москитое и

этих мушек в одном и том же садке невозможно, так как остаются в конце- концов только последние.

Личинки москитов нуждаются во влажности в первой половине своей жизни гораздо больше, чем во второй. После четвертой линьки из щели спинки двух первых сегментов тела выходит куколка, у заднего конца которой остается присохшей сброшенная шкурка личинки. Куколка неподвижна и не питается. Закукливание Phlebotomus происходит на 25—

Рис. 540.—Личинка Ph'ebo'omus, первая стадия. (Оригинал. По препарату

II. Перфильева.)Ъ— верхние челюсти; п— нервная цепочка; ?'— желудок; т— мальпигиевы сосуды;

о — яйцевой зуб.

28-й день личиночной жизни; фаза куколки длится около девяти дней (11—16); следовательно, весь метаморфоз тянется 7—8 недель (Whitting- ham).

Рис. 541.—Линька личинки москита на куколку. (Из П. Перфильева.)

Продолжительность фаз и стадий метаморфоза москита определяется, помимо фактора питания, действием температуры и влажности обитаемых ими биотопов (микроклимат).

При температуре около 23° общая личиночная жизнь москита продолжается 30—35 дней в среднем. На I стадию личинки приходится 5—6 дней; на II 7—8, на III 8—9 дней и на IV около 10 дней.

Фаза куколки (рис. 541) при тех же условиях длится 10—12 дцей. Эти сроки могут несколько сокращаться при температуре 30°, каковая является верхним пределом оптимальной для москитов температуры; нижним порогом ее считается около 21°. Повышенная температура ускоряет превращение москитов. У Ph. papatasii в Индии с середины апреля до середины июля наблюдались следующие колебания длительности разных фаз его превращения: яйца 9— 13 дней, личинки 19—23 дня, куколка

3— 10 дней и от яйца до взрослого 35—44 дня (Me Combie, Young и др.). Понижение температуры, наоборот, замедляет метаморфоз, а зима и вовсе его задерживает, так как перезимовывают взрослые личинки москитов. Несомненно, что условия зимовки у разных видов Phlebotomus различны.

Длительность метаморфоза москитов может до крайности затягиваться при понижении температуры, напр. в Алжире при комнатной температуре длительность метаморфоза москитов колебалась в пределах 138—188 и 223—260 дней (Parrot). Зимнее охлаждение для москитов необязательно; П. Перфильеву в нашей лаборатории в Ленинграде удавалось выплажи- вать москитов всю зиму, видеть их копуляцию и даже получить следующую генерацию.

Вывод москитов в лаборатории из яиц нетруден, но найти личинок з природе — дело нелегкое. Впрочем, за последнее время, в связи с настойчивыми поисками, случаи отыскания личинок в естественной обстановке участились. Личинки Phlebotomus бывали обнаруживаемы в комнатах с земляным полом, загаженным куриным пометом, в стойле козла, в крысиной норе в доме (Napier и Smith, Калькутта).

В 1932 г. опубликованы важные указания на возможность питания всех личиночных стадий москитов (Ph. papatasii) листьями различных деревьев. Личинки I стадии сгрызают ткань листа с одной стороны, а более крупные личинки оставляют нетронутыми только более крупные лишки. Таким образом, оказывается возможной жизнь личинок москитов в полной независимости от наличия азотистых веществ животной природы (Parrot). Эти данные должны быть учитываемы при обследовательских работах и при организации истребительных мероприятий против мо- -скитов.

Важные материалы по местам выплаживания москитов добыты в СССР.

II. Петрищева наблюдала массовый вылет москитов из отверстия закрытого отхожего места и выплод их из субстрата, взятого из норы черепахи (Туркмения). В Эривани местами массового мложения москитов являются курятники (Буракова и Мирзан). В Грузии (Гори) личинки москитов были найдены в помещениях домашних животных (Камалов). Бесспорную роль в аналогичном отношении играют норы грызунов, где взрослые москиты пьют кровь хозяев норы, а личинки питаются пометом последних (Власов, Петрищева). Возможен выплод москитов в толще стен старых каменных зданий, изгрызенных крысами (Павловский), в гротах, пещерах, норах, гнездах птиц и др. (Петрищева).

В условиях большого южного города местами выплода москитов служат подполья жилья и помещений для скота (половина всех находок), а также субстрат под камнями у основания стен и трещины стен; кроме того, личинки были найдены в мусорных свалках (экспедиция ВИЭМ, Петрищева и Изюмская); вылет москитов наблюдается также из нор крыс в помещениях.

Важной особенностью москитов является предельная дальность их полета, каковая определяется выпуском москитов, в волосках которых застряли крупинки анилиновой краски (метод Мошковского) с последующим выловом их на липкие листы бумаги. В пределах большого города москиты из комнат почти не летят далее 25 м (Севастополь, Петрищева); за пределами города между селениями они могут летать до 1050 м (она же). В долине Мургаба (Туркмения) установлена предельная дальность вылета самоокрасившихся москитов из нор песчанок до 1,5 км (Латышев и Крюкова). Эти данные весьма важны для определения ширины зон, на территории которых необходимо проводить борьбу с москитами.

На юге Европы в течение года замечаются два периода максимального лёта москитов: один из них приходится на июнь, другой — на конец августа и сентябрь.

Москиты летят на свет, чем можно пользоваться для их лова: около зажженной лампы, поставленной у открытого окна, кладут белый лист бумаги, на котором и собирают упавших насекомых.